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dicarbonyl[hydro(tris-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borato](trimethylsilylpropynylidyne)tungsten | 410523-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicarbonyl[hydro(tris-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borato](trimethylsilylpropynylidyne)tungsten
英文别名
[W(≡CC≡CSiMe3)(CO)2(hydrotris(dimethylpyrazolyl)borate)];[W(≡CC≡CSiMe3)(CO)2(Tp*)];[(hydrotris(3,5-trimethylpyrazol-1-yl)borate)W(CO)2CCCSi(CH3)3];hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate W(CO)2C3SiMe3;[W(CCCSiMe3)(CO)2(HB(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)3)]
dicarbonyl[hydro(tris-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borato](trimethylsilylpropynylidyne)tungsten化学式
CAS
410523-96-5
化学式
C23H31BN6O2SiW
mdl
——
分子量
646.285
InChiKey
QNPQTAFXWLWACP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicarbonyl[hydro(tris-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borato](trimethylsilylpropynylidyne)tungsten 、 mercury dichloride 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到[((hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)(CO)2WCCC)2Hg]
    参考文献:
    名称:
    Tetrel and pnictogen functionalised propargylidynes
    摘要:
    锂和银丙炔基炔基试剂的合成使得主族元素(硅、锡、铅、磷、砷)可以作为丙炔基炔基末端进行安装。
    DOI:
    10.1039/d0cc06196d
  • 作为产物:
    描述:
    WPt(μ-C)Br(CO)2(PPh3)2(hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate) 、 三甲基乙炔基硅copper(l) iodide 、 Mo2Pd2(μ‐C)2(μ-Br)2(CO)4(PPh3)2(Tp*)2三乙胺 作用下, 以34%的产率得到dicarbonyl[hydro(tris-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borato](trimethylsilylpropynylidyne)tungsten
    参考文献:
    名称:
    The significance of phosphoniocarbynes in halocarbyne cross-coupling reactions
    摘要:
    在钯(0)-铜(i)催化合成丙炔基炔烃的过程中,已经确定了能干的中间体以及有产物和无产物的分支反应。这是通过溴代碳基炔烯与炔烃的交叉偶联反应实现的。
    DOI:
    10.1039/d0cc02070b
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文献信息

  • Neutral and Anionic Tricarbido Complexes of Gold(I)
    作者:Rian D. Dewhurst、Anthony F. Hill、Matthew K. Smith
    DOI:10.1021/om050528i
    日期:2005.11.1
    Desilylation of [W(⋮CC⋮CSiMe3)(CO)2L] (L = HB(pz)3, HB(pz‘)3; pz = pyrazol-1-yl, pz‘ = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl) with [Bu4N]F in the presence of [AuCl(PPh3)] provides the neutral complexes [W(⋮CC⋮CAuPPh3)(CO)2L] in addition to traces of the salt [Bu4N][Au(C⋮CC⋮W(CO)2HB(pz)3})2]. The corresponding salt [N(PPh3)2][Au(C⋮CC⋮W(CO)2HB(pz‘)3})2] may be obtained in high yield via the reaction of [W(⋮CC⋮
    [W(⋮CC⋮CSiMe 3)(CO)2 L]的甲硅烷基化(L = HB(pz)3,HB(pz')3; pz =吡唑-1-基,pz'= 3,5-二甲基吡唑- 1-yl)与[Bu 4 N] F在[AuCl(PPh 3)]存在下提供了中性的络合物[W(⋮CC⋮CAuPPh 3)(CO)2 L]和痕量的盐[Bu 4 N] [Au(C⋮CC⋮W(CO)2 HB(pz)3 })2 ]。相应的盐[N(PPh 3)2 ] [Au(C⋮CC⋮W(CO)2 HB(pz')3 })2 ]可以通过[W(⋮CC⋮)3)(CO)2 HB(pz')3 }]在[AuCl(SMe 2)]存在下用甲醇KOH洗脱。
  • Synthesis and reactivity of an anionic allenylidene complex
    作者:Anthony F. Hill、Richard A. Manzano
    DOI:10.1039/c7dt04576j
    日期:——
    zolyl)borate) with MeLi generates the first example of an anionic allenylidene complex Li[W(CCCMeSiMe3)(CO)2(Tp*)] which reacts with electrophiles (H+, Me+) at the β-carbon to afford vinylcarbyne (allylidyne) complexes [W(CCECMeSiMe3)(CO)2(Tp*)] (E = H, Me), and with bromine provides the unprecedented binuclear bis(carbyne) complex C(CMeSiMe3)CW(CO)2(Tp*)}2via oxidative C–C coupling at the β-carbon
    [W(CC CSiMe 3)(CO)2(Tp *)](Tp * =氢三(二甲基吡唑基)硼酸酯)与MeLi的反应生成阴离子亚烯基络合物Li [W(C C CMeSiMe 3)( CO)2(Tp *)]与β-碳上的亲电试剂(H +,Me +)反应,得到乙烯基碳炔(烯丙基)配合物[W(CCE CMeSiMe 3)(CO)2(Tp *)](E = H,Me)和用(碳炔)络合物C(提供了前所未有的双核二CMeSiMe 3)C W(CO)2(TP *)} 2经由 β-碳上的氧化性C-C偶联。
  • Synthesis and reactivity of selenium functionalised allylidynes and propargylidynes
    作者:Anthony F. Hill、Richard A. Manzano、Jas S. Ward
    DOI:10.1039/c8dt02370k
    日期:——
    The reactions of the trimethylsilylpropargylidyne [W(CCCSiMe3)(CO)2(Tp*)] (1: Tp* = hydrotris(dimethylpyrazolyl)borate) towards selenium centred reagents when treated with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) were explored in order to prepare alkynylselenolato propargylidynes, e.g., [W(CCCSePh)(CO)2(Tp*)]. Treating 1 with TBAF and PhSeSePh resulted in E and Z isomers of the vinylcarbyne (allylidyne)
    探索了三甲基甲硅烷基炔丙基[W(CC CSiMe 3)(CO)2(Tp *)](1:Tp * =氢三(二甲基吡唑基)硼酸酯)与化四丁基(TBAF)处理时对中心试剂的反应,以达到制备炔基基炔丙基炔,例如[W(CC CSEPh)(CO)2(Tp *)]。治疗1用TBAF和PhSESEPh导致ë和Ž的vinylcarbyne(次烯丙基)配合物[W 的异构体CC(SEPH)CHSEPh}(CO)2(TP *)]除了三取代衍生物[W 痕迹CC( SEPh)C(SEPh)2 }(CO)2(Tp *)]。与PhSECl的反应也导致了双属双取代的烯丙基复合物的分离[[Tp *)(CO)2 W CC(SEPh)C(SEPh)C CC W(CO)2(CO)2(Tp *)]为所需的代炔丙基炔[W(CC CSEPh)(CO)2(Tp *)]。
  • A mercury bis(tricarbido) complex: [Hg{CC–CW(CO)<sub>2</sub>Tp}<sub>2</sub>(dmso)<sub>4</sub>](dmso)<sub>2</sub>(Tp = hydrotrispyrazolylborate)
    作者:Rian D. Dewhurst、Anthony F. Hill、Anthony C. Willis
    DOI:10.1039/b412972e
    日期:——
    Fluoride mediated desilylation of the propargylidyne complex [W(C–CCSiMe3)(CO)2HB(pz)3}] (pz = pyrazol-1-yl) in the presence of mercury(II) chloride provides the novel bis(tricarbido)complex [HgCC–CW(CO)2HB(pz)3}}2], which was structurally characterised as a dmso hexasolvate.
    (II)存在下,丙炔络合物[W(CâCCSiMe3)(CO)2HB(pz)3}]Â(pz = 吡唑-1-基)在化物介导下发生脱反应,生成了新型双(三羰基)络合物[HgCCâCW(CO)2HB(pz)3}}2],该络合物的结构特征为二甲氧基六羟基化合物。
  • Heterobimetallic C3 Complexes through Silylpropargylidyne Desilylation
    作者:Rian D. Dewhurst、Anthony F. Hill、Matthew K. Smith
    DOI:10.1002/anie.200352693
    日期:2004.1.16
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