[ReBr(CO)3(thf)]2 | 56488-71-2

• 英文名称: [ReBr(CO)3(thf)]2
• 英文别名: [Re(CO)3(THF)2Br]；[ReBr(CO)3(THF)2]；[Re(CO)3Br(THF)]；BrRe(CO)3(THF)2；Re(CO)3(THF)2Br；ReBr(CO)3(THF)2
• CAS: 56488-71-2；147649-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₆BrO₅Re
• 分子量: 494.356
• InChiKey: ZKVRMIYBFPILBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-diphenylaminopyrimidin-ylethynyl)benzonitrile 、 [ReBr(CO)3(thf)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到[Re(CO)3Br(4-(5-diphenylaminopyrimidin-2-ylethynyl)benzonitrile)]2
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly molecular architectures with novel cyclic dimers

  摘要：

  Highly emissive conjugated compounds containing pyridine (or pyrimidine) and cyano ligands have been synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reaction. These ligands readily react with Re(CO)(3)(THF)(2)Br to form cyclic supramolecules by self-assembly processes. At room temperature these supramolecules are emissive, and the emission is ligand-localized, as evidenced from the Stokes shift and the lifetime data. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.046
• 作为产物：
  描述：

  dibromo-μ-diphenyl diselenide-bis[fac-tricarbonyl-rhenium(I)] 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [ReBr(CO)3(thf)]2
  参考文献：
  名称：

  [Re 2 Br 2（CO）6（Se 2 Ph 2）]的合成，性质，晶体和分子结构，一种含二苯基二硒键的双核rh（I）配合物

  摘要：

  室温下，四氢呋喃（thf）加合物[Re 2 Br 2（CO）6（thf）2 ]与二苯二硒化物在甲苯中反应，得到橙红色[Re 2 Br 2（CO）6（Se 2 Ph）2）]。三维X射线分析表明，这是包含一个桥接两个金属原子的Se 2 R 2单元的络合物的第一个已知实例。该物质在单斜晶系空间群C 2 / c中的甲苯中结晶，其单元常数a = 11.813（3），b= 10.645（2），C ^ = 19.593（5），和β= 106.92（2）°，û = 2 357.15埃3，和d c ^ =2.85克厘米-3，中号= 1 012.41和ž = 4解结构的改进和精炼证明该化合物与先前报道的二苯基二硫化物类似物是同构的，并且由两个Re I原子组成，两个Re I原子由两个溴和一个Se-Se桥连接。六个羰基分布在两个rh原子周围，分为两组，每组三个，f安排，从而完成了六个协调。由Re（1）–Br（1）

  DOI：

  10.1039/dt9790001492
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 penta-3,4-dienyl-benzene 在 [ReBr(CO)3(thf)]2 作用下， 反应 30.0h， 以27%的产率得到2-acetyl-2,3-dimethyl-5-phenylpent-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  beta催化的β-酮酸酯和脂族烯丙基合成立体定义的环戊烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803350

文献信息

• Synthesis and dynamic NMR studies of fluxionality in rhenium(I), platinum(II) and platinum(IV) complexes of ‘back-to-back’ 2,2′∶6′,2″-terpyridine ligands
  作者：Andrew Gelling、Matthew D. Olsen、Keith G. Orrell、Anthony G. Osborne、Vladimir Šik

  DOI：10.1039/a805300f

  日期：——

  [Pt(C6F5)2L3], [Pt(C6F4CF3)2L] (L = L1 or L2), [Pt(C6F4CF3)2}2L] (L = L1 or L2) and [ReBr(CO)3PtIMe3L1] where the ligands, L, are the ‘back-to-back’ terpyridine ligands, 6′,6″-bis(2-pyridyl)-2,2′∶4′,4″∶2″,2‴-quaterpyridine (L1), 1,4-bis(2,2′∶6′,2″-terpyridin-4′-yl)benzene (L2) and 6′,6″-bis2-(4-methylpyridyl)}-2,2′∶4′,4″∶2″,2‴-quaterpyridine (L3). All the complexes undergo 1,4-metallotropic shifts in

  给出了以下过渡金属配合物的合成：[ReBr（CO）3 } 2 L]（L = L 1，L 2或L 3），[（PtClMe 3）2 L 1 ]，[（PtIMe 3）2 L]（L = L 2或L 3），[ReBr（CO）3 L 1 ]，[Pt（C 6 F 5）2 L 3 ]，[Pt（C 6 F 4 CF 3）2 L]（L = L 1或L 2），[Pt（C6 F 4 CF 3） 2 } 2 L]（L = L 1或L 2）和[ReBr（CO） 3 PtIMe 3 L 1 ]，其中配体L是“背对背”三联吡啶配体， 6′，6″-双（2-吡啶基）-2,2′∶4′，4″ ∶2″，2′-四吡啶（L 1），1,4-bis（2,2′∶6′， 2″-叔吡啶-4′-基）苯（L 2）和6′，6″-双2-（4-甲基吡啶基）}-2，2′∶4′，4″ ∶2″，2‴-季吡啶（L 3）。所有的络合物在高于室温的温度下都会发生溶液中的1
• Synthesis and Structure of the Novel 11-Vertex Rhenacarborane Dianion [1,1,1-(CO)₃-2-Ph-<i>c</i><i>loso</i>-1,2-ReCB₉H₉]²^- and Its Reactivity toward Cationic Transition Metal Fragments
  作者：Shaowu Du、Jason A. Kautz、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/om030122a

  日期：2003.7.1

  3-M(dppe)}-3-μ-H-1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2-ReCB9H8] (M = Ni, Pd, or Pt; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2), [N(PPh3)2][1,3,6-M(CO)3}-3,6-(μ-H)2-1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2-ReCB9H7] (M = Mn or Re), and [1,6-M(PPh3)}-1,7-M(PPh3)}-6,7-(μ-H)2-1,1,1-(CO)3-2-Ph-closo-1,2-ReCB9H7] (M = Cu or Au). Of these, the structures of the platinum−rhenium and dicopper−rhenium species were confirmed by X-ray diffraction.

  的治疗[净4 ] [6-PH-巢-6- CB 9 ħ 11 ]在四氢呋喃（THF）与卜Ñ李（2当量），随后加入[ReBr（THF）2（CO）3 ]，得到的标题rhenacarborane二价阴离子中分离，通过加入[N（PPH 3）2 ]氯，作为混合盐[N（PPH 3）2 ] [净4 ] [1,1,1-（CO）3 -2-PH-闭合碳- 1,2-ReCB 9 H 9 ]，其结构通过X射线衍射确认。该闭合碳容易与几个阳离子过渡金属-配体的片段11顶点的二价阴离子反应，得到的产品具有新颖的结构，其中所述亲电的金属基团连接外切多面体于闭合碳-1,2- ReCB 9由铼-金属键}笼系统由三中心两电子B-H⇀M键支撑。种制备包括[1,3- M（DPPE）} - 3- μ -H-1,1,1-（CO）3 -2-PH-闭合碳-1,2- ReCB 9 ħ 8 ]（M = Ni，Pd或Pt； DPPE = Ph
• 2H-Azirines as ligands: Synthesis and structural characterization of (2H-3-arene-azirine)ReI(CO)3Br complexes
  作者：J. Nicolas Roedel、Xaver Wurzenberger、Ingo-Peter Lorenz

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.03.035

  日期：2008.8

  The synthesis and structural characterization of four 2H-azirine rhenium(I) complexes are described. Stabilization of the highly reactive and strained 3-arene-2H-azirine ligand through N-coordination to the transition metal is observed. The reaction of [Re(CO)3(THF)2Br] with 3-arene-2H-azirine ligands (az) in THF at −20 °C in a 1:2 molar ratio afforded the neutral bis-azirine complexes [Re(CO)3(az)2Br]

  摘要 描述了四种 2H-氮杂铼 (I) 配合物的合成和结构表征。观察到高反应性和应变的 3-芳烃-2H-氮丙啶配体通过与过渡金属的 N 配位稳定。[Re(CO)3(THF)2Br]与3-芳烃-2H-氮杂环配体(az)在-20°C下在THF中以1:2的摩尔比反应得到中性双氮杂环配合物[Re( CO)3(az)2Br]（az = NCH2CC6H4R；R = –H、–Me、–Cl、–Br）。纯化后，所有复合物均已完全表征。新型铼 (I) 配合物的分子结构在金属中心周围表现出轻微扭曲的八面体配位几何结构，并带有顺式键合 az 配体。
• Alkyne coupling at a rhenium–monocarborane substrate: synthesis of Re,B-η2:σ-butadienyl complexes
  作者：Shaowu Du、Jason A. Kautz、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/b510026g

  日期：——

  12 in tetrahydrofuran (THF) with LiBun (3 equiv) and then [ReBr(CO)3(THF)2] gives the rhenacarborane dianion [1-NHBut-2,2,2-(CO)3-closo-2,1-ReCB10H10]2−, isolated as the bis-[N(PPh3)2]+ salt (4). Iodine oxidation of this ReI intermediate gives the ReIII complex [1,2-µ-NHBut-2,2,2-(CO)3-closo-2,1-ReCB10H10] 6 in which the carborane functions formally as an 8-electron (6π + 2σ) donor. Reaction of 6 with

  7-NH 2 Bu t - nido -7-CB 10 H 12的处理。四氢呋喃（THF）与礼部Ñ （3当量），然后[ReBr（CO）3（THF）2 ]给出rhenacarborane二价阴离子[1-NHBu吨-2,2,2-（CO）3 -闭合碳-2,1- ReCB 10 H 10 ] 2-作为双-[N（PPh 3）2 ] +盐（4）分离。碘氧化作用这个重新的我中间给出了Re III复杂[1,2-μ-NHBu吨-2,2,2-（CO）3 -闭合碳-2,1-ReCB 10 ħ 10 ] 6，其中碳硼烷正式起8电子（6π+2σ）供体的作用。反应6与配体L的我的存在3 NO给出取代的产物[1,2-μ-NHBu吨-2,2-（CO）2 -2-L-闭合碳-2,1-ReCB 10 ħ 10 ] [L = PPH 3 （图7a），CNXyl（7B ;的Xyl = C 6 H ^ 3我2 -2,6），或卜吨ç
• Synthesis, electrochemistry, MO properties, and X-ray diffraction structures of the new redox-active diphosphine ligand 2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione (tbpcd) and the rhenium compound fac-BrRe(CO)3(tbpcd)
  作者：William H. Watson、David Wiedenfeld、Aparna Pingali、Bhaskar Poola、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.039

  日期：2007.8

  Knoevenagel condensation of 4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione (bpcd) with thiophene-2-carboxaldehyde furnishes the second-generation unsaturated diphosphine ligand 2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione (1, tbpcd) in high yield. The substitution chemistry of the rhenium compounds BrRe(CO)5 and BrRe(CO)3(THF)2 with tbpcd has been investigated and found

  4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（bpcd）与噻吩-2-甲醛的Knoevenagel缩合反应提供了第二代不饱和二膦配体2-（2-噻吩亚基）-4,5-高产率的双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（1，tbpcd）。研究了t化合物BrRe（CO）5和BrRe（CO）3（THF）2被tbpcd取代的化学反应，发现可生成fac -BrRe（CO）3（tbpcd）（2）。已分离出化合物1和2，并在溶液中通过IR和NMR对其进行了全面表征（1 H和31P）除了质谱分析和X射线晶体学分析外，还进行了光谱学检查。1和2的氧化还原特性已通过循环伏安法进行了检查，并且相对于从扩展的HückelMO计算和发射光谱研究以及我们先前制备的相关配体衍生物获得的结果，对这些数据进行了讨论。我们的数据表明，tbpcd和fac -BrRe（CO）3（tbpcd）中的最低激发态来自仅限于tbpcd配体的π→π