[(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(benzo[h]quinoline(-1H))H] | 1384179-07-0

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(benzo[h]quinoline(-1H))H]
• 英文别名: [Cp*Rh(H)(benzo[h]quinoline)]
• CAS: 1384179-07-0
• 化学式: C₂₃H₂₄NRh
• 分子量: 417.356
• InChiKey: XTNPAYMGCNYZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(benzo[h]quinoline(-1H))H] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用铑预催化剂氢化 N-杂芳烃：还原消除导致多金属簇的形成

  摘要：

  描述了一种用于氢化 N-杂芳烃的铑催化方法。使用有机金属预催化剂 (η5-C5Me5)Rh(NC)H（NC = 2-苯基吡啶基 (ppy) 或苯并[h]喹啉基（bq））。此外，聚芳族N-杂芳烃的氢化表现出不寻常的化学选择性。对催化剂活化的研究表明，(η5-C5Me5)Rh(bq)H 的光化学或热活化诱导 C(sp2)-H 还原消除并生成双金属配合物 [(η5-C5Me5)Rh(µ2,η2-bq) Rh(η5-C5Me5)H]。在 H2 存在下，(η5-C5Me5)Rh(NC)H 前体和 [(η5-C5Me5)Rh(μ2,η2-bq)Rh(η5-C5Me5)H] 均转化为五金属氢化铑簇，(η5-C5Me5)4Rh5H7，其结构由核磁共振光谱、X射线和中子衍射确定。用每种分离的铑配合物进行吡啶氢化的动力学研究，以鉴定催化相关物质。数据与由未观察到的多金属簇促进的氢化催化最一致，其中形成 (η5-C5Me5)4Rh5H7

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09540
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Rh(benzo[h]quinoline)Cl] 、 sodium formate 以 氘代甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(benzo[h]quinoline(-1H))H]
  参考文献：
  名称：

  环金属铑(III)配合物的配体控制反应性和细胞毒性

  摘要：

  我们报告了六种环金属化铑(III)络合物[CpXRh(C^N)Z]0/+的合成、表征和细胞毒性，其中CpX = Cp*、Cpph或Cpbiph，C^N =苯并[h]喹啉，Z = 氯化物或吡啶。三种 X 射线晶体结构显示了预期的“钢琴凳”配置，已经确定。与吡啶类似物相比，氯化配合物在水溶液中水解得更快，并且优先与 9-乙基鸟嘌呤或谷胱甘肽反应。 1-联苯-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基复合物 [CpbiphRh(苯并-[h]喹啉)Cl] (3a) 是辅酶还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 氧化为 NAD+ 的最有效催化剂，并诱导A549 人肺癌细胞中活性氧 (ROS) 水平升高。吡啶复合物 [CpbiphRh(苯并[h]喹啉)py]+ (3b) 对 A549 肺癌和 A2780 卵巢癌细胞系最有效，对 A549 细胞的活性比顺铂高 5 倍，并且可充当 ROS 清除剂。这项工作强调了一

  DOI：

  10.1002/ejic.201901055

文献信息

• Synthesis, Electrochemistry, and Reactivity of New Iridium(III) and Rhodium(III) Hydrides
  作者：Yue Hu、Ling Li、Anthony P. Shaw、Jack R. Norton、Wesley Sattler、Yi Rong

  DOI：10.1021/om300398r

  日期：2012.7.23

  irreversible M(III/IV) (M = Ir, Rh) oxidations. The hydride complexes are more easily oxidized than their chloride analogues, and the rhodium hydrides are more easily oxidized than their iridium analogues. The hydride complexes transfer H– to the N-carbophenoxypyridinium cation at room temperature, giving mixtures of the 1,2- and 1,4-dihydropyridine products. In CD3CN all four hydrides give these products

  两个新的氢化铱配合物Cp * Ir（2-苯基吡啶）H（Cp * =五甲基环戊二烯基）和Cp * Ir（苯并[ h ]喹啉）H，以及它们的铑类似物Cp * Rh（2-苯基吡啶）H和Cp *由相应的氯化物制备了Rh（苯并[ h ]喹啉）H。已经确定了Cp * Ir（2-苯基吡啶）H和Cp * Rh（2-苯基吡啶）H的X射线结构。通过循环伏安法研究了所有四种氢化物配合物和相应氯化物的电化学。都表现出不可逆的M（III / IV）（M = Ir，Rh）氧化。氢化物配合物比其氯化物类似物更容易被氧化，氢化铑比其铱类似物更容易被氧化。氢化物络合物将H –转移至N-在室温下-羰基苯氧基吡啶鎓阳离子，得到1，2-和1，4-二氢吡啶产物的混合物。在CD 3 CN中，所有四种氢化物均以几乎相同的比例产生这些产物，这是由动力学控制得出的。计算出产物的热力学比，并观察到该方向的异构化。在弱配位的溶剂之后轰左阳离子