Cp2Zr(η(4):1,2,3,4-PhC=C=C=CPh) | 270922-76-4

• 英文名称: Cp2Zr(η(4):1,2,3,4-PhC=C=C=CPh)
• 英文别名: Cp2Zr(η4-PhC4Ph)
• CAS: 270922-76-4
• 化学式: C₂₆H₂₀Zr
• 分子量: 423.669
• InChiKey: CYWMLJNWEKJRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Zr(η(4):1,2,3,4-PhC=C=C=CPh) 、 三氯化磷 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到[Cp2Zr(Cl)(C(Ph)C(CCPh)PCl2)]
  参考文献：
  名称：

  罗森塔尔的氧化锆环枯烯与氯膦的反应

  摘要：

  通过分别由B（C 6 F 5）3（6 mol ）催化的双（丙炔基）ZrCp 2或双（苯乙炔基）ZrCp 2的异构化反应制备氧化锆环枯烯1a（R = CH 3）和1b（R = Ph）。％）。化合物1加入PCl 3，PhPCl 2或Ph 2 PCl时，仅裂解了一个锆碳单键。将氯化物添加到锆中，并将剩余的-PCl 2，-P（Ph）Cl或-PPh 2部分连接在应变ZrC 4 R 2的远端β-碳原子上金属环，得到相应的开环的Zr / P取代的烯炔系统（5 - 7）。通过X射线衍射表征复合物7a和7b（均具有-PPh 2）和6b（具有-P（Ph）Cl）。

  DOI：

  10.1021/om050336n
• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylethynyl)zirconocene 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Cp2Zr(η(4):1,2,3,4-PhC=C=C=CPh)
  参考文献：
  名称：

  罗森塔尔的氧化锆环枯烯与氯膦的反应

  摘要：

  通过分别由B（C 6 F 5）3（6 mol ）催化的双（丙炔基）ZrCp 2或双（苯乙炔基）ZrCp 2的异构化反应制备氧化锆环枯烯1a（R = CH 3）和1b（R = Ph）。％）。化合物1加入PCl 3，PhPCl 2或Ph 2 PCl时，仅裂解了一个锆碳单键。将氯化物添加到锆中，并将剩余的-PCl 2，-P（Ph）Cl或-PPh 2部分连接在应变ZrC 4 R 2的远端β-碳原子上金属环，得到相应的开环的Zr / P取代的烯炔系统（5 - 7）。通过X射线衍射表征复合物7a和7b（均具有-PPh 2）和6b（具有-P（Ph）Cl）。

  DOI：

  10.1021/om050336n

文献信息

• Synthesis and Characterization of [Cp₂V(μ-η²:η⁴-butadiyne)ZrCp‘₂] Heterodimetallic Complexes (Cp‘ = C₅H₄<i>t</i>-Bu, C₅H₄Me). Formation Mechanism and Theoretical (ELF) Evidence for the Existence of Planar Tetracoordinate Carbon (ptC)
  作者：Robert Choukroun、Bruno Donnadieu、Jien-She Zhao、Patrick Cassoux、Christine Lepetit、Bernard Silvi

  DOI：10.1021/om0001218

  日期：2000.5.1

  Reaction of (C5H4R)(2)Zr(C=CPh)(2) (R = Me, t-Bu) with vanadocene Cp2V yields the heterodimetallic complexes Cp2V(mu-eta(2):eta(4)-butadiyne)Zr(C5H4R)(2) (4, R = t-Bu; 5, R = Me). Both compounds have been characterized by elemental analysis, Raman spectroscopy, and magnetic susceptibility. According to the X-ray structure of Cp2V(mu-eta(2):eta(4)-butadiyne)Zr(C(5)H(4)t-Bu)(2) (4), the [Cp2V] and [(C(6)H(4)t-Bu)(2)Zr] metallocene moieties are bonded-to a butadiene framework through the two internal carbon atoms for [Cp2V] and through the two internal and the two external carbon atoms for [(C(5)H(4)t-Bu)(2)Zr]. The distances and angles observed around the internal carbon atoms of the butadiene framework indicate that both carbons are planar and tetracoordinate. These structural considerations are supported by a topological analysis of the electron localization function (ELF). The existence of the (C5H4R)(2)Zr(eta(4):1,2,3,4-PhC=C=C=CPh) (R = H, SiMe3, t-Bu, Me) zirconacyclocumulene species as a key intermediate in the formation of the (Cp2V(mu-eta(2):eta(4)-butadiyne)Zr(C5H4R)(2) heterodimetallic compounds is evidenced by NMR studies of either the formation of such zirconacyclocumulene species by addition to (C5H4R)(2)Zr(C=CPh)(2) of a catalytic amount of Cp2V or of the formation of compounds 4 or 5 by addition of Cp2V to (C5H4R)(2)Zr(eta(4):1,2,3,4-PhC=C=C=CPh) (R = t-Bu, Me, respectively; synthesized from dialkynyl zirconocene complexes (C5H4R)(2)Zr(C=CPh)(2) via h nu daylight). The X-ray structure of the (C5H4R)(2)Zr(C=CPh)(2) (R = H (6), t-Bu (7), SiMe3 (8)) dialkynyl zirconocene complexes is also reported.