bis(phenylethynyl)zirconocene | 72982-57-1

• 英文名称: bis(phenylethynyl)zirconocene
• 英文别名: bis(phenylethynyl)zirkonocene；bis(phenylethynyl)ZrCp2；[(C5H5)2Zr(C2Ph)2]
• CAS: 72982-57-1
• 化学式: C₂₆H₂₀Zr
• 分子量: 423.669
• InChiKey: YMQMIMRIPQKKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylethynyl)zirconocene 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Cp2Zr(η(4):1,2,3,4-PhC=C=C=CPh)
  参考文献：
  名称：

  罗森塔尔的氧化锆环枯烯与氯膦的反应

  摘要：

  通过分别由B（C 6 F 5）3（6 mol ）催化的双（丙炔基）ZrCp 2或双（苯乙炔基）ZrCp 2的异构化反应制备氧化锆环枯烯1a（R = CH 3）和1b（R = Ph）。％）。化合物1加入PCl 3，PhPCl 2或Ph 2 PCl时，仅裂解了一个锆碳单键。将氯化物添加到锆中，并将剩余的-PCl 2，-P（Ph）Cl或-PPh 2部分连接在应变ZrC 4 R 2的远端β-碳原子上金属环，得到相应的开环的Zr / P取代的烯炔系统（5 - 7）。通过X射线衍射表征复合物7a和7b（均具有-PPh 2）和6b（具有-P（Ph）Cl）。

  DOI：

  10.1021/om050336n
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 苯乙炔 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(phenylethynyl)zirconocene
  参考文献：
  名称：

  二环戊二烯基二甲基锆和相关环戊二烯基化合物与二氧化硫和一氧化氮的插入反应

  摘要：

  的反应（π-C 5 H ^ 5）2的Zr（CH 3）2的特征在于所述甲基，一个或两个可以通过用氢，苯乙炔，甲醇或氯化铅反应被移位的不稳定性。二氧化硫将插入甲基和锆原子之间以及环戊二烯基配体之一和金属原子之间。一氧化氮将插入甲基和锆之一之间，从而生成甲基亚硝基羟胺的新型锆配合物。SO的插入反应2和NO也用单甲基衍生物（π-C观察到5 ħ 5）2的Zr（Cl）的CH 3，并且具有（C 5 H 5）4 Zr。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88681-7

文献信息

• Dynamic features of the zirconocene-boron-betaine complexes obtained by treatment of bis(alkynyl)zirconocenes with the tris(pentafluorophenyl) borane Lewis-acid
  作者：Wolfgang Ahlers、Bodo Temme、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Thomas Fox

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06610-7

  日期：1997.1

  Bis(propynyl)zirconocene (6a) reacts with tris(pentafluorophenyl)borane to yield the carbon-carbon coupled Cp2M(μ-RC4R)B(C6F5)3 betaine product 4a (M  Zr, R  CH3). A variety of differently substituted analogs was prepared (M  Zr, R = n-butyl, phenyl, cyclohexyl; M  Ti, R  CH3; M  Hf; R  CH3, phenyl, SiMe3). These complexes 4 are chiral due to the presence of a rather stable propeller-like RB(aryl)3

  双（丙炔基）二茂锆（6A）反应与三（五氟苯基）硼烷，得到的碳-碳偶联的Cp 2 M（μ-RC 4 R）B（C 6 ˚F 5）3甜菜碱产品4A（M的Zr，R CH 3）。制备了各种不同取代的类似物（M 3 Zr，R =正丁基，苯基，环己基； M 3 Ti，R 3 CH 3； M 3 Hf； R 3 CH 3，苯基，SiMe 3）。由于存在相当稳定的螺旋桨状RB（芳基）3，这些配合物4是手性的构象。该系列配合物的许多例子的分子内对映体化过程的活化势垒是通过动态1 H NMR光谱法测定的，† G↕值范围约为。取决于取代模式，为13至16kcal mol -1。络合物4a与2，6-二甲基苯基异氰化物反应，得到通过X射线衍射表征的亚甲基环丙烯衍生物1。
• Coupling Reactions of Zirconate Complexes Induced by Carbonyl Compounds
  作者：Chanjuan Xi、Xiaoyu Yan、Wei You、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1002/anie.200904255

  日期：2009.10.12

  Multifaceted organozirconate: The novel coupling reaction of organozirconates 1 and carbonyl compounds (through intermediate 2) selectively affords highly substituted allene 3 and dienol 4 derivatives.

  多面有机锆酸酯：有机锆酸酯1和羰基化合物的新型偶联反应（通过中间体2）选择性地提供高度取代的丙二烯3和二烯醇4衍生物。
• Adventures in Vanadocene Chemistry
  作者：Robert Choukroun、Christian Lorber

  DOI：10.1002/ejic.200500371

  日期：2005.12

  This review surveys some aspects of the chemistry of [VCp2]. The high potential of vanadocene [VCp2] (and [V(CO)Cp2]) in organometallic chemistry is illustrated by new organometallic architectures. The rich redox chemistry of [VCp2] is shown by incorporation of this fragment into various C≡C and C≡N bonds. This molecular approach allows the connection of two (or more) paramagnetic centers through an

  这篇综述调查了 [VCp2] 化学的某些方面。新的有机金属结构说明了钒烯 [VCp2]（和 [V(CO)Cp2]）在有机金属化学中的高潜力。[VCp2] 丰富的氧化还原化学通过将该片段并入各种 C≡C 和 C≡N 键来显示。这种分子方法允许通过有机接头连接两个（或多个）顺磁中心，以构建磁性纳米级有机金属线。[VCp2] 也已在碳化钒 (VC) 陶瓷等材料领域进行了研究，并研究了其作为 8-10 族元素的还原剂以制备 Fe、Rh 和 Pd 胶体的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Li[Cp2Zr(CCPh)(η2∶1,2-PhC2CCPh)]: an anionic zirconium(ii) intermediate for carbon–carbon coupling
  作者：Robert Choukroun、Jianshe Zhao、Christian Lorber、Patrick Cassoux、Bruno Donnadieu

  DOI：10.1039/b004478o

  日期：——

  The unexpected anionic ZrII complex [Cp2Zr(CCPh)(η2∶1,2-PhC2 CCPh)]− was isolated from LiCCPh and Cp2ZrCl2 in THF, giving clear evidence for a CC coupling between two alkynyl moieties, one of them being η2-bonded to the zirconium atom.

  从四氢呋喃中的 LiCCPh 和 CP2ZrCl2 分离出了意想不到的阴离子 ZrII 复合物 [CP2Zr(CCPh)(δ-2â¶1,2-PhC2 CCPh)]â，清楚地证明了两个炔基之间的 CC 偶联，其中一个炔基与锆原子δ-2 键合。
• Amido derivatives of metals and metalloids XII. Further reactions with protic compounds
  作者：A.D. Jenkins、M.F. Lappert、R.C. Srivastava

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92810-9

  日期：1970.6

  trimethyl(pentafluorophenyl)tin, Me3SnC6F5. This is the first example of such an amine elimination reaction involving an aromatic hydrocarbon. Amides of titanium(IV) [e.g. Ti(NMe2)4] or zirconium(IV) were found not to react with C6F5H; but the amine-elimination reaction furnished the following derivatives from appropriate organometallic dimethylamides: Ti(NCH2CH2)4, Cp2Zr(NCH2CH2)2 (Cp = π-C5H5), π-(

  （二甲基氨基）三甲基锡Me 3 SnNMe 2与五氟苯在回流的苯中反应，得到三甲基（五氟苯基）锡Me 3 SnC 6 F 5。这是这种涉及芳族烃的胺消除反应的第一个例子。发现钛（IV）[例如Ti（NMe 2）4 ]或锆（IV）的酰胺不与C 6 F 5 H反应；但胺消除反应从适当的有机金属二甲基酰胺提供了以下衍生物：Ti（NCH2CH 2）4，CP 2 Zr（NCH2CH 2）2（CP =π-C 5 H ^ 5），π-（MEC 5 ħ 4）的Ti（CCPh）（NME 2）2中，CP 2 M（CCPh）2（M = Zr或Hf）的， [π-（MEC 5 ħ 4）] 2的Zr（CCPh）2，CPNB（NME 2）3中，Me 3 SnCC（CH 2）2 PR-中，Me 3 SnCCC（Me）中CH 2，和Me 3 SnCC（CH 2）3 CCSnMe 3。