(cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2(P(methyl)3) | 1075732-66-9

• 英文名称: (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2(P(methyl)3)
• 英文别名: (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C₆H₃(isopropyl)₂))Cl₂(P(methyl)₃)；[(cyclopentadienyl)TaCl2(PMe3)(2,6-diisopropylphenylimido)]；[CpTaCl2(PMe3)(2,6-diisopropylphenylimido)]
• CAS: 1075732-66-9
• 化学式: C₂₀H₃₁Cl₂NPTa
• 分子量: 568.301
• InChiKey: FZFQDPVVRFJTPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2(P(methyl)3) 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 以39%的产率得到[(cyclopentadienyl)Ta(μ-N(2,6-C₆H₃(isopropyl)₂))(η²-BH₄)]₂
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-亚氨基配体集支持的第5组氢化物和硼氢化物配合物†

  摘要：

  在过量的PMe 3存在下，Cp * Ta（NAr）Cl 2和CpM（NAr）Cl 2（M = Nb，Ta; Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）与NaBH 4的反应可以轻松获得相应的二氢化物衍生物Cp R M（NAr）H 2（PMe 3）（Cp R = Cp，Cp *）。的Cp *铌的反应（NAR）氯2用NaBH 4在不存在膦得到的Nb（5）硼氢化物-氢化物配合物的Cp *铌（NAR）H（η 2 -BH 4）。当相应的反应为CpM（NAr）Cl 2时（M =铌，钽）在不存在过量的膦的的情况下进行的，二聚中号IV产品[CPM（μ-NAR）（η 2 -BH 4）] 2形成含M-M单键。

  DOI：

  10.1039/c3dt52489b
• 作为产物：
  描述：

  [(cyclopentadienyl)TaH(SiCl2Me)(PMe3)(2,6-diisopropylphenylimido)] 在 catalyst: P(CH₃)3 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (cyclopentadienyl)Ta(N(2,6-C6H3(isopropyl)2))Cl2(P(methyl)3)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基亚胺基配体支持的钽的甲硅烷基氢化物：合成，X射线，NMR和DFT研究

  摘要：

  酰亚胺基络合物Cp（ArN）Ta（PMe 3）2（1，Ar = 2,6-二异丙基苯基）与硅烷的反应得到甲硅烷基氢化物Cp（ArN）Ta（PMe 3）（H）（SiR n Cl 3− n）（2b - e）和Cp（ArN）Ta（PMe 3）（H）（SiPhMeH）（2a）作为第一动力学产物。然而，氢化物化合物的Cp（ARN）钽（PME 3）（H）（SIR ñ氯-3- Ñ）是亚稳态和，首先，在膦的存在下，以氯化物的Cp（ARN）钽（PME重新排列3）（ Cl）（SiHR n Cl 2− n）（5），然后分解为Cp（ArN）Ta（PMe 3）（Cl）（H）（4），最后分解为Cp（ArN ）Ta（PMe 3）Cl 2（3）。在氮原子上具有较小Ar'取代基（Ar'= 2,6-二甲基苯基）的配合物反应更快，更多的路易斯酸性硅烷也是如此。X射线结构分析，DFT计算和符号实验确定了钽配合物Cp（ArN）Ta（PMe

  DOI：

  10.1021/om800553y