[Fe(2,6-(2,6-Me2C6H3NC(Me))2C5H3N)(CO)2] | 1337877-24-3

• 英文名称: [Fe(2,6-(2,6-Me2C6H3NC(Me))2C5H3N)(CO)2]
• 英文别名: [(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(CO)2]
• CAS: 1337877-24-3
• 化学式: C₂₇H₂₇FeN₃O₂
• 分子量: 481.377
• InChiKey: DFNZSVUMHCDOTB-VIIWKCLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Fe(2,6-(2,6-Me2C6H3NC(Me))2C5H3N)(η4-CH2CHCH(CH2)3)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Fe(2,6-(2,6-Me2C6H3NC(Me))2C5H3N)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Intermolecular [2π + 2π] Cycloaddition

  摘要：

  The bis(imino)pyridine iron dinitrogen compounds, ((PDI)-P-iPr)Fe(N-2)(2) and [((PDI)-P-Me)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2) ((PDI)-P-R = 2,6-(2,6-R-2-C6H3N=CMe)(2)C6H3N; R = Pr-i, Me), promote the catalytic intermolecular [2 pi + 2 pi] cycloaddition of ethylene and butadiene to form vinylcyclobutane. Stoichiometric experiments resulted in isolation of a catalytically competent iron metallocycle intermediate, which was shown to undergo diene-induced C-C reductive elimination. Deuterium labeling experiments establish competitive cyclometalation of the bis(imino)pyridine aryl substituents during catalytic turnover.

  DOI：

  10.1021/ja202992p

文献信息

• Synthesis, electronic structure and reactivity of bis(imino)pyridine iron carbene complexes: evidence for a carbene radical
  作者：Sarah K. Russell、Jordan M. Hoyt、Suzanne C. Bart、Carsten Milsmann、S. Chantal E. Stieber、Scott P. Semproni、Serena DeBeer、Paul J. Chirik

  DOI：10.1039/c3sc52450g

  日期：——

  resulted in isolation of bis(imino)pyridine iron carbene complexes. Magnetic measurements established S = 1 ground states, demonstrating rare examples of iron carbenes in a weak ligand field. Electronic structure determination using metrical parameters from X-ray diffraction as well as Mössbauer, XAS and computational data established high-spin iron(II) compounds engaged in antiferromagnetic coupling

  研究了二取代的重氮烷烃N 2 CPh 2与双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物家族的反应性。对于该系列中受空间保护程度最高的成员，（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N CMe）2 C 5 H 3 N） ，一个小号得到＝ 1个重氮烷烃铁配合物，并对其结构进行了表征。将2，6-芳基取代基的尺寸减小至乙基或甲基导致分离出双（亚氨基）吡啶铁卡宾配合物。磁性测量建立了S = 1个基态，这证明了在弱配体场中稀有铁卡宾的例子。使用来自X射线衍射的度量参数以及Mössbauer，XAS和计算数据确定电子结构，从而确定了高自旋铁（II）化合物与氧化还原活性双（亚氨基）吡啶和卡宾自由基进行反铁磁耦合。