bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium dichlorocuprate(I) | 217199-82-1

• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium dichlorocuprate(I)
• 英文别名: [PNP]CuCl2
• CAS: 217199-82-1
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*Cl₂Cu
• 分子量: 673.04
• InChiKey: GBTUPEQSTXRGHN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trimethylsilyl selenolate 、 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium dichlorocuprate(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到PPN[Cu(SeSiMe₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  一系列同质直链三甲基硅烷基硫属元素铜酸盐，银酸盐和金酸盐Cat [Me 3 SiE–M–ESiMe 3 ]（M = Cu，Ag，Au； E = S，Se）

  摘要：

  一系列完整的甲硅烷基硫代金属盐Cat [M（SSiMe 3）2 ]（M = Cu，Ag，Au）和相应的甲硅烷基硒化金属Cat [M（SeSiMe 3）2 ]（M = Cu，Ag ）的合成和XRD分子结构报道了包含晶格稳定有机阳离子（Cat = Ph 4 P +或PPN +）的Au 。令我们惊讶的是，即使在没有任何强结合的膦或N-杂环卡宾（如大肠菌素）的情况下，这些均纯的铜酸盐，银酸盐和金刚烷酸盐也足够稳定，可以分离出来。它们的金属原子由两个甲硅烷基硫属元素配体以线性方式配位。所有阴离子的甲硅烷基部分显示出意外的薄纱状固态中甲硅烷基取代基相对于中心轴Si– [E–M–E] –Si的构象。gauche构象的能量偏好已通过量子化学计算得到证实，约为2-6 kJ / mol，因此显示出相当浅的电势，主要取决于金属的电子效应。此外，采用2D HMQC方法检测甲硅烷基硒基化合物的29 Si和77 Se

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02808
• 作为产物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 、 copper(l) chloride 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium dichlorocuprate(I)
  参考文献：
  名称：

  卤铜酸盐 (I) 和卤金酸盐 (I) 配合物 [M2XnX'4 − n] 2− 的结构和光谱研究

  摘要：

  配合物 [Cu2Br4] 2−, [Cu2I4] 2−, [Cu2I2Br2] 2−, [Cu2I3Cl] 2−, [Ag2Cl4] 2− 已被表征为它们的同晶双（三苯基亚膦）铵（[Ph3PNPPh3] + = PNP + ) 盐的单晶结构测定。所有阴离子都显示中心对称双卤素桥接形式 [XM (μ-X) 2MX] 2- 与三配位金属原子，这已在 [M2X4] 2- 与其他大有机阳离子的配合物中观察到。在 [Cu2I2Br2] 2- 中，碘化物配体占据桥接位置，溴化物占据末端位置，而在 [Cu2I3Cl] 2- 中，试图制备 [Cu2I2Cl2] 2- ，其中两个碘化物配体占据桥接位置第三个碘化物和氯化物配体占据两个统计上无序的末端位置。在[Ag2Cl4] 2- 中，金属原子理想三角配位的畸变大于铜配合物，但小于其他先前报道的[Ag2Cl4] 2- 与有机阳离子配合物。ν (MX) 谱带已在远红外光谱中指定，并证实了先前关于

  DOI：

  10.1002/zaac.200700051