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trans-Ni(PEt3)2(C6F5)F | 69108-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-Ni(PEt3)2(C6F5)F
英文别名
trans-[(PPh3)2NiF(C6F5)]
trans-Ni(PEt3)2(C6F5)F化学式
CAS
69108-12-9
化学式
C18H30F6NiP2
mdl
——
分子量
481.064
InChiKey
SJAQUXGPHJXPNV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)六氟苯三乙基膦正己烷 为溶剂, 以48%的产率得到trans-Ni(PEt3)2(C6F5)F
    参考文献:
    名称:
    五氟吡啶在镍(0)上的快速分子间碳氟键活化:氟化芳烃和氟化吡啶衍生物的比较反应性
    摘要:
    用Ni(COD)六氟苯反应2在三乙基膦镍(PET或与存在(COD = 1,5-,-cyclooctadiene)3)4在室温下导致非常缓慢形成的反式-Ni(PET 3)2( C 6 F 5)F(1)。X射线晶体结构揭示了在镍,Ni-F距离为1.836(5),Ni-C距离为1.878(7)的情况下在镍上具有近似方形平面配位的分子配合物。与五氟吡啶和2,3,5,6-四氟吡啶的类似反应进行得更快。两个反应均产生类似于1的CF活化产物其中单一的区域异构体占主导地位。反式-Ni(PEt 3)2(C 5 HF 3 N)F(3)的晶体结构表明三氟吡啶基配体在2位金属化。Ni-F和Ni-C距离分别为1.856(2)和1.869(4)Å。在1和3的结构中,芳基环的平面垂直于镍配位平面。这些结构提供了在方形平面Ni(II)处镍-氟距离的第一个值。Ni(COD)2与PEt 3和3,5-dichloro-2,4,
    DOI:
    10.1021/om9705160
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文献信息

  • A Combined Experimental and Computational Study of Unexpected C−F Bond Activation Intermediates and Selectivity in the Reaction of Pentafluorobenzene with a (PEt<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Ni Synthon
    作者:Samuel A. Johnson、Erin T. Taylor、Sean J. Cruise
    DOI:10.1021/om900176v
    日期:2009.7.13
    accelerate the rate of C−F bond activation. The reaction of (PEt3)4Ni with C6F5H under similar conditions also provided spectroscopic evidence for the presence of the binuclear adduct [(PEt3)2Ni]2(μ-η2:η2-C6F5H), the mononuclear adduct (PEt3)2Ni(η2-C6F5H), and the C−H activation product trans-(PEt3)2NiH(C6F5) in the reaction mixture; however, unlike the C−F bond activation observed from pure [(PEt3
    加合物(PET反应3)2的Ni(η 2 -C 14 ħ 10)以C 6 ˚F 5 H或C 1 6 ˚F 6提供了一种容易的路线可分离双核加合物[(PET 3)2的Ni] 2(μ-η 2:η 2 -C 6 ˚F 5 H)和[(PET 3)2的Ni] 2(μ-η 2:η 2 -C 6 ˚F 6)。Ni(PEt 3)2部分位于芳烃环的相对面上,并且键的长度表明芳香性的相当大的损失。[(PET解3)2的Ni] 2(μ-η 2:η 2 -C 6 ˚F 5为H)。C添加6 ˚F 5具有> 97%的选择性ħ转换到邻-F活化的化合物TRAN S-( PEt 3)2 NiF(2,3,4,5-C 6 F 4 H)。向[(PEt 3)2 Ni] 2的溶液中添加C 6 F 5 H(μ-η 2:η 2 -C 6 ˚F 5 1H)还提供了平衡量的单核络合物(PET的3)2的Ni(η 2 -C 6 ˚F 5 H)与C-H活化产物反式-(PET
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