fac-Mo(CO)3(PMe3)3 | 16918-01-7

• 英文名称: fac-Mo(CO)3(PMe3)3
• 英文别名: mer-Mo(CO)3(PMe3)3；(PMe3)3Mo(CO)3
• CAS: 16918-01-7；19195-94-9；30513-05-4
• 化学式: C₁₂H₂₇MoO₃P₃
• 分子量: 408.206
• InChiKey: IRRWEDVBFCLABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Mo(CO)3(PMe3)3 在 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The X-ray structural characterization of a tetrameric binuclear bis(μ-oxo) molybdenum(V) compound bridged by methoxide ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84910-5
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)molybdenum 在 carbon monoxide 作用下， 以 light petroleum 为溶剂， 以80%的产率得到fac-Mo(CO)3(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  钼原子合成六（三甲基膦）钼及其X射线晶体结构

  摘要：

  钼原子与过量的三甲基膦共缩合可得到六（三甲基膦）钼，其晶体结构研究表明其具有八面体的MoP 6单元；它对被二氮，烯烃和二氢取代具有高反应活性，形成各种衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000393

文献信息

• Theoretical and Experimental Study of the Factors Influencing Regio- and Stereochemical Control in the Reactions of Nucleophiles with Metal Carbonyl Complexes
  作者：David A. Brown、John C. Burns、Paul C. Conlon、John P. Deignan、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Patrick J. O'Byrne

  DOI：10.1021/om950962s

  日期：1996.7.9

  The factors influencing the regio- and stereochemical control of reactions between phosphines and phosphites with (A) a series of tricarbonyl(η7-tropylium)metal cations (M = Cr, Mo, W) and (B) a series of tricarbonyl(η6-substituted arene)manganese cations (substituent = Cl, Me, p-Me2, 1,3,5-Me3) are examined theoretically using the interaction determinant method of calculating interaction energies

  影响膦和亚磷酸酯之间的反应与（A）的一系列三羰基（η的区域选择性和立体化学控制的因素7 -tropylium）金属阳离子（M =铬，钼，W）和（B）的一系列三羰基的（η 6 -取代的芳烃）锰阳离子（取代基=氯，甲基，对-我2，1,3,5--ME 3）使用计算相互作用能量的相互作用行列式法检测理论和实验采用低温红外和11 H NMR光谱法鉴定底物中初始攻击位点的性质。在所有情况下，预计反应都是在轨道上受控的，并且在立体化学方面，计算出的位点-亲核试剂相互作用能与观测到的初始攻击位点之间存在一致性，例如，外环攻击优于内环攻击以及区域选择性，例如P，可以正确预测（OMe）3被正确预测会与钼和钨对trop络合物产生金属侵蚀。
• Novel carbon dioxide and carbonyl carbonate complexes of molybdenum. The X-ray structures of trans-[Mo(CO₂)₂{HN(CH₂CH₂PMe₂)₂}(PMe₃)] and [Mo₃(μ₂-CO₃)(μ₂-O)₂(O)₂(CO)₂(H₂O)(PMe₃)₆]·H₂O
  作者：Leopoldo Contreras、Margarita Paneque、Murielle Sellin、Ernesto Carmona、Pedro J. Pérez、Enrique Gutiérrez-Puebla、Angeles Monge、Caridad Ruiz

  DOI：10.1039/b409385b

  日期：——

  the formation of the dicarbonyl complex [Mo(CO3)(CO)2(PMe3)3]. This complex liberates CO2 upon heating under a carbon monoxide atmosphere by means of a CO–CO3 conproportionation reaction. The new trinuclear complex [Mo3(μ2-CO3)(μ2-O)2(O)2(CO)2(H2O)(PMe3)6]·H2O, resulting from the interaction of [Mo(CO3)(CO)(PMe3)4] and water, has been isolated and structurally characterized.

  一种新的含三齿双（膦）的双（二氧化碳）钼加合物 配体，已合成了mer构型的HN（CH 2 CH 2 PMe 2）2（NP 2）并对其结构进行了表征。还已经制备了其羰基碳酸酯异构体[Mo（CO 3）（CO）（NP 2）（PMe 3）]。另外，已经研究了配合物[Mo（CO 3）（CO）（PMe 3）4对CO的反应性，该转变导致形成二羰基配合物[Mo（CO 3）（CO）2（PMe 3）3 ]。该复合物释放出CO 2在一氧化碳气氛下通过CO-CO 3配位反应加热。新的三核配合物[沫3（μ 2 -CO 3）（μ 2 -O）2（O）2（CO）2（H 2 O）（PME 3）6 ]·H 2 O，从的相互作用而产生的[Mo（CO 3）（CO）（PMe 3）4 ]和水，已被隔离和结构上的特点。
• Photochemistry of (Me3P)4Mo(η-CO2)2: Deoxygenation of coordinated carbon dioxide and phosphine oxidation
  作者：Wolfram Ziegler、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83136-6

  日期：1992.1

  Irradiation of the title compound 1 through quartz in toluene solution at − 20°C produces cis-Mo(CO)2(PMe3)4 and OPMe3 as the major products along with lesser amounts of mer- and fac-Mo(CO)3(PMe3)3 and Mo(CO)PMe3) 5. Irradiation of 1 through Pyrex produces in addition substantial amounts of an unstable species formulated as trans-Mo (CO)2(PMe3)4.

  标题化合物的照射1通过在石英的甲苯溶液- 20℃产生顺-Mo（CO）2（PME 3）4和OPME 3作为与较少量的沿主要产物聚体-和FAC -Mo（CO）3（PMe 3）3和Mo（CO）PMe 3）5。通过Pyrex辐照1会额外产生大量不稳定的物质，该物质被配制为反式Mo（CO）2（PMe 3）4。
• Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten—II
  作者：Ernesto Carmona、José M. Marín、Manuel L. Poveda、Jerry L. Atwood、Robin D. Rogers

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83957-1

  日期：1983.1

  tetragonal space group I2 trans-[MoCl(N2)(PMe3)4] has a = 9.597(5), b = 12.294(6) Å, Dc = 1.36g cm−3 Z = 2 and was refined to a final R value of 0.021 based on 319 independent observed reflections. The tungsten analogue has a = 9.573(4), b = 12.278(5) Å, Dc = 1.63g cm−3 for Z = 2 and was refined to R = 0.19 with 322 independent observed reflections. trans-[MoCl2(PMe3)4] has cell parameters a = 9.675(5),

  在二氮气氛下，在四氢呋喃中将配合物[MCl 3（PMe 3）3 ]（M = Mo，W）的钠汞齐还原，得到深红棕色悬浮液，其成分为红色橙色晶体反式为-[MCl（N 2） ·（PMe 3）4 ]可被收集。光谱和化学证据表明这些化合物最好配制成的混合物，反式- [M（N 2）2（PME 3）4 ]和反- [的MC1 2（PME 3）4 ]种类，但尝试以分离纯的双（已证明二硝基衍生物是不成功的。已通过X射线晶体学研究了分析成分为[MCl（N 2）（PMe 3）4 ]的单晶，并已研究了反式-[ MoCl 2（PMe 3）4 ]的结构。用于比较的确定。反式- [的MC1（N 2）（PME 3）4 ]（M =钼，钨）和反式- [代替MoCl 2（PME 3）4 ]均为同构，正方晶空间群结晶我2反-[MoCl（N 2）（PMe3）4 ]具有a = 9.597（5），b = 12.294（6），D c = 1
• New Complexes of Methyldiphenylphosphonium Cyclopentadienylide, Representative of a Class of Ligands Heretofore Much Neglected
  作者：John H. Brownie、Michael C. Baird、Hartmut Schmider

  DOI：10.1021/om070018j

  日期：2007.3.1

  Thermal and photochemical substitutions of the CO ligands of (η5-C5H4PMePh2)M(CO)3 (M = Cr, Mo) by equimolar amounts of PMe3 and PPh3 were not observed, but the ylide is displaced photochemically from (η5-C5H4PMePh2)Mo(CO)3 by excess PMe3 to form fac-Mo(CO)3(PMe3)3, while (η5-C5H4PMePh2)Mo(CO)3 reacts with I2 to form [(η5-C5H4PMePh2)Mo(CO)3I]I. The crystal structures of the free ylide and all four

  甲基二苯基phosph环戊二烯化物，C 5 H 4 PMePh 2（II），已经通过光谱学和晶体学合成和表征，并且发现表现出与两性离子结构IIb一致的性质。新组6配位络合物（η 5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）M（CO）3已通过的取代反应合成了II与M（CO）6（M =铬，钼）或W（CO）3（ MeCN）3。这些配合物与等电（η）的ν（CO）值的比较6 -C 6 H ^ 6）M（CO）3和[（η 5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] -表明，内鎓盐的给电子能力小于所述环戊二烯基阴离子，但多大于苯。的（η的CO配体的热和光化学取代5 -C 5 H ^ 4 PMePh 2）M（CO）3通过等摩尔量的PME（M =铬，钼）3和PPH 3中未观察到，但叶立德移位光化学从（η 5 -C 5 H ^4 PMePh 2）的Mo（CO）3由过量PME 3以形成FAC -Mo（CO）3（PME