Perfluoro{[3-(4-ethylpiperazinyl)]butyryl fluoride} | 345902-86-5

• 英文名称: Perfluoro{[3-(4-ethylpiperazinyl)]butyryl fluoride}
• 英文别名: Perfluoro[3-(4-ethylpiperazinyl)butyryl fluoride]
• CAS: 345902-86-5
• 化学式: C₁₀F₂₀N₂O
• 分子量: 544.091
• InChiKey: CBOQUHREBDZQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Perfluoro{[3-(4-ethylpiperazinyl)]butyryl fluoride} 生成 Methyl perfluoro[3-(4-ethylpiperazinyl)butyrate]
  参考文献：
  名称：

  1-乙基哌嗪和4-甲基和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸甲酯的电化学氟化

  摘要：

  研究了1-乙基哌嗪和4-甲基-和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸的八种甲酯的电化学氟化（ECF）。从1-乙基哌嗪与全氟（1-甲基-3-乙基咪唑烷），全氟[2-（N'，N'-二氟氨基乙基）-N， N-二乙胺）]和全氟三乙胺。通过4-烷基哌嗪基取代的羧酸的甲酯的氟化，以公平至良好的产率获得了具有全氟（4-烷基哌嗪基）基团的相应的一元全氟氟化物。含有目标全氟（4-烷基哌嗪基）基团的全氟羧酸氟化物的产率随两种N的类型而变化烷基（烷基= CH 3 -或C 2 H ^ 5 - ）在在所述衬底的所述哌嗪环的1位上的4位和（ω-methoxycarbonylalkyl）组基团。当具有相同羧酸酯基的4-烷基哌嗪被电化学氟化时，通过4-乙基取代的哌嗪衍生物的ECF可获得比4-甲基取代的哌嗪衍生物更高的全氟氟化物收率。以及物理性质为新的全氟（1,4- dialkylpiperazines）和描述光谱数据Ñ含全氟羧酸

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00397-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis[1-methyl-2-(methoxycarbonyl)ethyl]piperazine 在 氢氟酸 作用下， 反应 10.18h， 以6.2 g的产率得到Perfluoro(1,4-diethylpiperazine)
  参考文献：
  名称：

  几种1,4-双[（甲氧羰基）烷基]取代的哌嗪的电化学氟化

  摘要：

  四个哌嗪，具有双[（甲氧基羰基）烷基]基团（CH 2 CH 2 C（O）OME（1），CH（CH 3）C（O）OME（2），CH 2 CH（CH 3）对C（O）OMe（3）和CH（CH 3）CH 2 C（O）OMe（4）在哌嗪环的1和4位进行电化学氟化（ECF）。N，N'-二甲基乙二胺的两个双[（甲氧羰基）烷基]衍生物（分子式：MeO（O）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 C（O）OMe（5）和MeO（O）CH（CH 3）CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH（CH 3）C（O） OMe]（6））也进行了类似的氟化以用于比较研究。上哌嗪衍生物（ECF的1 - 4），[全氟烷基（氟羰基）]形成基团具有双相应perfluoropiperazines，而底物的ECF 5和6仅提供降解的产品。含有全氟哌

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00357-8