[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)YbCl(THF)] | 1261152-19-5

• 英文名称: [(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)YbCl(THF)]
• CAS: 1261152-19-5
• 化学式: C₃₂H₅₀ClN₂O₃Yb
• 分子量: 719.254
• InChiKey: TVFBVPHXVXBPBU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 [(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)YbCl(THF)] 、 水 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)2Yb2Br2(μ4-O)(μ3-Li)2]
  参考文献：
  名称：

  镧系-锂反冠醚配合物的可控合成

  摘要：

  摘要 一种由胺桥双（酚盐）配体 (LYbBr)2(μ4-O)(μ3-Li) (1) [L = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2- But2-3,5)}2] 作为 LYbCl(THF) 与 CH3Li 在 THF 中反应的副产物被分离出来，分离产率非常低。进一步的研究表明，可以通过双（酚盐）镧系元素氯化物与正丁基锂和水在 THF 中的原位混合物反应以可控方式合成反向冠醚配合物。第二个逆冠醚络合物 (L'YbCl)2(μ4-O)(μ3-Li) (2) [L' = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2-But-3-Me-5)}2 ] 以高分离产率制备并充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.09.013
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 、 氯化镱(III) 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[(Me2NCH2CH2N(CH2-(2-O-C6H2(t-Bu-3)(Me-5))2)YbCl(THF)]
  参考文献：
  名称：

  镧系-锂反冠醚配合物的可控合成

  摘要：

  摘要 一种由胺桥双（酚盐）配体 (LYbBr)2(μ4-O)(μ3-Li) (1) [L = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2- But2-3,5)}2] 作为 LYbCl(THF) 与 CH3Li 在 THF 中反应的副产物被分离出来，分离产率非常低。进一步的研究表明，可以通过双（酚盐）镧系元素氯化物与正丁基锂和水在 THF 中的原位混合物反应以可控方式合成反向冠醚配合物。第二个逆冠醚络合物 (L'YbCl)2(μ4-O)(μ3-Li) (2) [L' = Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2-But-3-Me-5)}2 ] 以高分离产率制备并充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.09.013