[Ni(P(n)Pr3)2Cl2] | 32965-01-8

• 英文名称: [Ni(P(n)Pr3)2Cl2]
• CAS: 32965-01-8；31771-80-9
• 化学式: C₁₈H₄₂Cl₂NiP₂
• 分子量: 450.075
• InChiKey: DEOKAAJJAHNCTO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(P(n)Pr3)2Cl2] 在 Zn 、 ethylene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  全卤代环戊二烯和炔烃的配位化学，XXIII：二氯乙炔与Ni（0）膦配合物的反应：膦，溶剂和浓度对产品组成的强烈影响。的Ni（PPH的结构3）2（Cl）的（CCCl）和[镍（PBU 3）2（CC-PBU 3）2 ] 2+ [的SbF 6 - ] 2

  摘要：

  二氯乙炔与[Ni（PR 3）2（C 2 H 4）]（R = Ph，Me，Et，Pr，Bu）或[Ni（dcpe）（C 2 H 4）]（dcpe =双-二环己基膦酸酯乙烷）反应形成π-络合物Ni（PR 3）2（η-ClCCCl），σ-炔基络合物[Ni（Cl）（CCCl）（PR 3）2 ]，膦酰乙炔化物络合物[NiCl（C） C–PR 3）（PR 3）2 ] Cl或环三聚产物[NiCl 2（C 6 Cl 4 PR 3）（PR 3）]取决于膦的性质和反应条件。在膦酰基乙炔化物络合物中，一个氯离子很容易被其他阴离子取代，而添加两当量的AgSbF 6导致形成双-（膦酰基乙炔化物）络合物[Ni（CC–PR 3）]的第一个实例。2（PR 3）2 ] 2+ [的SbF 6 - ] 2。的[镍（CL）（CCCl）（PPH结构3）2 ]和[镍（CCPBu 3）2（PBU 3）2 ] [的SbF 6 ]

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00240-5
• 作为产物：
  描述：

  三丙基磷 、 nickel dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [Ni(P(n)Pr3)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Scalable Synthesis of β-Lactamase Inhibitor QPX7728 by Sequential Nickel-Catalyzed Boron Insertion into a Benzofuran Substrate and Enantioselective Cyclopropanation of the Resulting Vinylboronate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00285

文献信息

• Some reactions of nitrosyl complexes of nickel, palladium, and platinum
  作者：Sumit A. Bhaduri、Ian Bratt、Brian F. G. Johnson、Abul Khair、John A. Segal、Robert Walters、Camillo Zuccaro

  DOI：10.1039/dt9810000234

  日期：——

  form [M(CO)2L2] complexes and subsequently higher clusters, except for [Pt(NO2)2(PEt3)2] where evidence for the formation of [Pt(NO)(NO2)(PEt3)2] and [Pt(NCO)(NO2)(PEt3)2] has been found. On reaction with dioxygen the compounds [Ni(NO)XL2] afford the nitro-complexes [Ni(NO2)XL2] exclusively, the rate of the reaction depending on L. The compound [Pt(NO)(NO3)(PPh3)2], prepared from the reaction of N2O4

  [Ni（NO 2）XL 2 ] [X = Cl，L = 1/2 dppe（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），PPh 3，PPr n 3，OPPh 3或NC 5 H 5的反应；X = Br，L = 1/2 dppe或PPh 3；X ＝ NO 2，L ＝ 1 / 2dppe]和反式-[M（NO 2）2 L 2 ]（M ＝ Pd，L ＝ PEt 2 Ph或PEt 3； M ＝ Pt，L ＝ PEt 2 Ph，PEt 3，或PBu n 3）已检查过一氧化碳。镍化合物反应生成相应的亚硝酰基化合物[Ni（NO）XL 2 ]和CO 2。钯和铂化合物与CO反应形成[M（CO）2 L 2 ]配合物，并随后形成更高的簇，但[Pt（NO 2）2（PEt 3）2 ]除外，其中有形成[Pt（NO ）的证据。 ）（NO 2）（PEt 3）2 ]和[Pt（NCO）（NO 2）（PEt 3）2
• Bridged and Unbridged Nickel–Nickel Bonds Supported by Cyclopentadienyl and Phosphine Ligand Sets
  作者：Peter A. Cleaves、Alexander J. Ayres、Lisa Vondung、John C. Stewart、Philip J. Cobb、Ashley J. Wooles、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00708

  日期：2020.12.28

  A series of Ni complexes [Ni(Cl)2(PR3)2] with R = Me (1-Me), nPr (1-nPr), and nBu (1-nBu) and nickelocenes [Ni(η5-C5H4R′)2] with R′ = H (2-H), Me (2-Me), and SiMe3 (2-SiMe3) were synthesized and characterized. From these complexes, the synthesis of the Ni complexes [NiCl(PR3)(η5-C5H4R′)] R = Me, R′ = H (3-Me), R= nBu, R′ = H (3-nBu), R = nPr, R′ = H (3-nPr), R = Et, R′ = Me (4), and R = Et, R′ = SiMe3

  一系列Ni络合物[Ni（Cl）2（PR 3）2 ]，其中R = Me（1-Me），n Pr（1- n Pr）和n Bu（1- n Bu）和全新世[Ni（ η 5 -C 5 H ^ 4 R'）2 ]其中R'= H（2-H ）中，Me（2-ME），和森达3（2-森达3）的合成和表征。从这些配合物，镍配合物的合成[的NiCl（PR 3）（η 5 -C 5 H ^4 R'）] R = Me，R'= H（3-Me），R = n Bu，R'= H（3- n Bu），R = n Pr，R'= H（3- n Pr） ，R ＝ Et，R′＝ Me（4），并且R ＝ Et，R′＝ SiMe 3（5）。所有配合物均得到充分表征，包括单晶X射线晶体学。配合物3-R ，4，和5然后用来获得homobimetallic镍配合物的非桥连镍Ni键[镍（η罕见例子5 -C 5 H ^ 5）（PR 3）} 2]，其中R =我（7-ME）和R
• Coordination chemistry of perhalogenated cyclopentadienes and alkynes, XXVII. Synthesis of bimetallic perchlorcymantrene derivatives [C5Cl4−x(R)x (MLn)]Mn(CO)3 with Ni, Pd or Pt – Complex fragments as ring substituents. Structures of {C5Br4[Ni(PMe3)2(Cl,Br)]}Mn(CO)3 and {C5Cl2[SMe]2[Ni(PMe3)2Cl]}Mn(CO)3
  作者：Karlheinz Sünkel、Stefanie Bernhartzeder、Uwe Birk、Sabine Soheili

  DOI：10.1016/j.poly.2011.02.030

  日期：2011.4

  Treatment of [(C5Cl4Br)Mn(CO)3] (1a) with nBuLi and the halide complexes [Ni(PR3)2Cl2] (R = Me, Et, nPr, nBu; R3 = Me2Ph), [Pd(PPh3)2Cl2], [Pd(dppe)Cl2], and [Pt(PEt3)2Cl2] yields the bimetallic cyclopentadienyl-bridged complexes [C5Cl4(MLn)]Mn(CO)3} with MLn = trans-Ni(PR3)2Cl (2a–e), cis Pd(PR3)2Cl (3a,b) and cis-Pt(PEt3)2Cl (4), while with [Pd(COD)Br2] a mixture of the neutral [C5Cl4(Pd(COD)Br)]Mn(CO)3}

  用n BuLi和卤化物络合物[Ni（PR 3）2 Cl 2 ]处理[[（C 5 Cl 4 Br）Mn（CO）3 ]（1a）（R = Me，Et，n Pr，n Bu; R 3  = Me 2 Ph），[Pd（PPh 3）2 Cl 2 ]，[Pd（dppe）Cl 2 ]和[Pt（PEt 3）2 Cl 2 ]产生双金属环戊二烯基桥接的络合物[C 5 Cl 4（ML n）] Mn（CO）3}，其中ML n  = 反式-Ni（PR 3）2 Cl（2a–e），顺式Pd（PR 3）2 Cl（3a，b）和顺式-Pt（PEt 3）2 Cl（4），而[加入Pd（COD）溴2 ]的混合物的中性[C 5氯4（钯（COD）溴）]的Mn（CO）3 }（图5a）和阴离子（OC）3的Mn [C 5氯4 -钯（Br）（μ-Br）2（溴）Pd-C 5 Cl形成4 ] Mn（CO）3 } 2-（5b）。的反应1a中，[C
• Tetra-co-ordination of nickel (II)–III visible and ultra-violet absorption spectra of NiX2·2PR3 complexes
  作者：G. Giacometti、A. Turco

  DOI：10.1016/0022-1902(60)80047-4

  日期：1960.10

  Visible and ultra-violet absorption spectra have been taken for complexes of the type NiX2·2PR3 (X = NCS, Cl, Br; R = n-propyl, i-propyl, s-butyl, cyclohexyl). An assignment of the various transitions is suggested. Frequency shifts depending on alkyl substitution are shown to be due either to steric effects or to non-bonded group perturbations.

  NiX 2 ·2PR 3类型的配合物（X = NCS，Cl，Br； R =正丙基，异丙基，仲丁基，环己基）具有可见光和紫外吸收光谱。建议分配各种过渡。取决于烷基取代的频移显示是由于空间效应或由于未键合的基团扰动引起的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18, page 1031 - 1041
  作者：

  DOI：——

  日期：——