[Ru(2,2'-bipyridine)2((p-Brphpy)(-1H))](PF6) | 204995-23-3

• 英文名称: [Ru(2,2'-bipyridine)2((p-Brphpy)(-1H))](PF6)
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridine)2(ppBr)][PF6]；[Ru(bipy)2((p-Brphpy)(-1H))](PF6)；[Ru(2,2'-bipyridine)2(ppBr)]PF6；[Ru(bpy)2(ppBr)][PF6]；[Ru(bpy)2(ppBr)]PF6
• CAS: 204995-23-3
• 化学式: C₃₁H₂₃BrN₅Ru*F₆P
• 分子量: 791.495
• InChiKey: DRCCLLUPLIRVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2'-bipyridine)2((p-Brphpy)(-1H))](PF6) 、 2,7-diethynylanthracene 在 Pd(P(C₆H₅)3)4 、 CuI 、 (C₂H₅)3N 作用下， 以 dimethylformamide 为溶剂， 以21%的产率得到[(Ru(bipy)2NC5H4C6H3CC)2C14H8](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  蒽桥联双核钌配合物：通过π系统进行电子通信的电化学和光谱证据

  摘要：

  六环金属双核钌络合物，1 - 6，基于作为桥连配体已被合成并充分表征电化学和光谱二苯基蒽（DPA）和蒽（AN）。的homobinuclear钌络合物阳极电化学，1 - 6，已在三个不同的非水溶剂（ACN，DMF，和CH被检验2氯2）。蒽衍生物在两个氧化还原单元之间传递电子效应的能力已通过观察到归因于金属中心的伏安信号的分裂得到证明。电子通信也已通过光谱的近红外区域中存在间隔电荷转移跃迁带得到了证明，这是由于当化合价物质（Ru II / Ru III）被电化学键合时，由电桥介导的分子内电子转移过程引起的。生成的。循环伏安法测量是在溶剂和支持电解质的不同条件下进行的。ΔE的差异观察到了基于金属的阳极过程的形式势的电势分离，并取决于所使用的介质。这些差异归因于不同程度的离子配对。继而，不仅可以根据溶剂的极性和施主强度，还可以根据用作支持电解质的阴离子的配位能力来调节这种作用。

  DOI：

  10.1021/ic900100w
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(2,2'-bipyridine){2-(2'-pyridyl)phenyl}ruthenium(II) hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)2((p-Brphpy)(-1H))](PF6)
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic functionalization of a cyclometallated ruthenium complex, an easy entry to new organometallic synthons

  摘要：

  通过对[Ru- (bpy)2L1]+（bpy = 2,2′-联吡啶，HL1 = 2-苯基吡啶）复合物进行区域特异性卤化，现在可以获得新的有机金属起始材料。

  DOI：

  10.1039/a709101j

文献信息

• Molecular Wires Built from Binuclear Cyclometalated Complexes
  作者：Sandrine Fraysse、Christophe Coudret、Jean-Pierre Launay

  DOI：10.1021/ja0299506

  日期：2003.5.1

  the calculation of the electronic coupling element V(ab). This series of complexes exhibit relatively large couplings when comparing with complexes of similar metal-metal distances, with a special mention for the anthracene-containing spacer, which appears particularly efficient for mediating the metal-metal interaction. The results can be rationalized by theoretical calculations at the extended Hückel

  已经制备了具有 [Ru(bpy)(2)(ppH)](+) 型（bpy = 2,2'-联吡啶，ppH = 2-苯基吡啶）的环金属化末端的双核配合物，由各种间隔基连接。这些间隔基由一个或两个三键或双乙炔基芳基组成，芳基 = 苯、噻吩或蒽。从 [Ru(bpy)(2)(ppBr)](+) 合成子开始，通过 Sonogashira 与合适的双炔烃偶联获得具有双乙炔基芳基间隔基的复合物。从真正的炔烃 [Ru(bpy)(2)(pp-CCH)](+) 环金属化前体中获得具有一个或两个三键的配合物，分别使用 Sonogashira 偶联与碘衍生物 [Ru(bpy)(2) (ppI)](+) 或氧化同源偶联。还获得了一些带有叔丁基取代的联吡啶辅助配体的配合物。双核复合物的氧化发生在 0.5 V 附近，即。例如，比基于 [Ru(bpy)(3)](2+) 的配合物更容易。观察到单个阳极波，几乎没有可检测到的分裂，
• TRISPHAT salts. Efficient NMR chiral shift and resolving agents for substituted cyclometallated ruthenium bis(diimine) complexes
  作者：David Monchaud、Jérôme Lacour、Christophe Coudret、Sandrine Fraysse

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00685-4

  日期：2001.4

  enantiomeric purity of monocationic ruthenium(II) cyclometallated complexes is easily carried out by 1H-NMR analysis using a TRISPHAT salt as a diamagnetic chiral shift reagent. Resolution of the organometallic complexes can be conveniently carried by preparative thin layer chromatography using TRISPHAT as a chiral counter-ion.

  单阳离子钌（II）环金属化配合物的对映体纯度的测定很容易通过使用TRISPHAT盐作为反磁性手性位移试剂的1 H-NMR分析进行。有机金属配合物的拆分可方便地通过使用TRISPHAT作为手性抗衡离子的制备型薄层色谱进行。
• Matt, Benjamin; Coudret, Christophe; Viala, Christine, Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, p. 7761 - 7768
  作者：Matt, Benjamin、Coudret, Christophe、Viala, Christine、Jouvenot, Damien、Loiseau, Frederique、et al.

  DOI：——

  日期：——