| 63750-84-5

• CAS: 63750-84-5
• 化学式: BF₄*C₆O₆Re
• 分子量: 441.074
• InChiKey: KGEYOBHUXYBDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以48%的产率得到fac-[Re(CO)3(HMPA)3][BF4]
  参考文献：
  名称：

  分离出fac- [Re（CO）3（HMPA）3 ] [BF 4 ]。[Re（CO）6 ] [BF 4 ]与乙酰基二茂铁之间交换反应中关键阳离子中间体的结构表征。对放射性药物化学的影响

  摘要：

  [Re（CO）6 ] [BF 4 ]与HMPA反应形成[Re（CO）3（HMPA）3 ] [BF 4 ]（4），其结构通过X射线晶体学确定，并被证明是关键在三个CO和Cp之间的配体交换反应中的中间体; 并且可能与其他阳离子有关，例如[Re（CO）3（H 2 O）3 ] +，[Re（CO）3（CH 3 CN）3 ] +，[Re（CO）3（DMSO）3 ] +，可以通过不同的方式获得，并且在有机金属放射性药物领域具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.057
• 作为产物：
  描述：

  sodium pentacarbonylrhenate 在 三氟化硼乙醚 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化物参与金属羰基阴离子与阳离子之间的电子转移过程

  摘要：

  对选定的羰基金属阴离子的动力学研究确定了它们作为亲核试剂或电子转移的反应性。当与[M（CO）6 ] +（M = Mn，Re）反应时，铁的[HFe（CO）3 L] -（L = CO，PPh 3）表现为以金属为中心的亲核试剂。通过[HFe（CO）4 ] -和[DFe（CO）4 ] -的动力学研究确定氘的动力学同位素比，k H / k D = 2.8，表明与Mn（CO）6 +反应的主要同位素效应。在某些情况下，观察到了由CO转移和两个电子向后转移产生的初始产物。对于Re（CO）6 +作为exclusive产物的HRe（CO）5排他性形成，强烈表明了氢的转移机理。

  DOI：

  10.1021/om0304558

文献信息

• The [Re(CO)6]+ Cation as a Ligand-Transfer Reagent with Ferrocene Derivatives
  作者：Siden Top、Stéphane Masi、Gérard Jaouen

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1848::aid-ejic1848>3.0.co;2-g

  日期：2002.7

  compound, soluble in aqueous media. We show that it can be used as a reagent in the synthesis of tricarbonyl(cyclopentadienyl)rhenium complexes. [Re(CO)6]+ reacts with ferrocene derivatives, particularly acetylferrocene, in DMSO, DMF or a water/DMSO (1:1) mixture at 160 °C to give tricarbonyl(cyclopentadienyl)rhenium derivatives with high yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  [Re(CO)6]+ 阳离子是一种稳定的化合物，可溶于水介质。我们表明它可以用作合成三羰基（环戊二烯基）铼配合物的试剂。[Re(CO)6]+ 在 DMSO、DMF 或水/DMSO (1:1) 混合物中，在 160 °C 下与二茂铁衍生物，特别是乙酰二茂铁反应，以高产率得到三羰基（环戊二烯基）铼衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Reactions between metal carbonyl anions and cations: rapid two-electron transfer followed by one-electron back transfer
  作者：Yueqian Zhen、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00186a061

  日期：1989.2

  The reaction of Re(CO)sub 5}sup minus}} with Mn(CO)sub 6}sup +} is reported to proceed by a rapid two-electron, one-carbonyl transfer and then a slower one-electron back transfer to the binuclear products. Also the reactions of Mn(CO)sub 5}sup minus}} with Mn(CO)sub 6}sup +} to give Resub 2}(CO)sub 10} are reported. Use of sup 13}CO labeled anions have shown that both of these reactions

  据报道，Re(CO)sub 5}sup minus}} 与 Mn(CO)sub 6}sup +} 的反应通过快速的双电子、单羰基转移和较慢的转移进行-电子回转移到双核产物。还报道了 Mn(CO)sub 5}sup minus}} 与 Mn(CO)sub 6}sup +} 反应生成 Resub 2}(CO)sub 10}。sup 13}CO 标记的阴离子的使用表明，这两种反应都伴随着快速的双电子转移。13 个参考文献，1 个标签。
• Direct Synthesis of Tricarbonyl(cyclopentadienyl)rhenium and Tricarbonyl(cyclopentadienyl)technetium Units from Ferrocenyl Moieties − Preparation of 17α‐Ethynylestradiol Derivatives Bearing a Tricarbonyl(cyclopentadienyl)technetium Group
  作者：Stéphane Masi、Siden Top、Leila Boubekeur、Gérard Jaouen、Stefan Mundwiler、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1002/ejic.200300731

  日期：2004.5

  The preparation of new tricarbonyl(cyclopentadienyl)rhenium and tricarbonyl(cyclopentadienyl)technetium derivatives is described. The approach used was applied to a cold target model, 17α-ethynylestradiol substituted at the 17α position by a ketotricarbonyl(cyclopentadienyl)rhenium group. The novel organometallic reaction applied here, when extended to potential radiopharmaceuticals, consists of a

  描述了新的三羰基（环戊二烯基）铼和三羰基（环戊二烯基）锝衍生物的制备。所使用的方法应用于冷靶模型，17α-乙炔雌二醇在 17α 位被酮三羰基（环戊二烯基）铼基团取代。这里应用的新型有机金属反应，当扩展到潜在的放射性药物时，由酮二茂铁和 fac-[99mTc(H2O)3(CO)3]+ 在水/DMSO 1:1 混合物中的环戊二烯基-配体转移组成。该反应导致合成一种新的雌二醇衍生物，标记为 99mTc。通过使用[99TcCl3(CO)3]2-作为Tc前体并确定其X射线晶体结构来合成另一种产物。在每种情况下都获得了高产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Metallorganische Lewis-Sa¨uren
  作者：Peter Steil、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80531-x

  日期：1988.1