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[(pentamethylcyclopentadienyl)(i-PrN=CHCH=N-i-Pr)RuCl]
[(pentamethylcyclopentadienyl)(i-PrN=CHCH=N-i-Pr)RuCl] | 852832-53-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(pentamethylcyclopentadienyl)(i-PrN=CHCH=N-i-Pr)RuCl]
英文别名
[(Cp*)Ru(
iPr
DAD)Cl]
CAS
852832-53-2
化学式
C
18
H
31
ClN
2
Ru
mdl
——
分子量
411.981
InChiKey
WXRQBRIHWBGEMZ-JZSMXBSMSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(pentamethylcyclopentadienyl)(i-PrN=CHCH=N-i-Pr)RuCl]
、
甲基溴化镁
以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到[(Cp*)Ru(
iPr
DAD)Me]
参考文献:
名称:
[EN] METAL ORGANIC COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
摘要:
该发明涉及基于双(烷基亚胺)乙二醛和双(二烷基腙)乙二醛配体的新型挥发性金属有机化合物类的合成和提供,与环戊二烯基和烷基配体结合,用于ALD和CVD过程。
公开号:
WO2020021078A1
作为产物:
描述:
chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer
、
N,N'-二异丙基乙烷-1,2-二亚胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)(i-PrN=CHCH=N-i-Pr)RuCl]
参考文献:
名称:
α-二亚胺作为钌催化的烯丙基化反应的氮配体和相关的(五甲基环戊二烯基)钌配合物
摘要:
新的Cp * Ru(II)(Cp *:五甲基环戊二烯基)络合物Cp *(dab-R)RuCl,[Cp *(dab-R)(MeCN)Ru] [PF 6 ](dab-R:RNCH-CHNR; R:异丙基,异亚丙基丙酮),和的[Cp *(COD)(MeCN中)的Ru] [PF 6 ],在高收率由相应的α二亚胺或1,5-环辛二烯与反应而合成的[Cp *的RuCl] 4和[Cp *(MeCN)3 Ru] [PF 6 ]。如随后形成的炔基衍生物Cp *(dab-R)RuCCR'(R'= 叔丁基或苯基)和阳离子衍生物[Cp *( dab-R)(L)Ru] [PF 6 ](L = CO,PMe 3)。比较了中性和阳离子α-二亚胺或1,5-环辛二烯钌配合物作为钌催化的乙酸二肉桂基丙二酸二乙酯和二乙胺与乙酸肉桂酯或乙基肉桂酸烯丙基化的催化剂前体。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.02.002
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