heptafluoro-3-methylbut-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate | 948582-63-6

• 英文名称: heptafluoro-3-methylbut-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: heptafluoro-3-methylbut-1-ynylxenon(II) tetrafluoroborate
• CAS: 948582-63-6
• 化学式: BF₄*C₅F₇Xe
• 分子量: 411.138
• InChiKey: FSUCFJXSFZGBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘乙烯 、 heptafluoro-3-methylbut-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate 在 氢氟酸 作用下， 以47%的产率得到heptafluoro-3-methylbut-1-yn-1-yl(trifluoroethenyl)iodonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  在无水HF中有机基二烯鎓（II）盐[RXe] [Y]与碘代碘化物R'I的反应：一种新的合成碘盐[RR'I] [Y]的范围和局限性

  摘要：

  Perfluoroalkynylxenonium盐，[RXE] [BF 4 ]（R = CF 3 C≡C，（CF 3）2 CFC≡C）中，用有机基碘化物反应，'1（R'= 3-FC 6 H ^ 4，C 6 F 5，CF 2＝ CF ，CF 3 CH 2；在无水HF中不与R'= CF 3 CF 2 CF 2）反应，生成相应的不对称多氟化碘鎓盐[RR'I] [Y]。芳基异戊二烯盐[C 6 F 5 Xe] [BF 4 ]和环烯基异戊二烯盐[环-1,4-C]的作用6 F 7 Xe] [AsF 6 ]，在4-FC 6 H 4上得到[C 6 F 5（4-FC 6 H 4）I] [BF 4 ]和[ cyclo -1,4-C 6 F 7除了对称的碘鎓盐[（4-FC 6 H 4）2 I] [Y] ，分别是（4-FC 6 H 4）I] [AsF 6 ]。但芳基- ，以及所述cycloalkenylxenonium盐，不与下反应6

  DOI：

  10.1021/ic202576v
• 作为产物：
  描述：

  heptafluoro-3-methylbut-1-ynyldifluoroborane 、 二氟代氙 以 further solvent(s) 为溶剂， 以69%的产率得到heptafluoro-3-methylbut-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  有机乙炔基氙 (II) 四氟硼酸盐，[RC≡CXe][BF4] – 分离的炔基氙盐的第一个例子：制备和多核磁共振表征

  摘要：

  全氟化有机乙炔基氙 (II) 盐 [RC≡CXe][BF4] [R = CF3, C3F7, (CF3)2CF, cis-, trans-CF3CF=CF, C6F5]，通过 XeF2 与相应的反应制备全氟有机乙炔基二氟硼烷，RC≡CBF2，在 –60 至 –40 °C 的 1,1,1,3,3-五氟丙烷 (PFP​​) 或 CH2Cl2 中，并以 30–98% 的产率分离。类似地，非氟化有机乙炔基氙(II)盐[C4H9C≡CXe][BF4]和[(CH3)3CC≡CXe][BF4]的产率为20%至40%。所有 [RC≡CXe][BF4] 盐都可溶于无水 HF (aHF)，并且 R = C4H9 或 R = (CH3)3C 的盐在弱配位溶剂 CH2Cl2 和 PFP 中显示出足够的溶解度。鎓盐[RC≡CXe][BF4]通过它们在溶液中的1H-、11B-、13C-、19F-和129Xe NMR光谱进行了明确表征。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200600366