glyoxal-bis(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridium tetrafluoroborate | 1239599-63-3

• 英文名称: glyoxal-bis(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridium tetrafluoroborate
• 英文别名: [iridium(I)(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)](tetrafluoroborate)；[Ir(COD)(2,6-iPr2C6H3)NCHCHN(2,6-iPr2C6H3)](BF4)
• CAS: 1239599-63-3
• 化学式: BF₄*C₃₄H₄₈IrN₂
• 分子量: 763.793
• InChiKey: XSPQMCBYEDSNCW-YZPQQNEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 glyoxal-bis(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[rhodium(I)(dicarbonyl)(1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)](tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（I）和铱（I）α-二亚胺络合物

  摘要：

  摘要乙二醛与氟代芳基苯胺[Ar F NH 2；Ar F = 4-C 6 H 4 F; 2,4-C 6 H 3 F 2；2,4,6-C 6 H 2 F 3]生成新的氟取代的芳基α-二亚胺Ar F NCH CHNAr F；Ar F ＝ 4-C 6 H 4 F和2,4,6-C 6 H 2 F 3在结构上已经表征。用氟和非氟取代的芳基α-二亚胺置换[M（COD）（MeCN）2] [BF 4]（M = Rh，Ir，COD = 1,5-环辛二烯）中的乙腈可得到阳离子铑（ I）和铱（I）配合物，它们可以羰基化为[M（CO）2（α-二亚胺）] [BF 4]。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.058
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸双（乙腈）（1,5-环辛二烯）铱（I） 、 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 glyoxal-bis(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（I）和铱（I）α-二亚胺络合物

  摘要：

  摘要乙二醛与氟代芳基苯胺[Ar F NH 2；Ar F = 4-C 6 H 4 F; 2,4-C 6 H 3 F 2；2,4,6-C 6 H 2 F 3]生成新的氟取代的芳基α-二亚胺Ar F NCH CHNAr F；Ar F ＝ 4-C 6 H 4 F和2,4,6-C 6 H 2 F 3在结构上已经表征。用氟和非氟取代的芳基α-二亚胺置换[M（COD）（MeCN）2] [BF 4]（M = Rh，Ir，COD = 1,5-环辛二烯）中的乙腈可得到阳离子铑（ I）和铱（I）配合物，它们可以羰基化为[M（CO）2（α-二亚胺）] [BF 4]。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.058

文献信息

• Synthesis and characterisation of some iridium-carbonyl-fluoride complexes. Crystal structures of [IrF(CO){P(C6H4-2-CH3)3}2] and [IrF2(COD)py2][BF4]
  作者：John Fawcett、Duncan A. J. Harding、Eric G. Hope

  DOI：10.1039/c0dt00066c

  日期：——

  Two routes to iridium(III) fluorocomplexes are described. The direct reaction of tetrairidium dodecacarbonyl with elemental fluorine in aHF offers a clean, convenient, large scale route to [IrF3(CO)3]; addition of phosphines to [IrF3(CO)3] in THF affords mer-[IrF3(CO)L2] or [IrF(CO)L2]. Alternatively, cationic [IrF2(COD)L2]+ and [IrF2(CO)2L2]+ (L = phosphine, pyridine; L2 = α-diimine) are accessible

  两条路线 铱（III）描述了氟络合物。的直接反应十二羰基四铱 含氟 高频提供清洁，方便，大规模的[IrF 3（CO）3 ]路线；在[IrF 3（CO）3 ]中添加膦四氢呋喃得到聚体- [IRF 3（CO）L- 2 ]或[IRF（CO）L- 2 ]。或者，阳离子型[IrF 2（COD）L 2 ] +和[IrF 2（CO）2 L 2 ] +（L =膦， 吡啶; L 2 =α-二亚胺）可通过铱（I）前体与二氟化氙。