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[TaCl2(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2
[TaCl2(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2 | 871809-34-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[TaCl2(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2
英文别名
——
CAS
871809-34-6
化学式
C
56
H
62
Cl
4
O
6
Ta
2
mdl
——
分子量
1334.81
InChiKey
NHZHTTRHQKWWHS-UHFFFAOYSA-D
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、
[TaCl2(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2
、
甲苯
在 lithium triethylborohydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以67%的产率得到[TaCl(THF)(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2 * (toluene)2
参考文献:
名称:
钽与三芳基氧化物的配合物:配体和溶剂对氢化物衍生物形成的影响
摘要:
据报道,三芳基氧化物[RL] 3-配体支持的钽化合物家族[H 3(RL)= 2,6-双(4-甲基-6-R-水杨基)-4-叔丁基苯酚,其中R =我或t Bu]。H 3 [Me–L]与TaCl 5在甲苯中的反应得到[(Me–L)TaCl 2 ] 2(1)。[ t Bu–L]类似物[(t Bu–L)TaCl 2 ] 2(2)是通过用Li 3 [ t Bu–L]处理TaCl 5合成的。LiBHEt 3的THF溶液将其添加到1的甲苯中以提供[(Me–L)TaCl(THF)] 2(3),同时用2当量的LiBHEt 3或钾在甲苯中处理2,然后从DME中重结晶导致形成[M( DME)3 ] [{{(t Bu–L)TaCl} 2(μ-Cl)] [M = Li(4a),K(4b)]。当MBHEt 3(M = Li,Na,K)的量增加到5当量时,在甲苯中的类似反应得到[{(bit - t Bu–L)Ta} 2(μ-H)3
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.05.002
作为产物:
描述:
[TaCl(THF)(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2 * (toluene)2 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[TaCl2(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2
参考文献:
名称:
钽与三芳基氧化物的配合物:配体和溶剂对氢化物衍生物形成的影响
摘要:
据报道,三芳基氧化物[RL] 3-配体支持的钽化合物家族[H 3(RL)= 2,6-双(4-甲基-6-R-水杨基)-4-叔丁基苯酚,其中R =我或t Bu]。H 3 [Me–L]与TaCl 5在甲苯中的反应得到[(Me–L)TaCl 2 ] 2(1)。[ t Bu–L]类似物[(t Bu–L)TaCl 2 ] 2(2)是通过用Li 3 [ t Bu–L]处理TaCl 5合成的。LiBHEt 3的THF溶液将其添加到1的甲苯中以提供[(Me–L)TaCl(THF)] 2(3),同时用2当量的LiBHEt 3或钾在甲苯中处理2,然后从DME中重结晶导致形成[M( DME)3 ] [{{(t Bu–L)TaCl} 2(μ-Cl)] [M = Li(4a),K(4b)]。当MBHEt 3(M = Li,Na,K)的量增加到5当量时,在甲苯中的类似反应得到[{(bit - t Bu–L)Ta} 2(μ-H)3
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.05.002
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