| 1059103-21-7

• CAS: 1059103-21-7
• 化学式: C₁₈H₂₃ClNRh
• 分子量: 391.746
• InChiKey: VYHAETRDKJSSTI-OIQMYFRRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不饱和分子插入环金属化配合物的MC（M = Ir，Rh）键的反应性和区域选择性

  摘要：

  四种不同的环金属化铱和铑配合物（1，Ir-N-Me; 2，Rh-N-Me; 3，Ir-N-Py; 4，Rh-N-Py）与具有不同电子和化学性质的辅助配体的反应性通过乙烯（a），丙烯（b），一氧化碳（c），叔丁基异氰化物（d），乙炔（e）和苯乙炔（f）的反应研究了空间性质。对于乙烯和丙烯与1和3的反应，仅获得配位产物，而插入和重新排列的产品达到了与2和4的反应。观察到乙炔的单个等效的插入的反应与2，3，和4，而用反应1产生产品，其中乙炔4当量经历插入。与一氧化碳的反应显示出干净的M-C键插入产物，而叔分子丁基异氰酸酯仅形成末端加合物。观察到两个当量的苯乙炔插入了所有的环金属化配合物。还通过使用一系列内部不对称炔烃研究了每个环金属化配合物的区域选择性，结果表明区域选择性受空间和电子因素的控制。插入的化合物通过1 H NMR光谱，13 C NMR光谱，元素分析和X射线测定（针对所选情况）进行了全面表征。

  DOI：

  10.1021/om100796q
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 苯亚甲基甲胺 在 sodium acetate 、 苯甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用 [Cp*MCl2]2(M = Rh, Ir) 通过 C−H 活化合成多环异喹啉盐的有效低温途径

  摘要：

  双环、三环和四环异喹啉盐很容易在室温下以极好的收率从易于获得的起始材料经过三个反应步骤合成。芳香族 CH 活化首先由乙酸钠与 [Cp*MCl2]2 (M = Rh, Ir) 在室温下促进形成环金属化化合物。然后发现二甲基乙炔二羧酸盐插入到环金属化化合物的金属-碳键中。最后，插入化合物进行氧化偶联以形成所需的异喹啉盐并再生 [Cp*MCl2]2。所有经过 CH 活化、炔烃插入和氧化偶联的中间化合物都得到了充分表征，包括在几种情况下测定 X 射线结构，结果揭示了整体机制。而且，可以使用一锅法从容易获得的起始材料合成异喹啉盐；因此，这项工作为金属介导的杂环合成提供了一种新颖、有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja802415h

文献信息

• Alkyne insertion into cyclometallated pyrazole and imine complexes of iridium, rhodium and ruthenium; relevance to catalytic formation of carbo- and heterocycles
  作者：Youcef Boutadla、David L. Davies、Omar Al-Duaij、John Fawcett、Rachel C. Jones、Kuldip Singh

  DOI：10.1039/c0dt00280a

  日期：——

  The cyclometallated complexes [MCl(C⁁N)(ring)] (HC⁁N = 2-phenylpyrazole, M = Ir, Rh ring = Cp*; M = Ru, ring = p-cymene) readily undergo insertion reactions with RCCR (R = CO2Me, Ph) to give mono insertion products, the rhodium complex also reacts with PhCCH regiospecifically to give an analogous product. The products of the reactions of the cyclometallated imine complexes [MCl(C^N)Cp*] (HC⁁N = PhCHNR, R = Ph, CH2CH2OMe, Me; M = Ir, Rh) with PhCCPh depend on the substituent R; when R = CH2CH2OMe a monoinsertion is observed, however for R = Me the initial insertion product is unstable, undergoing reductive elimination with loss of the organic fragment, and for R = Ph no metal-containing product is isolated. With PhCCH the cyclometallated imine complexes can give mono or di-insertion products. The implications for catalytic synthesis of carbo- and heterocycles by a tandem C–H activation, alkyne insertion mechanism are discussed.

  环金属化配合物 [MCl(C⁁N)(环)]（HC⁁N = 2-苯基吡唑，M = Ir，Rh 环 = CP*；M = Ru，环 = 对伞花烃）很容易与 RCCR 进行插入反应（ R = CO2Me, Ph) 得到单插入产物，铑配合物也与 PhCCH 区域特异性反应，得到类似的产物。环金属化亚胺配合物 [MCl(C^N)CP*] (HC⁁N = PhCHNR, R = Ph, CH2CH2OMe, Me; M = Ir, Rh) 与 PhCCPh 的反应产物取决于取代基 R；当 R = CH2CH2OMe 时，观察到单插入，然而，对于 R = Me，初始插入产物不稳定，经历还原消除并损失有机片段，而对于 R = Ph，没有分离出含金属产物。与PhCCH一起，环金属化亚胺络合物可以得到单插入或双插入产物。讨论了串联 C-H 活化、炔插入机制催化合成碳环和杂环的影响。