4,4-difluoro-8-[3,4-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl]-1,3,5,7-tetramethyl-6-formyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1276046-62-8

• 英文名称: 4,4-difluoro-8-[3,4-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl]-1,3,5,7-tetramethyl-6-formyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1276046-62-8
• 化学式: C₃₄H₄₇BF₂N₂O₉
• 分子量: 676.563
• InChiKey: XUWRSKRBKFYIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-8-[3,4-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl]-1,3,5,7-tetramethyl-6-formyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 dimeric BODIPY 、 trimeric BODIPY
  参考文献：
  名称：

  双重合作光疗用可控光转换的共轭光敏剂的合理设计

  摘要：

  高性能光敏剂对于在精确的癌症治疗领域中实现选择性肿瘤光消融是非常需要的。然而，由于存在光疗中幸存的残留肿瘤细胞，光敏剂经常遭受有限的肿瘤抑制或不可避免的肿瘤再生长。一个主要的挑战仍然是探索一种有效的方法来促进光敏剂的戏剧性的光转化，以最大程度地提高抗癌效率。在此，论证了可以合理设计的基于硼二吡咯亚甲基（BDP）的共轭光敏剂（CP），在光照射时可以诱导双重协同光疗。BDP单体共轭偶联成二聚体BDP（di ‐BDP）或三聚体BDP（tri‐BDP）诱导从荧光到单重态到三重态或非辐射转变的光转换，以及明显吸收红移到近红外区域的过程。尤其是，纳米粒子中的tri- BDP在近红外光照射下表现出较好的转化为主要热效应和次要单线态氧的能力，通过其主要的晚期凋亡和中度早期凋亡所引起的协同抗癌效率，可显着实现肿瘤光消融，而没有任何再生长。CP的这种合理设计可以为精密医学中的合作性癌症光疗提供有价值的范例。

  DOI：

  10.1002/adma.201801216
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-difluoro-8-[3,4-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl]-1,3,5,7-tetramethyl-6-formyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  双重合作光疗用可控光转换的共轭光敏剂的合理设计

  摘要：

  高性能光敏剂对于在精确的癌症治疗领域中实现选择性肿瘤光消融是非常需要的。然而，由于存在光疗中幸存的残留肿瘤细胞，光敏剂经常遭受有限的肿瘤抑制或不可避免的肿瘤再生长。一个主要的挑战仍然是探索一种有效的方法来促进光敏剂的戏剧性的光转化，以最大程度地提高抗癌效率。在此，论证了可以合理设计的基于硼二吡咯亚甲基（BDP）的共轭光敏剂（CP），在光照射时可以诱导双重协同光疗。BDP单体共轭偶联成二聚体BDP（di ‐BDP）或三聚体BDP（tri‐BDP）诱导从荧光到单重态到三重态或非辐射转变的光转换，以及明显吸收红移到近红外区域的过程。尤其是，纳米粒子中的tri- BDP在近红外光照射下表现出较好的转化为主要热效应和次要单线态氧的能力，通过其主要的晚期凋亡和中度早期凋亡所引起的协同抗癌效率，可显着实现肿瘤光消融，而没有任何再生长。CP的这种合理设计可以为精密医学中的合作性癌症光疗提供有价值的范例。

  DOI：

  10.1002/adma.201801216

文献信息

• One-pot efficient synthesis of dimeric, trimeric, and tetrameric BODIPY dyes for panchromatic absorption
  作者：Shilei Zhu、Jingtuo Zhang、Giri K. Vegesna、Ravindra Pandey、Fen-Tair Luo、Sarah A. Green、Haiying Liu

  DOI：10.1039/c0cc05303a

  日期：——

  One-pot Knoevenagel self-condensation reaction of beta-formyl BODIPY dye bearing a formyl group at 2-position offered dimeric, trimeric and tetrameric BODIPY dyes containing a formyl capping end group, exhibiting panchromatic absorption.

  在2-位带有甲酰基的β-甲酰基BODIPY染料的一锅Knoevenagel自缩合反应提供了含有甲酰基封端基团的二聚，三聚和四聚BODIPY染料，表现出全色吸收。