摘要:
TaCl5与单当量的Cl3P = NSiMe3的反应导致分离出全卤化(磷酸氨基铵)钽(V)配合物TaCl4(N = PCl3)(1)。1与过量的THF反应并随后冷却产生TaCl4(N = PCl3)(THF)(1.THF)晶体,该晶体具有扭曲的八面体Ta中心,且THF分子反式配位于磷氨基胺配体。1与氨基磷氨基苯胺(Me3Si)2NPCl2 = NSiMe3的反应导致[3 +1]环缩合反应形成金属环配合物TaCl3(N = PCl3)[N(SiMe3)PCl2N(SiMe3)](2) ,其中包含一个TaNPN四元环和一个磷酸氨基氨基配体(N = PCl3)。(Me3Si)2NPCl2 = NSiMe3与TaCl5之间类似的[3 +1]环缩合反应导致TaCl4 [N(SiMe3)PCl2N(SiMe3)]的分离(3)。尝试通过HCl质子分解从Ta中心在2中裂解NPN配体,这导致了异常的氨基磷酸