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| 41583-25-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
41583-25-9
化学式
C14H14FeO
mdl
——
分子量
254.112
InChiKey
YRGALSNXMBYXHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 lithium aluminium tetrahydride 在 三氯化铝 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以92%的产率得到1,4-(1,1'-ferrocenediyl)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Some properties of [4]-ferrocenophan-7-one
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01168287
  • 作为产物:
    描述:
    [3]-ferrocenophan-6-oneN-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 以 not given 为溶剂, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Some properties of [4]-ferrocenophan-7-one
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01168287
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文献信息

  • Bridged ferrocenes
    作者:Masao Hisatome、Manny Hillman
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81919-1
    日期:1981.6
    appropriate α-ketones followed by reduction to prepare 1,1′-pentamethyleneferrocene, VIII, 1,1′,3,3′-bis(pentamethylene)ferrocene, XX, and 1,1′,2,2t́,4,4′-tris(penta-methylene)ferrocane, XXX. The bridge-enlarging reactions are discussed, and the PMR spectral behavior of the polybridged ferrocenes is briefly discussed.
    在适当的α-酮上进行两次或连续的桥扩反应,然后还原以制备1,1'-五亚甲基二茂铁,VIII,1,1',3,3'-双(五亚甲基)二茂铁,XX和1,1 ′,2,2t′,4,4′-三(五亚甲基)二茂铁,XXX。讨论了扩大桥的反应,并简要讨论了多桥二茂铁的PMR光谱行为。
  • Metallocene basicity. VIII. Protonation of bridge substituted ferrocenophanes in strong acid media
    作者:Thomas E. Biiterwolf
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)88066-4
    日期:1986.7
  • Enantioselective reductions of [m] ferrocenophanones
    作者:Radovan Šebesta、Mária Mečiarová、Éva Molnár、Jana Csizmadiová、Peter Fodran、Osamu Onomura、Štefan Toma
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.07.004
    日期:2008.9
    Enantioselective reductions of prochiral ferrocenophane ketones were investigated. Oxazaborolidine mediated reduction led to corresponding chiral alcohols generally in good yields and enantioselectivities up to 97% ee. Ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation was rather unsuccessful in reducing cyclic ferrocene ketones. Proline-derived activator together with trichlorosilane also proved to be an effective method for some substrates (up to 99% ee). Pronounced tendency of alpha-ferrocenyl ketones toward reductive deoxygenation was studied by DFT computational methods. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.
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