[(2-Me2N-benzyl)3Sm] | 1025068-10-3

• 英文名称: [(2-Me2N-benzyl)3Sm]
• 英文别名: (2-Me2N-benzyl)3Sm(III)；[Sm(2-Me2N-benzyl)3]
• CAS: 1025068-10-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₃Sm
• 分子量: 552.963
• InChiKey: MXUWSLDGVIRJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-Me2N-benzyl)3Sm] 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diphenylphosphanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₄₂H₅₁N₃PSm
  参考文献：
  名称：

  单(膦酰氨基)-稀土配合物使2-取代吡啶与烯烃和亚胺的邻-C-H加成

  摘要：

  我们在此报告了单（膦酰氨基）-连接的稀土配合物在吡啶与非极性烯烃和极性亚胺的邻位-C-H 官能化中的特殊催化性能。用一当量治疗。硼酸盐试剂 B(C 6 F 5 ) 3或 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，配合物NP1-Sc可以作为吡啶邻位-C-H 烷基化生成烯烃的有效催化剂。在 HN (SiMe 3 ) 2和 HNBn 2的 1:1 混合仲胺存在下，络合物NP2-Gd可以催化吡啶与亚胺的邻位-C-H加成有效。对多种底物进行催化，以良好的产率和优异的区域选择性和化学选择性一步合成各种邻-烷基化和邻-氨基烷基化吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/aoc.6345
• 作为产物：
  描述：

  2-Me2N-benzylpotassium 、 氯化钐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到[(2-Me2N-benzyl)3Sm]
  参考文献：
  名称：

  Benzyl Complexes of Lanthanide(II) and Lanthanide(III) Metals: Trends and Comparisons

  摘要：

  通过苯甲基钾前体与镧系卤化物的交换反应制备了多种苯甲基镧系配合物。描述了以下配合物的合成和晶体结构：[2-Me2N-α-Me3Si-苯甲基]2Eu(II)·(THF)2（1-Eu），(2-Me2N苯甲基)3Ln(III)（2-Ln，其中Ln = Nd，Sm，Dy，Ho，Yb），(4-R-C6H4CH2)3Ln·(THF)3（3-Y：Ln = Y，R = H；3-La：Ln = La，R = tBu）。由于苯甲基的Me3Si取代基和/或Me2N取代基的分子内配位，类型1和2的配合物具有热稳定性。比较这些新系列镧系配合物的晶体结构显示出几个相似性和趋势。此外，还与碱金属和碱土金属苯甲基配合物进行了比较。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0307

文献信息

• Syntheses and structures of bora-amidinate lanthanide(iii) complexes
  作者：Sjoerd Harder

  DOI：10.1039/c001966f

  日期：——

  The use and coordination modes of the dianionic bora-amidinate ligand in lanthanide(III) chemistry is explored. Synthetic routes to complexes of the type DIPPNBN-LnR (Ln = lanthanide, DIPPNBN = HB[N(2,6-iPr2-phenyl)]2, R = an amide or benzylide group) have been developed. The reaction of DIPPNBN-H2 with (DMA)3Sm (DMA = 2-Me2N-benzyl) gave dark-red crystals of DIPPNBN-Sm(DMA) in 68% yield. The yttrium analogue, DIPPNBN-Y(DMA), was prepared similarly (yellow crystals, 58% yield). The reaction of DIPPNBN-Sm(DMA) with (Me3Si)2NH gave DIPPNBN-SmN(SiMe3)2·(THF)2 (yellow crystals, 54% yield). Crystal structure determinations of DIPPNBN-Sm(DMA) and DIPPNBN-Y(DMA) revealed dimeric complexes that are held together by Ln⋯DIPP interactions. The complex DIPPNBN-SmN(SiMe3)2·(THF)2 crystallized as a monomer. NMR investigations of [DIPPNBN-Y(DMA)]2 in benzene indicate that it is also dimeric in solution. The addition of THF resulted in its dissociation into monomeric units of DIPPNBN-Y(DMA)·(THF)x.

  本文探讨了负离子硼脒配体在镧系元素（III）化学中的使用和协调模式。本文还开发了合成DIPPNBN-LnR（Ln = 镧系元素，DIPPNBN = HB[N(2,6-iPr2-苯基)]2，R = 酰胺或苄基）类配合物的合成路线。DIPPNBN-H2与（DMA）3Sm（DMA = 2-Me2N-苄基）的反应产生了深红色晶体DIPPNBN-Sm(DMA)，产率为68%。钇类似物DIPPNBN-Y(DMA)的制备方法与此类似（黄色晶体，产率为58%）。DIPPNBN-Sm(DMA)与
• Remarkable Stability of Metallocenes with Superbulky Ligands: Spontaneous Reduction of SmIII to SmII
  作者：Christian Ruspic、John R. Moss、Markus Schürmann、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/anie.200705001

  日期：2008.2.28