[Fe(η5-C5H4P(t-Bu))2] | 1384214-93-0

• 英文名称: [Fe(η5-C5H4P(t-Bu))2]
• CAS: 1384214-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₆FeP₂
• 分子量: 360.199
• InChiKey: JKIDOOQMLZSVFW-GZJHNZOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η5-C5H4P(t-Bu))2] 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸[2]二茂铁烷低聚和聚合成具有二茂铁手柄的一维磷链

  摘要：

  通过在 1,1'-双-（二氯膦基）二茂铁上处理 2,6-二（异丙基）苯基锂，在低温下进行卤化锂交换反应，产生了第一个孤立的芳基取代二磷酸实例 [2 ]二茂铁（二磷[2]FCP）2 . 尽管化合物2在更高温度（高达 350 °C）下没有表现出任何可识别的热反应，但其叔丁基取代的对应物1经历了干净的选择性热介导的 P-C 裂解反应，然后发生分子间重排，生产具有全反式 P 链的 P-P 稠合双 [3] 二茂铁3 ，进一步加热后得到聚二茂铁基膦t Bu-[Fc'P 2] n - t Bu ( 4 )。由于聚合物4不溶于普通有机溶剂，因此已通过固态技术（包括固态 NMR）对其进行了表征。密度泛函理论 (DFT) 已进一步用于确定 P-C 键在1和2上断裂的可能途径，以及评估进一步聚合向4的可及途径。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2022.124589
• 作为产物：
  描述：

  (CpP(Li)tBu)₂Fe 在 lead(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.05 g的产率得到[Fe(η5-C5H4P(t-Bu))2]
  参考文献：
  名称：

  硫属元素转移重排：探索分子间与分子内 PP 键的活化。

  摘要：

  叔丁基取代的二膦[2]二茂铁已被用作立体化学限制的二膦，以探索 O、S、Se 和 Te 的添加。尽管碲已经获得了二膦基硫族化合物，但所有其他硫族元素都产生了二磷烷单硫族化合物。后者在加热时通过硫属元素转移重排转化为相应的二磷酰硫族化合物。这种重排的动力学由 DFT 计算支持的 NMR 光谱跟踪。重排过程中的中间体指向 S 和 Se 衍生物的歧化/同步化机制。循环伏安法和 DFT 研究表明，大多数化合物都以二茂铁为中心氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.202002481

文献信息

• Synthesis of [2]ferrocenophanes containing trivalent diphosphine units
  作者：Yoshikazu Tanimoto、Yuko Ishizu、Kazuyuki Kubo、Katsuhiko Miyoshi、Tsutomu Mizuta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.04.022

  日期：2012.8

  form the P(Cl)R group. Of the three diphospha[2]ferrocenophanes, (PtBu)2-bridged [2]ferrocenophane (10a) could be isolated as free diphosphine, while because of difficulty in their isolations as free ligands, the nBu and Ph analogs (10b and 10c, respectively) were characterized as bis(pentacarbonylmetal) complexes (μ-10b)-[W(CO)5]2 (11) and (μ-10c)-[Cr(CO)5]2 (12), in which the respective phosphorus

  三个（PR）2桥联的[2]二茂铁烯（R =  t Bu（10a），n Bu（10b）和Ph（10c）），其中二茂铁单元的两个C 5 H 4环与P桥接通过相应的[Fe C 5 H 4 P（Cl）R} 2 ]的磷中心之间的镁介导的还原偶联合成（III）-P （III）键。在P（CL）R组的[Fe C 5 ħ 4 P（Cl）的R} 2 ]从P（净推导2）2个基团的[Fe的C 5 ħ 4P（NEt 2）2 } 2 ]的过程如下：首先将P（NEt 2）2基团通过HCl转化为P（Cl）NEt 2，然后引入R（R =  t Bu，n Bu和Ph）得到P（R）NEt 2，再次使其与HCl反应形成P（Cl）R基团。在三个二磷[2]二茂铁金属中，（P t Bu）2桥联的[2]二茂铁金属（10a）可以作为游离二膦被分离出来，而由于其作为游离配体的分离困难，n Bu和Ph类似物（10b）和10c分别表征为双（五羰基金属）络合物（μ-
• C2-Symmetric P-Stereogenic Ferrocene Ligands with Heavier Chalcogenophosphinous Acid Ester Donor Sites
  作者：Roman Franz、Clemens Bruhn、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.3390/molecules26071899

  日期：——

  diphosphane to investigate the addition of various dichalcoganes (R2Ch2; Ch = S, Se, Te and R = Me, Ph). Bischalcogenophosphinous acid esters bearing four soft donor sides were obtained as a mixture of rac and meso diastereomers and characterized by means of multinuclear NMR and X-ray analysis. The coordination chemistry of multidentate ligand 3b was explored toward d10 coinage metal centers (Cu(I), Ag(I), and

  叔丁基取代的二磷[2]二茂铁oph烷被用作立体化学封闭的二phosph烷，以研究各种二硫代庚烷（R2Ch2； Ch = S，Se，Te和R = Me，Ph）的添加。获得具有四个软供体侧的双schalcogeno次膦酸酯，其为外消旋和内消旋非对映异构体的混合物，并通过多核NMR和X射线分析进行表征。探索了多齿配体3b的配位化学，朝向d 10个造币金属中心（Cu（I），Ag（I）和Au（I）），生成了各种双金属配合物。