| 75214-93-6

• CAS: 75214-93-6；32334-51-3
• 化学式: C₄₀H₃₆O₂P₂Rh*ClO₄
• 分子量: 813.028
• InChiKey: YPOWSUFAFYFYQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  8-甲基，8-乙基和8-异丙基喹啉的铑（I）配合物及相关的2-取代的衍生物

  摘要：

  [Rh（CO）（PPh 3）2 L] [ClO 4 ]的配合物是由[Rh（CO）（PPh 3）2（CH 3 COCH 3）] [ClO 4 ]加上不相同的L（8-甲基-，-乙基-或-异丙基-喹啉）或双齿L（1,10-菲咯啉或喹啉-2-甲醛-N-甲基亚胺）。后一种配体的8-烷基取代产生分别为单齿和双齿L的异构体的[Rh（CO）-（PPh 3）2 L] [ClO 4 ]配合物，其相对稳定性取决于按Pr i顺序排列的8个取代基>等>我。通过用P（C 6 H 11）3代替PPh 3也有利于不明L ，但是使用AsPh 3或PMe 2 Ph发现了双齿配位。[Rh 2 Cl 2（CO）4 ]的氯桥裂解的平衡常数。通过增加8-取代基的尺寸，甚至通过进一步引入2-甲基，减少了8-取代和2,8-二取代喹啉的生成量。讨论了配位畸变对平衡常数这些变化的贡献。

  DOI：

  10.1039/dt9800001259
• 作为产物：
  描述：

  Rh(ClO4)(CO)(PPh3)2 在 acetone 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和醛阳离子铑（I）配合物的合成，反应和催化活性

  摘要：

  Rh（OClO 3）（CO）（Ph 3 P）2（1）（Ph 3 P =三苯基膦）与丙烯醛和反式巴豆醛的反应在25°C下产生新的阳离子铑（I）络合物[Rh（CH 2 -CHCHO）（CO）（Ph 3 P）2 ] ClO 4（2）和[Rh（CH 3 CH = CHCHO）（CO）（Ph 3 P）2 ] ClO 4（3）其中CH 2 = CHCHO和CH 3 CH = CHCHO通过氧气与铑配位。CH 2 CHCHO在2和CH 3 CHCHCHO在3易于被替换CH 2 CHCN，CH 3CH 2 CN，CH 3 COCH 3且Ph 3 P的复杂2和3是用于氢化和分别丙烯醛和反式巴豆醛，低聚催化活性，在氢的大气压力下25℃。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88073-0

文献信息

• Mono- and dinuclear cationic rhodium(I) complexes with phosphine oxides and related ligands
  作者：R. Uson、L.A. Oro、M.A. Ciriano、F.J. Lahoz、M.C. Bello

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85856-8

  日期：1982.8

  The synthesis of mononuclear cationic complexes of general formula [Rh(COD)(OER3)2]ClO4 and [Rh(COD) (OER3) (PPh3)]ClO4 (E  P, As) are described. Carbonylation of complexes of the types [Rh(COD) (OER3)2]ClO4 and [Rh(COD) (OPyR)2]ClO4 (OPyR  substituted pyridine N-oxides), sometimes carried out in the presence of triphenylphosphine, leads to complexes of the types [Rh(CO)2(OER3)2]ClO4, [Rh(CO) (OER3)2

  描述了通式[Rh（COD）（OER 3）2 ] ClO 4和[Rh（COD）（OER 3）（PPh 3）] ClO 4（EP，As）的单核阳离子配合物的合成。[Rh（COD）（OER 3）2 ] ClO 4和[Rh（COD）（OPyR）2 ] ClO 4（OPyR取代的吡啶N-氧化物）类型的配合物的羰基化，有时在三苯基膦的存在下进行，生成[Rh（CO）2（OER 3）2 ] ClO 4，[Rh（CO）（OER 3）类型的络合物2（PPh 3）] ClO 4，[Rh（CO）-（OER 3（（PPh 3）2 ] ClO 4，[Rh（CO）（OPyR）2（PPh 3）] ClO 4和[Rh（CO） （OPyR） - （PPH 3）2 ] CLO 4通式[Rh中的双核配合物。2（μ-OER 3）2 - （CO）2（PPH 3）2 ]（CLO 4）2从溶剂化物制备[Rh（CO）（PPh 3）-（Me
• Rhodium(I) and iridium(I) complexes of 2,2′-dipyridylamine and its deprotonated form
  作者：Luis A. Oro、Miguel A. Ciriano、Fernando Viguri、Concepcion Foces-Foces、Felix H. Cano

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87699-9

  日期：1986.5

  The syntheses and properties of cationic and neutral rhodium(I) and iridium(I) complexes with the 2,2′-dipyridylamine ligand (Hdipy) and its deprotonated form (dipy) are reported. Representative general formulae are: [M(L2)(Hdipy)]ClO4 (M Rh, Ir; L2 = diolefin, L  CO), [M(CO)2(Hdipy)]- [MCl2(CO)2], [MCl(diolefin)(Hdipy)] and [M(dipy)- (diolefin)]. The latter complex still has an amide nitrogen available

  报道了具有2,2'-联吡啶胺配体（Hdipy）及其去质子化形式（dipy）的阳离子和中性铑（I）和铱（I）配合物的合成和性能。代表性的通式为：[M（L 2）（Hdipy）] ClO 4（MRh，Ir; L 2 =二烯烃，LCO），[M（CO）2（Hdipy）]-[MCl 2（CO ）2 ]，[MCl（二烯烃）（Hdipy）]和[M（dipy）-（二烯烃）]。后者的络合物​​仍然具有可用于配位的酰胺氮，并用于双核络合物[（二烯烃）-Rh（μ-dipy）Rh（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4和[Rh 2（μ -dipy）-Cl（二烯烃）2 ]。
• Tri-, bi- and mononuclear rhodium complexes with the anionic polydentate ligands 1,8-naphthyridine-2-one and 5,7-dimethyl-1,8-naphthyridine-2-one
  作者：Miguel A. Ciriano、B.Eva Villarroya、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85461-4

  日期：1986.10