(η5-C5Me5)(η3-C3H5)(H)Ir | 96427-40-6

• 英文名称: (η5-C5Me5)(η3-C3H5)(H)Ir
• CAS: 96427-40-6
• 化学式: C₁₃H₂₁Ir
• 分子量: 369.53
• InChiKey: KUWONDBGKLDDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(η3-C3H5)(H)Ir 在 benzene 作用下， 以57%的产率得到(η5-C5Me5)(Ph)Ir(η1,η3-C3H4)(μ-H)Ir(η5-C5Me5)
  参考文献：
  名称：

  双核铱配合物中的碳氢氧化加成和还原消除反应

  摘要：

  氢化烯丙基铱络合物 ({eta}{sup 5}-C{sub 5}Me{sub 5})({eta}{sup 3}-C{sub 3}H{sub 5})(H)Ir 的热解苯中相对高浓度的原料导致双核苯 CH 氧化加成产物 ({eta}{sup 5}-C{sub 5}Me{sub 5})(C{sub 6}H{sub 5})Ir ({eta}{sup 1},{eta}{sup 3}-C{sub 3}H{sub 4})({mu}-H)-Ir({eta}{sup 5}-C{sub 5 }我{sub 5}) (1). 在清洁的一级过程中，加热这种材料会导致苯从双核络合物 1 中还原消除。该过程的速率不依赖于进入配体的浓度表明在还原消除过程中形成了中间体；该物种被认为是配位不饱和双核复合物 ({eta}{sup 5}-C{sub 5}Me{sub 5})Ir({eta}{sup 1}, {eta}{sup 3}-C{sub

  DOI：

  10.1021/ja00233a020
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(η3-C3H5)(Cl)Ir 、 三乙基硼氢化锂 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到(η5-C5Me5)(η3-C3H5)(H)Ir
  参考文献：
  名称：

  (.eta.3-烯丙基)(氢化)铱配合物的合成及其与芳烃和烷烃的反应。连续分子间碳氢氧化加成和氢化物到烯烃迁移插入反应

  摘要：

  铱烯丙基氢化物(/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(/eta//sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/)(H)Ir ( 2) 已由 ((/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)IrCl/sub 2/)/sub 2/ 制备，并研究了其与芳烃和烷烃的反应。在膦 L 存在下，氢化物与苯和环丙烷中的 CH 键反应，生成苯基和环丙基配合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(L)Ir(n -丙基)(R)(3,4和5)。在 PMe/sub 3/ 存在的情况下对 2 的辐照采用不同的过程，给出以前未表征的 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Ir(PMe/sub 3/)/子 2/ (6)。2 在烷烃溶剂如正丁烷和异丁烷中的热反应，能够消除 β-消除，产生产物 8a、8b、和9通过由烷烃的整

  DOI：

  10.1021/ja00221a026

文献信息

• Synthesis and reactions of hydrido(.eta.1-allyl)- and hydrido(.eta.3-allyl)iridium complexes
  作者：William D. McGhee、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00297a078

  日期：1985.5

  A system is reported in which isolable hydrido sigma- and ..pi..-allyl complexes can be prepared and their interconversions investigated. These complexes have often been postulated to be used as transient intermediates in organometallic reactions. Various iridium complexes were prepared, and the schemes for their preparation are discussed. In the eta/sup 3/-allyl hydride, the reactivity of allyl and

  报道了一种系统，其中可以制备可分离的氢化σ-和..pi..-烯丙基配合物并研究它们的相互转化。这些配合物通常被假定用作有机金属反应中的瞬态中间体。制备了各种铱配合物，并讨论了它们的制备方案。在 eta/sup 3/-烯丙基氢化物中，烯丙基和氢化物配体的反应性导致配位丙烷，并为稳定配体和反应性配体进入金属的配位球提供了一个开放的配位位点。此处呈现的结果为许多过去仅假设的烯烃活化和异构化机制提供了直接支持。
• Mild, reversible carbon-hydrogen oxidative addition/reductive elimination in a dinuclear iridium complex
  作者：William D. McGhee、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00278a041

  日期：1986.9

  insertion into carbon-hydrogen bonds. Because of the small number of dinuclear analogues, however, little is yet known about the effect of a second, adjacent metal center on the C-H oxidative addition process. The reverse reaction, dinuclear C-H reductive elimination, has also been identified in only a very few cases. The authors wish to report here a dinuclear iridium complex which undergoes thermal, reversible

  已经发现了几种单核系统，其中单个金属中心经历分子间插入碳氢键。然而，由于双核类似物的数量很少，关于第二个相邻金属中心对 CH 氧化加成过程的影响知之甚少。逆反应，双核 CH 还原消除，也仅在极少数情况下被发现。作者希望在此报告一种双核铱配合物，它经历了热可逆的 CH 氧化加成/还原消除。这些反应涉及 sp/sup 2/- 和 sp/sup 3/- 杂化的 CH 键（也可以使用 H/sub 2/），并且与类似的单核铱系统中发生的反应相比，这些反应在令人惊讶的温和条件下发生。