tetra[3-(3-bromophenyl)isoquinolinolato-C2,N](μ-dichloro)iridium(III) | 939045-97-3

• 英文名称: tetra[3-(3-bromophenyl)isoquinolinolato-C2,N](μ-dichloro)iridium(III)
• 英文别名: tetra[3-(3-bromophenyl)isoquinolinolato-C²,N](μ-dichloro)iridium(III)；di-μ-chlorotetrakis(1-(3'-bromophenyl)isoquinolinato-N,C)diiridium(III)
• CAS: 939045-97-3
• 化学式: C₆₀H₃₆Br₄Cl₂Ir₂N₄
• 分子量: 1587.93
• InChiKey: ALCZBIQXGOPCNK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra[3-(3-bromophenyl)isoquinolinolato-C2,N](μ-dichloro)iridium(III) 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 bis[1-(3-bromophenyl)isoquinolinolato-C²,N](2-phenylpyridinato-C²,N)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  用于OLED的多环苯基吡啶铱络合物及其衍 生物

  摘要：

  本发明涉及用于电子器件的金属络合物和涉及包含这些金属络合物尤其作为发光体的电子器件，特别是有机电致发光器件。所请求保护的化合物具有式：M(L)n(L’)m式(1)，其中通式(1)的化合物含有式(2)或式(3)的子结构M(L)n，其中A在每种情况下相同或不同并且是下式(A)的基团。本发明还请求保护制备这种化合物的方法，所述方法中的一种通过实施例(I)示出。

  公开号：

  CN105555792B
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1-(3-bromophenyl)isoquinoline 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到tetra[3-(3-bromophenyl)isoquinolinolato-C2,N](μ-dichloro)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  用于OLED的多环苯基吡啶铱络合物及其衍 生物

  摘要：

  本发明涉及用于电子器件的金属络合物和涉及包含这些金属络合物尤其作为发光体的电子器件，特别是有机电致发光器件。所请求保护的化合物具有式：M(L)n(L’)m式(1)，其中通式(1)的化合物含有式(2)或式(3)的子结构M(L)n，其中A在每种情况下相同或不同并且是下式(A)的基团。本发明还请求保护制备这种化合物的方法，所述方法中的一种通过实施例(I)示出。

  公开号：

  CN105555792B

文献信息

• Investigation into the Phosphorescence of a Series of Regioisomeric Iridium(III) Complexes
  作者：Hugo A. Bronstein、Chris E. Finlayson、Kiril R. Kirov、Richard H. Friend、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om800014e

  日期：2008.7.1

  A series of heteroleptic cyclometalated Ir(III) complexes with the general structure [Ir(piq-X)(2)(acac)] (where piq = 1-phenylisoquinolato, X = bromine, 9,9-dioctyl-2-fluorenyl, poly(9,9-dioctyl-2,7-fluorene), acac = acetyl acetonate) have been prepared. The complexes are regioisomers where the X substituents occupy positions 2, 3, or 4 on the phenyl ring. The isomers all show red phosphorescence but have varying wavelengths and quantum yields. The nature and site of substitution influence the energy and localization of the frontier molecular orbitals, and this is investigated using electrochemistry, absorption and emission spectroscopy, and density functional theory calculations. Substitution in the 3-phenyl site leads to complexes with the highest quantum yields and results in an increase in the highest occupied molecular orbital (HOMO) energy. Conversely, substitution at the 4-phenyl position lowers the lowest unoccupied orbital energy (LUMO). Some of the complexes are applied in single-layer-polymer light-emitting devices (PLEDs), which show red electrophosphorescence.