SnF4(MeCN)2 | 7590-35-4

• 英文名称: SnF4(MeCN)2
• 英文别名: tin(IV) fluoride bis(acetonitrile)
• CAS: 7590-35-4
• 化学式: C₄H₆F₄N₂Sn
• 分子量: 276.809
• InChiKey: VTFMWZOKDNZXAU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SnF4(MeCN)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四氟化锡(IV)
  参考文献：
  名称：

  Tudela, D.; Rey, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  stannous fluoride 、 乙腈 在 碘 作用下， 生成 SnF4(MeCN)2
  参考文献：
  名称：

  具有中性膦配位的锡 (IV) 氟化物配合物以及与硬 N 和 O 供体配体的比较

  摘要：

  的反应中的反式[的SnF - 4（PME 3）2 ]与一种中，Me的两个或三个当量3的SiO 3 SCF 3酯（TMSOTf），分别在无水CH 2氯2形式六坐标[的SnF 4- Ñ（ PMe 3 ) 2 (OTf) n ] ( n = 1–3)，已通过微量分析、IR 和多核 NMR（1 H、19 F{ 1 H}、31 P{ 1 H} 和119Sn) 光谱。的晶体结构[的SnF 3（PME 3）2（OTF）]揭示了3个氟处于聚体具有相互-arrangement反PME 3配体。多核 NMR 光谱证实该结构保留在溶液中，并表明 [SnF 2 (PMe 3 ) 2 (OTf) 2 ] 具有反式膦，而 [SnF(PMe 3 ) 2 (OTf) 3 ] 具有反式PMe 3基团，并因此聚物三氟甲磺酸的配体。[SnF 4− n(PMe 3 ) 2 (OTf) n ] 在溶液中不稳定，分解产物包括 [Me

  DOI：

  10.1039/d1dt02948g

文献信息

• Tin(IV) Fluoride Complexes with Tertiary Phosphane Ligands – A Comparison of Hard and Soft Donor Ligands
  作者：Martin F. Davis、Maria Clarke、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1002/ejic.200600202

  日期：2006.7

  2'-bipyridyl, 1,10-phenanthroline, MeO(CH2)(2)OMe, Me2N(CH2)(2)NMe2, pyridine and THF have been characterised by multinuclear NMR spectroscopy, the structures of cis-SnF4(L-L)] (L-L = 1,10-phenanthroline and MeO(CH2)(2)OMe} determined, and the properties were compared with those of the phosphane complexes. Complexes of o-C6H4(PMe2)(2), Et(2)p(CH2)(2)PEt2, and MeC(CH2AsMe2)(3) with SnCl4 and SnBr4 are also reported

  已经合成了硬路易斯酸 SnF4 的第一个磷烷配合物，包括反式-[SnF4(PR3)(2)]（R = Me 或 Cy）和顺式-[SnF4（二膦）][二膦 = R2P(CH2)(2 )-PR2，R = Me、Et、Ph 或 Cy；o-C6H4(PR2)(2)，R = Me 或 Ph]，并通过 IR 和多核 NMR（H-1、F-19、(31)p、Sn-119）光谱表征。报道了反式[SnF4(PCy3)(2)]和顺式[SnF4Et2P( )(2)PEt2}]的晶体结构。2,2'-联吡啶、1,10-菲咯啉、MeO( )(2)OMe、Me2N( )(2)NMe2、吡啶和 THF 的氟化锡 (IV) 络合物已通过多核 NMR 光谱表征， cis-SnF4(LL)] (LL = 1,10-phenanthroline 和 MeO( )(2)OMe} 的结构确定，并与磷烷配合物的性质进行比较。o- (PMe2)
• Vibrational and 119Sn Mössbauer spectra of tin(IV) halide complexes with 1,3-dimethylurea and 1,3-dimethylthiourea
  作者：D. Tudela、L.M. Rodríguez-Lorenzo、N. Menéndez、J.D. Tornero

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89263-4

  日期：1993.4

  atoms bonded to tin. The shifts of v(CE) (EO, S) and vas(NCN) with respect to the free ligands, in the IR spectra of the complexes, indicate that the dmu and dmtu ligands coordinate through the O and S atoms, respectively. The structure of the complexes is discussed in terms of the Mossbauer quadrupole splitting and the tin-halogen stretching vibrations in the IR and Raman spectra.

  制备了具有1,3-二甲基脲（dmu）和1,3-二甲基硫脲（dmtu）的卤化锡（IV）配合物，并通过红外光谱，拉曼光谱和119Sn Mossbauer光谱进行了表征。SnBr4（dmtu）2和SnI4（dmtu）2的先前报道的异构体位移（IS）值已分别修改为0.98和1.32 mm s-1。IS随着卤素原子的电负性的降低以及从dmu到dmtu络合物的增加而增加。研究了SnX4L2配合物的IS随卤素X和配体L的供体原子的电负性的变化。IS可用于获取有关键合到锡上的原子的信息。在络合物的红外光谱中，v（CE）（EO，S）和vas（NCN）相对于游离配体的位移表明dmu和dmtu配体通过分别为O和S原子。
• Synthesis and characterization of tin tetrafluoride adducts with fluoroalkyl phosphoryl ligands
  作者：Med Abderrahmane Sanhoury、Med Taieb Ben Dhia、Med Rachid Khaddar

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.12.012

  日期：2013.2

  (R2N)nP(O)(OCH2CF3)3−n (n = 0–2) produces a series of new octahedral complexes of SnF4L2 type (L = (R2N)2P(O)OCH2CF3; R = Me (1); Et (2), L = R2NP(O)(OCH2CF3)2; R = Me (3); Et (4) or L = P(O)(OCH2CF3)3 (5)). The adducts have been characterized by multinuclear (19F, 31P and 119Sn) NMR, IR spectroscopy and elemental analyses. The NMR data particularly the 19F NMR spectra show the existence of complexes as mixtures of

  的SnF的反应4与（R 2 N）Ñ P（O）（OCH 2 CF 3）3- Ñ（Ñ  = 0-2）生产的系列的SnF的新八面体配合物4大号2型（L =（R 2 N）2 P（O）OCH 2 CF 3 ; R =我（1）;的Et（2），L = R 2 NP（O）（OCH 2 CF 3）2 ; R =我（3）;逸（4）或者L = P（O）（OCH 2 CF 3）3（5））。该加合物的特点是多核（19女，31 P和119 Sn）的NMR，IR光谱和元素分析。NMR数据特别是19 F NMR谱显示复合物的存在作为混合物的顺式和反式异构体。在CH可变温度NMR研究2氯2级在过量配体的存在的解决方案表明，在室温下将配体交换是慢为1-4和快速只为5。结果与的SnCl进行比较4类似物和显示的更高的形成反式比对所研究的复合物。
• The first examples of germanium tetrafluoride and tin tetrafluoride complexes with soft thioether coordination—synthesis, properties and crystal structures
  作者：Martin F. Davis、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/b713316b

  日期：——

  spectroscopically (IR, 1H and 19F1H} NMR) and by microanalyses. Crystal structures of four representative examples, [GeF4MeS(CH2)2SMe}], [GeF4EtS(CH2)2SEt}], [SnF4EtS(CH2)2SEt}] and [SnF4iPrS(CH2)2SiPr}], reveal distorted octahedral adducts with chelating thioethers, and weak, secondary Ge–S and Sn–S bonds. These compounds are the first reported examples of thioether complexes with any main group metal/metalloid

  通过[GeF 4（MeCN）2 ]或[SnF 4（MeCN）2 ]分别与硫醚反应制备了硬路易斯酸性GeF 4和SnF 4的第一硫醚配合物。配体在无水CH 2 Cl 2溶液中溶解。分离出的化合物通过光谱表征（红外，1 H和19 F 1 H}核磁共振）和微量分析。四个代表性实例的晶体结构，[GeF 4 MeS（CH 2）2 SMe}]，[GeF 4 EtS（CH 2）2 SEt}]，[SnF 4 EtS（CH 2）2 SEt}]和[ SnF 4 i PrS（CH 2）2 S i Pr}]，显示扭曲的八面体加合物，具有螯合的硫醚，以及弱的次级Ge-S和Sn-S键。这些化合物是硫醚与任何主族金属/准金属氟化物受体配合物的首次报道实例。
• Information from the mössbauer spectra of tin(<scp>IV</scp>) halide complexes with 1,3-diethylthiourea. A redetermination of the crystal structure of tetrachlorobis(1,3-diethylthiourea)tin(<scp>IV</scp>)
  作者：David Tudela、Masood A. Khan、Jerold J. Zuckerman

  DOI：10.1039/dt9910000999

  日期：——

  The Mössbauer quadrupole splitting of octahedral tin(IV) chloride complexes can give information about the Sn–Cl bond lengths. As the value of d(Sn–Cl) reported previously for SnCl4(detu)2(detu = 1,3-diethylthiourea) was too long for a complex showing a single line in the Mössbauer spectrum, we have redetermined the X-ray crystal structure, and found Sn–Cl distances which are compatible with the Mössbauer

  八面体氯化锡（IV）配合物的Mössbauer四极分裂可提供有关Sn-Cl键长的信息。由于先前报道的SnCl 4（detu）2（detu = 1,3-二乙基硫脲）的d（Sn–Cl）值对于在Mössbauer光谱中显示单线的络合物来说太长，因此我们重新确定了X射线晶体结构，并发现与Mössbauer数据兼容的Sn-Cl距离。该化合物在中心对称空间基团R c中结晶，并且该结构绕穿过Sn和两个Cl原子的晶体学两重轴无序。这种疾病不允许顺式或顺式之间的明确区分。通过X射线晶体学分析发现反式结构，但IR和拉曼光谱表明，SnCl 4（detu）2和新化合物SnF 4（detu）2均具有顺式几何形状。对于X = F，Cl，Br和I，SnX 4（detu）2的异构体位移值分别为–0.04、0.62、0.96和1.21 mm s –1。X = Cl和Br的值比以前的值高得多，并且与detu配体的S配位完全一致。讨论了SnX