[Mo(η(5)-indenyl)Cl3] | 219503-31-8

• 英文名称: [Mo(η(5)-indenyl)Cl3]
• CAS: 219503-31-8
• 化学式: C₉H₇Cl₃Mo
• 分子量: 317.454
• InChiKey: NGXCEEFWJURNJL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(η(5)-indenyl)Cl3] 、 silver diethyldithiocarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Mo(η(5)-indenyl)Cl2(N,N-diethyldithiocarbamate)]
  参考文献：
  名称：

  钼（IV）单价电子构型的单茚基和环戊二烯基衍生物

  摘要：

  的反应（环）代替MoCl 3 [环=环戊二烯基，η 5 -C 5 H ^ 5（CP）和茚基η 5 -C 9 ħ 7（茚基）]与所述的盐Ñ，Ñ -diethyldithiocarbamate（S 2 CNET 2）- ，ö，ö '-diethyldithiophosphate [S 2 P（OET）2 ] - ，ñ，ñ '-diphenylformamidinate [CH（NPH）2 ] - ，乙酸酯（O 2 CCH 3）-和乙酰丙酮酸[CH 3 COCH（O）CH 3 ] -（acac）-阴离子可生成（ring）MoCl 2 X型的钼（IV）配合物。通过元素分析，IR和1 H-NMR表征新化合物讨论了光谱学和磁化率测量。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01701-1
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-indenyl)Mo(CO)2Cl3 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到[Mo(η(5)-indenyl)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Pathway to Mono- and Bis-indenyl Complexes of Molybdenum(IV)

  摘要：

  The complex IndMoCl(3)(CO)(2) (Ind = eta(5)-C9H7) has been synthesized by the reaction of IndMo-(eta(3)-C3H5)(CO)(2) with HCl gas in dichloromethane at 25 degrees C. Thermal decarbonylation of IndMoCl(3)(CO)(2) in chloroform gives paramagnetic IndMoCl(3) (mu(eff) = 1.48 mu(B)). A consistent stepwise route to bis-indenyl derivatives of molybdenum is available upon treatment of IndMoCl(3)(CO)(2) with Kind in THF at low temperature. The complex IndMo(eta(3)-Ind)(CO)(2) is obtained in high yield and opens a convenient entry into bis-indenyl molybdenum chemistry. The reaction of IndMo(eta(3)-Ind)(CO)(2) with Ph3CBF4, in CH2Cl2, yields [Ind(2)Mo(CO)(2)][BF4](2). Solvolysis of [Ind(2)Mo(CO)(2)][BF4](2) in acetonitrile affords [Ind(2)Mo(CO)(NCMe)][BF4](2) and [Ind(2)-Mo(NCMe)(2)][BF4](2). The reaction of [Ind(2)Mo(NCMe)(2)][BF4](2) with [Bu4N][S2CNEt2] forms the dithiocarbamate complex [Ind(2)Mo(S2CNEt2)][BF4]. The molecular structures of IndMo(eta(3)-Ind)(CO)(2) and [Ind(2)Mo(S2CNEt2)][BF4] have been determined by single-crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om9805178