[(benzene)Ru(DBM)Cl] | 1053235-49-6

• 英文名称: [(benzene)Ru(DBM)Cl]
• 英文别名: [(benz)Ru(DBM)Cl]；[(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)Cl]；[(η-C6H6)Ru(O,O'-dbzm)Cl]
• CAS: 1053235-49-6
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₂Ru
• 分子量: 437.888
• InChiKey: MWIJQQBHADYIJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(benzene)Ru(DBM)Cl] 、 sodium azide 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)(N3)]
  参考文献：
  名称：

  活化炔烃和富马腈的[3 + 2]环加成反应与苯钌叠氮基络合物的合成[3 + 2]

  摘要：

  摘要通过[（η6 -C 6 H 6）RuCl 2] 2与叠氮化钠反应制得双核络合物[（η6 -C 6 H 6）Ru（μ-N3）Cl] 2（1）。在乙醇中。通式[（η6 -C 6 H 6）Ru（L∩L）Cl]的苯钌β-二酮配合物{L∩L= O，O'-acac（2）; O，O'-bzac（3）; 通过[（η6 -C 6 H 6）RuCl 2] 2与相应的β-二酮酸酯的反应，在甲醇中获得O，O'-dbzm（4）}。这些络合物在乙醇中进一步与叠氮化钠反应，生成[（η6 -C 6 H 6）Ru（L∩L）N 3] [L∩L= O，O'-acac（5）; L∩L= O，O'-bzac（6）; L∩L＝ O，O′-dbzm（7）]。配合物5 – 7也可以通过用β-二酮盐的钠盐处理1来获得。这些中性苯钌叠氮基络合物与活化炔烃（MeO 2 CC CCO 2 Me，EtO 2 CC CCO 2 Et）或富马腈（NCHC

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.05.063
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 二苯甲酰基甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以85%的产率得到[(benzene)Ru(DBM)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-arene complexes with dibenzoylmethane induce apoptotic cell death in multiple myeloma cell lines

  摘要：

  A series of ruthenium(II) arene complexes (arene = p-cymene, hexamethylbenzene and benzene) containing dibenzoylmethane ligand (DBMH) of formula I(arene)Ru(DBM)Cl] and their ionic derivatives bearing PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), of formula Rarene)Ru(DBM)(PTA)]X (X = PF6- or SO3CF3-) have been synthesized and fully characterized. The solid-state structures of five complexes have been determined by single-crystal X-ray diffraction. These ruthenium materials exhibit intense photoluminescence emission at room temperature in the solid state. All complexes effectively bind to calf thymus DNA through intercalative/electrostatic interactions with more affinity for DNA minor groove. Finally, the antitumor activity of both ligand and complexes was evaluated against the U266 and RPMI human multiple myeloma cell lines, and some of them showed a cytotoxic and pro-apoptotic effect toward both cell lines. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.04.031