η5-cyclopentadienyl(carbonyl)(iodo)(dimethylphenylphosphine)iron | 31871-72-4

• 英文名称: η5-cyclopentadienyl(carbonyl)(iodo)(dimethylphenylphosphine)iron
• CAS: 31871-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₆FeIOP
• 分子量: 414.006
• InChiKey: QHSAAUQXQPPTEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl(carbonyl)(iodo)(dimethylphenylphosphine)iron 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)Fe(CO)(PMe2Ph)H
  参考文献：
  名称：

  Mixed phosphine/carbonyl derivatives of heterobimetallic copper–iron and copper–tungsten catalysts

  摘要：

  Evolution of dihydrogen was observed from reactions of protic metal-hydride complexes FeCp(CO)(PR3) H and WCp*(CO)(2)(PR3)H with hydridic (NHC)CuH complexes, providing access to several heterobimetallic (NHC)Cu-FeCp(CO)(PR3) and (NHC)Cu-WCp*(CO)(2)(PR3) complexes that are the mixed phosphine/ carbonyl derivatives of previously studied catalysts for C-H borylation (NHC = N-heterocyclic carbene). The new complexes were characterized by multinuclear NMR spectroscopy, FT-IR spectroscopy, and in some cases X-ray crystallography. In one case, a (NHC)Cu(mu(2) -H)(2)FeCp(PPh3) complex was structurally characterized as the decomposition product of an unstable (NHC)Cu-FeCp(CO)(PPh3) derivative. Preliminary trials in C-H borylation catalysis are reported, including measurable activity under photochemical conditions. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.09.062
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)(PMe2Ph)H 、 碘乙烷 以 苯 为溶剂， 生成 η5-cyclopentadienyl(carbonyl)(iodo)(dimethylphenylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  瞬态17电子化合物CpFe（CO）L（LPMe 2 Ph，PPh 3）的形成和化学性质

  摘要：

  通过三苯甲基从18电子化合物CpFe（CO）LH（LPMe 2 Ph，PPh 3）氢化氢原子导致形成17电子物种CpFe（CO）（PMe 2 Ph）和（CpFe （CO）PPh 3）。但是，这些化合物不稳定，经过重排和偶联反应，最终分别得到18电子化合物Cp 2 Fe 2（CO）3 PMe 2 Ph和Cp 2 Fe 2（CO）3 PPh 3。瞬态的17电子物种可能会被有机卤化物RX捕获，后者会转移卤素原子，从而生成化合物CpFe（CO）LX。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06623-5

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elisabeth A. Darling、Andrew W. Hearn、Peter Johnston

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80253-x

  日期：1987.7

  The reaction between [η5-C5H5)Fe(CO)2I] (I) and 1 equivalent of L (group 15 donor ligand) in the presence of catalysts (e.g. Pd/CaCO3, PdO, [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 (II)) yields [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] (phosphines, diphosphines, phosphite), [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I (phosphines) and [η5-C5H5)Fe(CO)(LL)]I (diphosphines). [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I can be converted into [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] in the presence of II. The reaction

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh
• Multiple ligand transfer reaction between [CpRu(L)(AN)2][PF6] (L=AN, CO, P(OMe)3; AN=acetonitrile) and CpFe(CO)L′X (L′=CO, PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, P(OPh)3; X=Cl, Br, I)
  作者：Taku Katayama、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00370-3

  日期：2000.9

  Treatment of ruthenium complexes [CpRu(AN)3][PF6] (1a) (AN=acetonitrile) with iron complexes CpFe(CO)2X (2a–2c) (X=Cl, Br, I) and CpFe(CO)L′X (6a–6g) (L′=PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, P(OPh)3; X=Cl, Br, I) in refluxing CH2Cl2 for 3 h results in a triple ligand transfer reaction from iron to ruthenium to give stable ruthenium complexes CpRu(CO)2X (3a–3c) (X=Cl, Br, I) and CpRu(CO)L′X (7a–7g) (L′=PMe3

  铁络合物CpFe（CO）2 X（2a – 2c）（X = Cl，Br，I）和CpFe（CO）处理钌络合物[CpRu（AN）3 ] [PF 6 ]（1a）（AN =乙腈））L'X（6a – 6g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Cl，Br，I）在CH 2 Cl 2中回流3 h在三重配体从铁到钌的转移反应中获得稳定的钌络合物CpRu（CO）2 X（3a – 3c）（X = Cl，Br，I）和CpRu（CO）L'X（7a – 7g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Br， I）。[CpRu（L）（AN）2 ] [PF 6 ]（1b：L = CO，1c：P（OMe）3）的相似反应引起双配体转移，生成配合物3a - 3c和7a - 7h。对于本发明的配体转移反应而言，铁上的卤化物
• Diastereoselectivity at chiral metal center of half-sandwich-type ruthenium complexes with planar-chiral cyclopentadienyl ligands in multiple ligand transfer reaction
  作者：Taku Katayama、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.010

  日期：2006.5

  ligand transfer reaction between planar-chiral cyclopentadienyl–ruthenium complexes [Cp′Ru(NCMe)3][PF6] (1) (Cp′ = 1-(COOR2)-2-Me-4-R1C5H2; R1 = Me, Ph, t-Bu) and iron complexes CpFe(CO)(L)X (2) (L = PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3; X = I, Br) resulted in the formation of metal-centered chiral ruthenium complexes Cp′Ru(CO)(L)X (3) in moderate yields with diastereoselectivities of up to 68% de. The configurations

  平面-手性环戊二烯基-钌配合物[Cp'Ru（NCMe）3 ] [PF 6 ]（1）（Cp'= 1-（COOR 2）-2-Me-​​4-R 1 C 5 H 2 ; R 1  = Me，Ph，t- Bu）和铁络合物CpFe（CO）（L）X（2）（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3 ; X = I，Br）导致形成了以金属为中心的手性钌配合物Cp'Ru（CO）（L）X（3），非对映选择性高达68％de。通过X射线晶体学确定一些主要的非对映异构体的构型为SCp * RRu * 。3的非对映选择性在动力学控制下，不受1的Cp'环和2的膦的取代基的空间效应的影响。尽管[Cp'Ru P（OMe）3 }（NCMe）2 ] [PF 6 ]（7）与CpFe（CO）2 X（8）之间的双配体转移反应产生了Cp'Ru P（OMe）3 }（CO）X（9），钌中心的选择性低。
• Treichel, Paul M.; Rosenhein, Laurence D.; Schmidt, Mark S., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 26, p. 3960 - 3965
  作者：Treichel, Paul M.、Rosenhein, Laurence D.、Schmidt, Mark S.

  DOI：——

  日期：——