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Diphenoxyphosphorylimino-[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-lambda5-phosphane
Diphenoxyphosphorylimino-[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-lambda5-phosphane | 1017579-50-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diphenoxyphosphorylimino-[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-lambda5-phosphane
英文别名
diphenoxyphosphorylimino-[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-λ5-phosphane
CAS
1017579-50-8
化学式
C
48
H
38
NO
4
P
3
mdl
——
分子量
785.755
InChiKey
JRJFRRFKFSJSQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.2
重原子数:
56
可旋转键数:
13
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
57.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
Diphenoxyphosphorylimino-[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-lambda5-phosphane
在 sulfur 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到
参考文献:
名称:
亚氨基正膦 Ph2PC6H4OC6H4PPh2=NP(O)(OPh)2:Suzuki 交叉偶联和烯烃均相氢化中的合成、反应性和催化活性
摘要:
亚氨基膦-膦配体 Ph 2 PC 6 H 4 OC 6 H 4 -PPh 2 =NP(O)(OPh) 2 (1) 已通过双[2-(二苯基膦基)苯基]醚 (DPEphos) 的部分亚胺化合成与磷酰叠氮化物 (PhD) 2 P(O)N 3 。以 1:2 化学计量比进行的类似反应得到双(亚氨基正膦)O-{C 6 H 4 PPh 2 =NP (O )(OPh)2)2 (2)。硫属元素衍生物 O{C 6 H 4 P(E)Ph 2 } 2 [E = S (3) and Se (4)] 和 Ph 2 P(E)-C 6 H 4 OC 6 H 4 PPh 2 =NP (O )(OPh)2 [E = S (5) 和 Se (6)] 也可以通过分别用元素硫和硒处理 DPEphos 和 1 来合成。单核配合物反式 - [MCl 2 {κ 1 -P-Ph 2 PC 6 H 4 ΟC 6 H 4 PPh 2 =NP(Ο)(OPh
DOI:
10.1002/ejic.200601126
作为产物:
描述:
叠氮磷酸二苯酯
、
双(2-二苯基磷苯基)醚
以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到Diphenoxyphosphorylimino-[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-lambda5-phosphane
参考文献:
名称:
亚氨基正膦 Ph2PC6H4OC6H4PPh2=NP(O)(OPh)2:Suzuki 交叉偶联和烯烃均相氢化中的合成、反应性和催化活性
摘要:
亚氨基膦-膦配体 Ph 2 PC 6 H 4 OC 6 H 4 -PPh 2 =NP(O)(OPh) 2 (1) 已通过双[2-(二苯基膦基)苯基]醚 (DPEphos) 的部分亚胺化合成与磷酰叠氮化物 (PhD) 2 P(O)N 3 。以 1:2 化学计量比进行的类似反应得到双(亚氨基正膦)O-{C 6 H 4 PPh 2 =NP (O )(OPh)2)2 (2)。硫属元素衍生物 O{C 6 H 4 P(E)Ph 2 } 2 [E = S (3) and Se (4)] 和 Ph 2 P(E)-C 6 H 4 OC 6 H 4 PPh 2 =NP (O )(OPh)2 [E = S (5) 和 Se (6)] 也可以通过分别用元素硫和硒处理 DPEphos 和 1 来合成。单核配合物反式 - [MCl 2 {κ 1 -P-Ph 2 PC 6 H 4 ΟC 6 H 4 PPh 2 =NP(Ο)(OPh
DOI:
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