[Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]Cl | 581061-98-5

• 英文名称: [Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]Cl
• CAS: 581061-98-5
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNPdS₂
• 分子量: 480.39
• InChiKey: IJLCJIISAQHVLC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]Cl 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd(η3-1,1,2-trimethylallyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]OTf
  参考文献：
  名称：

  氯化物调节的二甲基丙二烯在钯甲基络合物中的Pd-C键上的插入反应，该络合物可能带有潜在的叔丁基硫代硫醚配体。

  摘要：

  钯甲基络合物与潜在的齿状吡啶硫基醚（SN = 2,6-双（R-硫甲基）吡啶，R = Me，t- Bu，Ph; NS = 2 [（2-吡啶基甲硫基）甲基]吡啶）配体已经制备并表征。溶液中存在双齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl和无叔齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（N））] +物种。对跨Pd-C键的丙二烯插入显示出显着不同的反应性。配合物[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））] OTf和[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））的结构-Bu））] Cl通过X射线衍射测定。氯甲基底物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl在溶液中显示出相对于丙二烯插入的增强的反应性，并且该反应性可追溯到由于在配位吡啶的6位上存在未配位的-CH 2 -SR基团。可以通过添加氯离子来调节齿状和双齿物种之间的平衡位置，因此控制了系统的整体反应性。

  DOI：

  10.1021/om030293f
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 2,6-bis(phenylsulfanylmethyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  氯化物调节的二甲基丙二烯在钯甲基络合物中的Pd-C键上的插入反应，该络合物可能带有潜在的叔丁基硫代硫醚配体。

  摘要：

  钯甲基络合物与潜在的齿状吡啶硫基醚（SN = 2,6-双（R-硫甲基）吡啶，R = Me，t- Bu，Ph; NS = 2 [（2-吡啶基甲硫基）甲基]吡啶）配体已经制备并表征。溶液中存在双齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl和无叔齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（N））] +物种。对跨Pd-C键的丙二烯插入显示出显着不同的反应性。配合物[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））] OTf和[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））的结构-Bu））] Cl通过X射线衍射测定。氯甲基底物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl在溶液中显示出相对于丙二烯插入的增强的反应性，并且该反应性可追溯到由于在配位吡啶的6位上存在未配位的-CH 2 -SR基团。可以通过添加氯离子来调节齿状和双齿物种之间的平衡位置，因此控制了系统的整体反应性。

  DOI：

  10.1021/om030293f

文献信息

• Insertion of Substituted Alkynes into the Pd−C Bond of Methyl and Vinyl Palladium(II) Complexes Bearing Pyridylthioethers as Ancillary Ligands. The Influence of Ligand Substituents at Pyridine and Sulfur on the Rate of Insertion
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Paolo Uguagliati、Claudio Santo、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1021/om058005y

  日期：2005.6.20

  separation between vinyl and butadienyl derivatives and an easy preparation of mixed butadienyl esters. Furthermore, the reaction rates are strongly dependent on the steric and electronic features of the ancillary ligands. In particular, the distortion of the complex main coordination plane, induced by the substituent in position 6 of the pyridine ring, was found to significantly influence the substrate

  带有双齿6-RC 5 H 3 N-2-CH 2 SR'的钯（II）氯甲基络合物（RN-SR'; R = H，Me，Cl; R'= Me，t- Bu ， Ph）合成，表征并反应了潜在的潜在的2,6-（CH 2 SR'）2 -C 5 H 3 N（SNS（R'）; R'= Me，t- Bu ， Ph）吡啶硫醚。取代的炔烃ZC⋮CZ（Z = COOMe，Z'= COO t- Bu ， Z''= COOEt）。在二阶条件下，反应跟随11 H NMR技术，并确定反应速率。合成了相应的乙烯基衍生物，在络合物[PdCl（ZC CZMe）（MeN-SPh）]和[PdCl（ZC CZMe）（C1N-S t）的情况下-Bu）]（Z ＝ COOMe）的炔烃插入反应速率也被确定，得到相应的丁二烯基络合物。第二种炔烃在乙烯基络合物上的插入速率比两种研究的络合物中的第一插入速率均低3个数量级以上，从而使乙烯基和丁二烯基