[Na2(Ru2(3,5-di-tert-butylcatecholato)4)] | 854589-47-2

• 英文名称: [Na2(Ru2(3,5-di-tert-butylcatecholato)4)]
• 英文别名: [Na2(Ru2(3,6-di-tert-butylcatecholato)4)]
• CAS: 854589-47-2
• 化学式: C₅₆H₈₀Na₂O₈Ru₂
• 分子量: 1129.37
• InChiKey: MFWSCHDMMFOFBT-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 [Na2(Ru2(3,5-di-tert-butylcatecholato)4)] 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Effects of Countercations on the Structures and Redox and Spectroscopic Properties of Diruthenium Catecholate Complexes with Ligand-Unsupported Ru−Ru Bonds

  摘要：

  The molecular structures and physicochemical properties of diruthenium complexes with ligand-unsupported Ru-Ru bonds, generally formulated as [A(2){Ru-2(DTBCat)(4)}] (DTB = 3,5- or 3,64-tert-butyl; Cat(2) = catecholate), were studied in detail by changing the countercations. First, the binding structures of the cations in a family of [{A(DME)n}(2){Ru-2(3,5-DTBCat)(4)}] (n = 2 for A(+) = Li+ and Na+ and n = 1 for A(+) = K+ and Rb+) were systematically examined to reveal the effects of the cations on the molecular structures and electrochemical properties. Second, the complex (n-Bu4N)(2)[Ru-2(3,6-DTBCat)(4))]with a cation-free structure was synthesized using tetra-n-buyammonium cations. The complex clearly demonstrates first that the ligand-unsupported Ru-Ru bonds are essentially stabilized by the dianionic nature of the catecholate derivatives without any other bridging or supporting species. In contrast, the redox potentials and absorption spectra of the complexes can sensitively respond to the countercations depending upon the polarity of the solvents.

  DOI：

  10.1021/ic048250u
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 四氢呋喃 、 tetraacetatodiruthenium chloride 、 3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到[Na2(Ru2(3,5-di-tert-butylcatecholato)4)]
  参考文献：
  名称：

  具有配体无支撑的Ru-Ru键的儿茶酚酸钌钌配合物的取代基导向的结构和物理化学控制。

  摘要：

  已经系统地合成了具有配体不支持的Ru-Ru键的二钌配合物家族，并且已经检查了它们的晶体结构和物理性质。Ru2（OAc）4Cl（OAc- =乙​​酸酯）与邻苯二酚衍生物之间在碱存在下进行的简单，有用的反应提供了多种二钌络合物，通常配制成[Na（n）{Ru2（R4Cat）4}]（n = 2或3; R4 = -F4，-Cl4，-Br4，-H4，-3,5-di-t-Bu和-3,6-di-t-Bu; Cat（2-）=儿茶酚酸酯） 。络合物的最特征是形成短的配体不支持的Ru-Ru键（2.140-2.273 A）。进行了这些综合研究，以评估氧化态和支配分子结构和理化性质的取代基的影响。Ru-Ru键距，旋转构象，配合物的弯曲结构得到了成功的改变。该手稿中的结果清楚地表明，具有更大配体自由度的配体不支持Ru-Ru键的配合物可以敏感地响应氧化还原反应和配体取代基。

  DOI：

  10.1021/ic048251m