CpFe(CO)2{C(S)OMe} | 32801-01-7

• 英文名称: CpFe(CO)2{C(S)OMe}
• 英文别名: CpFe(CO)₂{C(S)OMe}
• CAS: 32801-01-7
• 化学式: C₉H₈FeO₃S
• 分子量: 252.074
• InChiKey: QIWHWXCQRXMQSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpFe(CO)2{C(S)OMe} 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  McCormick, Fred B.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 1111 - 1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Circumventing Redox Chemistry: Synthesis of Transition Metal Boryl Complexes from a Boryl Nucleophile by Decarbonylation
  作者：René Frank、James Howell、Rémi Tirfoin、Deepak Dange、Cameron Jones、D. Michael P. Mingos、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/ja508979x

  日期：2014.11.5

  has thus been shown to be applicable to the boryl ligand class, with (13)C isotopic labeling studies confirming a dissociation/migration pathway. These proof-of-methodology synthetic studies can be extended beyond boryl complexes of the group 7 and 8 metals (for which a number of versatile synthetic routes already exist) to provide access to complexes of cobalt, which have hitherto proven only sporadically

  硼基锂亲核试剂 (THF)2LiB(NDippCH)2} (1, Dipp = 2,6-iPr2C6H3) 的非常强的还原能力使其不适用于通过以下方式直接引入 B(NDippCH)2} 配体易位化学进入过渡金属的直接配位范围（d（n），n ≠ 0 或 10）。相反，1 通常通过电子转移或卤化物提取与金属卤化物、酰胺和烃基亲电试剂反应。MB 键形成的证据仅在 d(5) 系统 [(HCDippN)2B}Mn(THF)(μ-Br)]2 的情况下获得。较低氧化态的金属羰基配合物如 Fe(CO)5 和 Cr(CO)6 通过对羰基碳原子的亲核攻击与 1 反应，得到硼基官能化的 Fischer 卡宾配合物 Fe(CO)4C(OLi(THF) 3)B(NDippCH)2}和Cr(CO)5C(OLi(THF)2)B(NDippCH)2}。尽管这些形式的阴离子系统不会发生 C 到 M 硼酰基转移，但