Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl2 | 180135-19-7

• 英文名称: Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl2
• 英文别名: (η5-C5Me5)(η5-C5H4SiMe3)TaCl2；(η5-Cp*)TaCl2(η5-C5H4SiMe3)
• CAS: 180135-19-7
• 化学式: C₁₈H₂₈Cl₂SiTa
• 分子量: 524.36
• InChiKey: BFNXHMDBNDXSHP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl2 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到(η5-Cp*)TaCl(OH)(η5-C5H4SiMe3)](+)Cl(-)
  参考文献：
  名称：

  氧和羟基钽茂金属配合物：合成和反应性。的透视分子结构[（η 5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- ，（η 5 -Cp *）TACL（O）（η 5 -C 5 ħ 4森达3）和[（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] + PF 6 -

  摘要：

  tantalocene二氯络合物的THF溶液的曝光（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）（1）和（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（2）到环境大气中12所小时导致新钽（V）的阳离子羟配合物[（η形成5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- （3）和[（η 5-cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 5）] +氯- （4）。在氧气氛下，该氧化反应更加迅速，因为仅在15分钟内即可以更高的收率获得羟基络合物。羟基配合物很容易被碱去质子化，生成羰基配合物5和6，后者又与三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯反应，得到相应的阳离子甲硅烷基化配合物7和8。所有结构均通过NMR，IR和X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1021/om0504497
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyl tantalum(V) tetrachloride 、 lithium trimethylsilylcyclopentadienide 在 Na/Hg 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到Ta(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5H4SiMe3)Cl2
  参考文献：
  名称：

  混合二环戊二烯基铌和钽的复合物：（Ta中的合成和反应性透视分子结构η 5 -C 5我5）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）氯2和Ta（η 5 -C 5我5）{ η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 }ħ 3

  摘要：

  MCp * Cl 4，（）与LiCp（Cp = C 5 H 4（SiMe 3）（Cp'）; C 5 H 3（SiMe 3）2（Cp''））和钠汞齐反应，以1：1：1的比例进行反应摩尔比，得到顺二环戊二烯基铌和钽（IV）配合物，MCP * CPCL 2，（M =铌，CP = CP' 1 ; CP“ 2 ; M =钽，CP = CP' 3 ; CP” 4）。的反应3和4与当量的PCl的5得到反磁性trichlorocomplexes TACP * CPCL 3，（CP = CP' 5 ; CP“ 6），同时用干氧氧化2给出了抗磁性双核配合物[TACP * CPCL 2 ] 2（μ-O），（CP = CP' 7 ; CP“ 8），并用空气被转化成相应的oxoderivatives TACP * CPCL（O），（CP = CP' 9 ; CP” 10）。用稍微过量的氢化铝锂处理化合物3和4可得到三氢配合物TaCp

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06176-1

文献信息

• Synthesis of Hydride Tantalabenzocyclopentene and µ-Alkylidene Complexes by Direct Alkylation Reactions of [TaCp*Cp′Cl2] − NMR Spectroscopic Study and X-ray Crystal Structure of [TaCp*Cp′(H)(η2-CH2-CMe2-o-C6H4)], (Cp* = η5-C5Me5; Cp′ = η5-C5H4SiMe3)
  作者：Aurora Castro、Mikhail V. Galakhov、Manuel Gómez、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1336::aid-ejic1336>3.0.co;2-r

  日期：2002.6

  The reaction of [TaCp*Cp′Cl2] with 1 equiv. of [Mg(CH2C6H5)2(THF)2] or 2 equiv. of LiCH2R (R = SiMe3, CMe3) leads to the formation of bis(µ-alkylidene) complexes [(TaCp*Cp′)2(µ-CHR)2], (R = C6H5, 1; SiMe3, 2; CMe3, 3), whereas the alkylation of [TaCp*Cp′Cl2] with 2 equiv. of LiCH2CMe2Ph gives the hydride tantalabenzocyclopentene complex [TaCp*Cp′(H)(η2-CH2−CMe2-o-C6H4)] (4). All the complexes were

  [TaCp*Cp'Cl2] 与 1 当量的反应。[Mg( )2(THF)2] 或 2 当量。Li R (R = SiMe3, CMe3) 导致形成双 (μ-亚烷基) 络合物 [(TaCp*Cp')2(μ-CHR)2], (R = C6H5, 1; SiMe3, 2; CMe3, 3)，而[TaCp*Cp'Cl2]与2当量的烷基化。Li CMe2Ph 生成氢化物钽苯并环戊烯配合物 [TaCp*Cp'(H)(η2-CH2-CMe2-o-C6H4)] (4)。所有配合物均通过 IR 和 NMR 光谱表征。配合物 4 的分子结构已通过 X 射线衍射方法确定。配合物 4 在单斜空间群 P21/c 中结晶，晶胞尺寸为 a = 8.976(1) A, b = 16.596(1) A, c = 17.929(1) A, β = 99.26(1)°, V = 2636(1) A3，Z =