tert-butyl 5-oxo-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentylcarbamate | 1257320-80-1

• 英文名称: tert-butyl 5-oxo-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 1257320-80-1
• 化学式: C₁₆H₂₁ClFNO₃
• 分子量: 329.799
• InChiKey: NWRGTVUZEDGRMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-oxo-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentylcarbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-amino-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1-chloro-2-fluorobenzene-4-ide,bromide 、 1-Boc-2-哌啶酮 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到tert-butyl 5-oxo-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1