N-(5'-bromopentyl)-4-methyl-4-vinyl-2-azetidinone | 116234-02-7

• 英文名称: N-(5'-bromopentyl)-4-methyl-4-vinyl-2-azetidinone
• 英文别名: 1-(5-Bromopentyl)-4-ethenyl-4-methylazetidin-2-one
• CAS: 116234-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO
• 分子量: 260.174
• InChiKey: UGOSJQYOKWXUBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5'-bromopentyl)-4-methyl-4-vinyl-2-azetidinone 生成 4-ethenyl-4-methyl-1-(5-nitropentyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成法熔合β-内酰胺

  摘要：

  研究了两种途径，它们允许4-乙烯基-2-氮杂环丁酮通过分子内的腈氧化物-烯烃或叠氮化物-烯烃的环加成反应转化为三环β-内酰胺。这些环加成物中的立体选择性以及产物的进一步化学选择性转化显示取决于新形成的环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95659-4
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 4-methyl-4-vinylazetidin-2-one 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(5'-bromopentyl)-4-methyl-4-vinyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成法熔合β-内酰胺

  摘要：

  研究了两种途径，它们允许4-乙烯基-2-氮杂环丁酮通过分子内的腈氧化物-烯烃或叠氮化物-烯烃的环加成反应转化为三环β-内酰胺。这些环加成物中的立体选择性以及产物的进一步化学选择性转化显示取决于新形成的环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95659-4

文献信息

• Cycloadditions. 37. Molecular mechanics calculations and the stereochemical course of intramolecular dipolar cycloadditions of nitrile oxides
  作者：Alfred Hassner、K. S. Keshava Murthy、Albert Padwa、William H. Bullock、Paul D. Stull

  DOI：10.1021/jo00256a030

  日期：1988.10
• MURTHY K. S. KESHAVA; HASSNER ALFRED, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 1, 97-100
  作者：MURTHY K. S. KESHAVA、 HASSNER ALFRED

  DOI：——

  日期：——