Os2(CO)8(μ-BiPh) | 1238313-72-8

• 英文名称: Os2(CO)8(μ-BiPh)
• CAS: 1238313-72-8
• 化学式: C₁₄H₅BiO₈Os₂
• 分子量: 890.569
• InChiKey: IQTAJCBKZPDRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecacarbonyl(acetonitrile)triosmium 、 Os2(CO)8(μ-BiPh) 以 正己烷 为溶剂， 以10%的产率得到HOs5(CO)18(μ-η2-C6H4)(μ4-Bi)
  参考文献：
  名称：

  Os 3（CO）11（NCMe）与BiPh 3反应生成的−铋配合物

  摘要：

  从Os 3（CO）11（NCMe），1与BiPh 3在己烷溶液中回流的反应中获得了五种新化合物。这些已被鉴定为O的2（CO）8（μ-的BiPh），2，OS（CO）4博士2，3，锇4（CO）14（μ-η 3 -O═CC 6 ħ 5）（μ 4 -Bi），4，锇4（CO）15 Ph（上μ 4 -Bi），5，和Os 5（CO）19pH值（μ 4 -Bi），6。从BiPh 3裂解苯基是主要的反应途径。原始tri的碎片化伴随着重聚集过程，裸露的铋促进了重聚集过程，从而产生了具有较高原子核的containing原子的iro簇复合物，该络合物包含螺环桥联的铋配体。化合物6被光电脱羰，得到化合物的HO 5（CO）18（μ-η 2 -C 6 H ^ 4）（μ 4 -Bi），7，通过在邻二CH激活的σ键合的苯基环的形成6，以形成桥连η 2-苯并ligand配体。化合物2 - 7通过单晶X射线衍射分析中的每个特征结构。

  DOI：

  10.1021/ic100994t
• 作为产物：
  描述：

  Os₃(CO)₁₀(NCMe)₂ 、 三苯基铋 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.5%的产率得到Os2(CO)8(μ-BiPh)
  参考文献：
  名称：

  在BiPh 3与Os 3（CO）10（NCMe）2的反应中轻松裂解苯基，并证明桥联苯配体中π键的定位

  摘要：

  从O的反应中获得的三个新的化合物3（CO）10（NCMe）2，1与的BiPh 3中在回流的二氯甲烷溶液。这些已被鉴定为O的3（CO）10（μ 3 -C 6 ħ 4），3，锇3（CO）10博士（μ-η 2 - Ø CPH），4，和的HO 6（CO）20（ μ-η 2 -C 6 H ^ 4）（μ 4 -Bi），6。其它两个产品锇2（CO）8（μ-的BiPh），2，和的HO 5（CO）18（μ-η 2 -C 6 H ^ 4）（μ 4 -Bi），5先前从的反应获得具有BiPh 3的Os 3（CO）11（NCMe）。来自BiPh 3的苯基裂解是主要的反应途径，产物3和4中的两个含有环，但没有铋。通过单晶X射线衍射法对每种新化合物进行结构表征。化合物3包含一个三桥联苯（C 6 H 4）配体，该配体表现出长和短C-C键交替的模式，这可以归因于C 6环中π键的部分定位。DFT计算支持环中π键的局部化。化合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.027