(η5-C5Me5)2CeCH(SiMe3)2 | 106333-13-5

• 英文名称: (η5-C5Me5)2CeCH(SiMe3)2
• 英文别名: [(η5-C5Me5)2Ce(CH(SiMe3)2)]
• CAS: 106333-13-5
• 化学式: C₂₇H₄₉CeSi₂
• 分子量: 569.977
• InChiKey: FSYFDHYYEVHZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)2CeCH(SiMe3)2 在 H₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到((η5-C5Me5)2CeH)2
  参考文献：
  名称：

  铈（III）的双（五甲基环戊二烯基）配合物。（C5Me5）2CeCH（SiMe3）2的晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00102a011
• 作为产物：
  描述：

  以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)2CeCH(SiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Renkema, Jaap; Teuben, Jan H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 7-8, p. 241 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Rare-Earth Metallocene η³-Propargyl/Allenyl Complexes
  作者：Victor F. Quiroga Norambuena、André Heeres、Hero J. Heeres、Auke Meetsma、Jan H. Teuben、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om800547n

  日期：2008.11.10

  The reaction of the alkyl complexes Cp*2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Y 1-Y, Ce 1-Ce, La 1-La; Cp* = η5-C5Me5) and Me2Si(η5-C5Me4)2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Ce 5-Ce) with 1-methylalk-2-ynes CH3C≡CR (R = Me 3a, Et 3b, nPr 3c, tBu 3d, SiMe3 3e, Ph 3f, C6H4Me-2 3g, C6H3Me2-2,6 3h, C6H3iPr2-2,6 3i, C6F5 3j) affords the corresponding η3-propargyl/allenyl complexes Cp*2LnCH2CCR (4a−j-Ln) and Me2Si(η5-C5Me4)2CeCH2CCR (6a−j-Ce)

  烷基络合物Cp的反应* 2 LnCH（森达3）2（LN = Y 1-Y，Ce的1铈，拉1-拉;的Cp * =η 5 -C 5我5）和Me 2的Si（η 5 -C 5我4）2 LnCH（森达3）2（Ln为铈5铈）与1- methylalk -2-炔CH 3 C≡CR（R =我3A，等3b中，ñ镨3C，吨卜3D，SiMe3 3e，Ph 3f，C 6 H 4 Me-2 3g，C 6 H 3 Me 2 -2,6 3h，C 6 H 3 i Pr 2 -2,6 3i，C 6 F 5 3j）得到相应的η 3 -propargyl /丙二烯基配合物的Cp * 2 LnCH 2 CCR（图4a-J-LN）和Me 2的Si（η 5 -C 5我4）2切克2通过炔丙基金属化的CCR（6a-j-Ce）。氢化物配合物[Cp * 2 Ln（μ-H）] 2（Ln = Y 2-Y，Ce 2-Ce，La 2-La）与3迅速反
• On the synthesis of monopentamethylcyclopentadienyl derivatives of yttrium, lanthanum, and cerium
  作者：Martin Booij、Niklaas H. Kiers、Hero J. Heeres、Jan H. Teuben

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85333-1

  日期：1989.3

  monopentamethylcyclopentadienyl-yttrium, -lanthanum and -cerium complexes have been explored. Transmetallation of LnCl3(THF)x with Cp⋆Li (Cp⋆ C5Me5) proved useful only in some particular cases. Acid-base reactions of homoleptic complexes LnR3 with Cp⋆H generally gave Cp⋆2LnR compounds, although Cp⋆LnR2 complexes were observed as intermediates. The mono-Cp⋆ complex Cp⋆Y(o-C6H4CH2NMe2)2 was obtained from Y(o-C6H4CH2NMe2)3

  已经探索了两种导致单五甲基环戊二烯基-钇，-镧和-铈配合物的途径。LnCl的金属转移3（THF）X再用CP ⋆李（CP ⋆ ç 5我5）只在某些特定情况下被证明是有用的。均配型配合物的酸-碱反应LNR 3再用CP ⋆ ħ通常得到的CP ⋆ 2 LNR的化合物，尽管的CP ⋆ LNR 2中观察到的中间体复合物。单CP⋆络合物CP⋆Y（o -C 6 H 4 CH 2NMe 2）2是从Y（o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）3和CP⋆H获得的，它是第一个具有两个羰基配体的无盐单CP⋆钇配合物。
• Novel monopentamethylcyclopentadienyl alkoxides of La and Ce; X-ray crystal structure of (C5Me5Ce(OCMe3)2)2
  作者：Hero J. Heeres、Jan H. Teuben、Robin D. Rogers

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85334-3

  日期：1989.3

  on F) value of 0.044 for 4860 observed reflections. Treatment of (C5Me5)2CeCH(SiMe3)2 with an excess of 2,6-di-t-butylphenol at room temperature gives (C5Me5)2(2,6-di-t-butylphenoxo)cerium. Tris(2,6-di-t-butylphenoxo)cerium and C5Me5H are formed when the mixture is heated to 80°C. The intermediate (C5Me5)bis(2,6-di-t-butylphenoxo)cerium is not observed under these conditions.

  用HOCMe 3处理单体（C 5 Me 5）2 LnCH（SiMe 3）2（Ln = La和Ce）化合物可得到新型化合物（C 5 Me 5 Ln（OCMe 3）2）2。铈类似物的X射线衍射研究表明，二聚体结构具有两个对称桥联和两个末端顺式构型的烷氧基配体。晶体数据：单斜空间群P 2 1 / c，a 13.163（5），b 17.429（4），c18.988（4）α，β100.75（2）°，V 4279.7Å 3和ž = 4最小二乘法修正通向最终ř（基于˚F）为4860米观察到的反射的0.044值。在室温下用过量的2,6-二叔丁基苯酚处理（C 5 Me 5）2 CeCH（SiMe 3）2得到（C 5 Me 5）2（2,6-二叔丁基苯氧基）铈。三（2,6-二-叔- butylphenoxo）铈和C 5我5 h当将该混合物加热至80形成℃。中间体（C 5 Me 5在这些条件下未观察到双（2,6-二叔丁基苯氧基）铈。
• Mono(pentamethylcyclopentadienyl) complexes of cerium(III). Synthesis, molecular structure, thermal stability, and reactivity of (C5Me5)CeX2 (X = 2,6-di-tert-butylphenoxo, CH(SiMe3)2, and N(SiMe3)2) complexes
  作者：Hero J. Heeres、Auke Meetsma、Jan H. Teuben、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/om00113a020

  日期：1989.11
• Heeres; Maters; Teuben, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 350 - 356
  作者：Heeres、Maters、Teuben、Helgesson、Jagner

  DOI：——

  日期：——