[Et4N(1+)Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene(-2H))6](11-) | 213127-52-7

• 英文名称: [Et4N(1+)Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene(-2H))6](11-)
• 英文别名: [Et4N(1+).cntnd.Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene(-2H))6](11-)；(NEt4.cntnd.[Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene)6])(11-)
• CAS: 213127-52-7
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₄₄H₈₄Ga₄N₁₂O₃₆
• 分子量: 2967.46
• InChiKey: UHFOTVYCMBWZBH-UHFFFAOYSA-A

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ga4(N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,5-diaminonaphthalene(-4H))6(12-) 、 四乙基铵 以 重水 为溶剂， 生成 [Et4N(1+)Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene(-2H))6](11-)
  参考文献：
  名称：

  1H NMR 化学位移计算作为超分子主客体几何的探针

  摘要：

  自组装的超分子主体 [Ga(4)L(6)](12-) (1; L = 1,5-bis[2,3-dihydroxybenzamido]naphthalene) 可以将阳离子客体分子封装在其疏水腔内并催化结合客人的化学转化。主体 1 的腔内衬有芳族萘基团，这会产生磁屏蔽的内部环境，从而导致封装的客体分子发生上场位移 (1-3 ppm) NMR 共振。使用规范独立原子轨道 (GIAO) DFT 计算，我们表明可以有效和准确地计算封装在 1 中的客体的 (1) H NMR 化学位移，并且通过比较计算和实验化学位移获得有价值的结构信息。(1)H NMR 化学位移计算用于绘制 1 内部的磁环境，

  DOI：

  10.1021/ja202254x