Ru2(CO)6(μ-P(2-furyl)2)(μ-η(1),η(2)-(2-furyl)) | 393178-11-5

• 英文名称: Ru2(CO)6(μ-P(2-furyl)2)(μ-η(1),η(2)-(2-furyl))
• 英文别名: [Ru2(CO)6(μ-η1,η2-2-furyl)(μ-P(2-furyl)2)]
• CAS: 393178-11-5
• 化学式: C₁₈H₉O₉PRu₂
• 分子量: 602.378
• InChiKey: RQIYFDKMIYIRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru2(CO)6(μ-P(2-furyl)2)(μ-η(1),η(2)-(2-furyl)) 、 2,5-二(乙炔基)噻吩 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的新家族膦桥连的双核钌羰基配合物：[Ru中的合成2（CO）6 {μ-P（C（CH）3 O）2 }（μ-η 1，η 2 -C（CH）3 Ô ）]及其对末端炔烃的反应性

  摘要：

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦进行热反应，制得双核磷酰基桥连络合物[Ru 2（CO）6 {μ-P（C（CH）3 O ）2 }（μ- η 1，η 2 - C（CH）3 ö ）] 1A以良好的收率通过的Ru-Ru和P-C（呋喃基）的起始化合物和少量的二取代产物的的[Ru在键的裂解3（CO）10 {P（C（CH）3 O ）3 } 2 ] 1b。的X射线结构分析图1A表明，它含有一个解离的呋喃基片段结合到茹2单元在μ-η 1，η 2通过一个σ和一个π键配位模式。这代表了这种由呋喃基键合的双核有机金属配合物的第一个结构特征实例。配合物1a容易与两个当量的末端炔烃HC CR反应[R = Ph，p -C 6 H 4 Me，p -C 6 H 4 NO 2，（C 4 H 2 S）C CH或（C 4 H 2S）2 C CH]与呋喃基团从头到尾的炔基偶合，形成一系列磷桥联二钌化合物，其中含有新颖的化学计量的呋喃基取代的C

  DOI：

  10.1039/b104625j
• 作为产物：
  描述：

  [Ru3(CO)10(tri(2-furyl)phosphine)2] 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到Ru2(CO)6(μ-P(2-furyl)2)(μ-η(1),η(2)-(2-furyl))
  参考文献：
  名称：

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦反应：二取代和三取代的三钌和磷桥联二钌络合物

  摘要：

  [Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦P（C 4 H 3 O）3在催化量的Na [Ph 2 CO]存在下于40°C反应提供两个三钌[Ru 3（CO）10 {P（C 4 H 3 O）3 } 2 ]（1）和[Ru 3（CO）9 {P（C 4 H 3 O）3 } 3 ] 3 ]（2）的配合物通过磷原子配位的配体。治疗1和2与我3在40 NO℃下，得到双核膦桥连络合物的[Ru 2（CO）6（μ-η 1，η 2 -C 4 ħ 3 O）{μ-P（C 4 H ^ 3 O）2 }]（3）和[孺2（CO）5（μ-η 1，η 2 -C 4 ħ 3 O）{μ-P（C 4 H ^ 3 O）2 } {P（C 4 H ^ 3 O）3 }]（4）分别形成通过配位膦的磷-碳键裂解，然后以σ，π-烯基模式将离解的呋喃基部分配位至二钌中心。的反应的[Ru 3（CO）12 ]与三（2-呋喃基）膦在回流的苯给出，除了3和

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.042

文献信息

• Reactivity of [Ru2(CO)6(μ-PFu2)(μ-η1,η2-Fu)] (Fu = 2-furyl) towards Diphosphanes − Substitution, Polymerisation, Cyclometallation and Elimination Reactions
  作者：Wai-Yeung Wong、Fai-Lung Ting、Wai-Lim Lam

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2103::aid-ejic2103>3.0.co;2-g

  日期：2002.8

  μ-η1,η2-bound furyl fragment remains intact. When the reactions were carried out using bis(diphenylphosphanyl)ethane (dppe) or bis(diphenylphosphanyl)propane (dppp), the compounds [Ru2(CO)5(μ-PFu2)(μ-η1-C6H4PPh(CH2)nPPh2)] [5 (n = 2), 6 (n = 3)] were isolated as the thermodynamic products in which both P atoms chelate to one Ru centre to afford five- (for 5) and six-membered (for 6) ruthenacycles,

  [Ru2(CO)6(μ-PFu2)(μ-η1,η2-Fu)] (Fu = 2-furyl) (1) 与双（二苯基膦基）甲烷（dppm）、双（二苯基膦基）胺（ dppam) 或双(二苯基膦酰基)甲胺 (dppma)，产生取代产物 [Ru2(CO)4(μ-PFu2)(μ-η1,η2-Fu)(μ-L)] [2 (L = dppm) , 3 (L = dppam), 4 (L = dppma)] 良率良好。在每种情况下，Ru-Ru 边缘都被双膦桥接，而 μ-η1,η2 结合的呋喃基片段保持完整。当使用双（二苯基膦酰基）乙烷（dppe）或双（二苯基膦酰基）丙烷（dppp）进行反应时，化合物[Ru2(CO)5(μ-PFu2)(μ-η1-C6H4PPh(CH2)nPPh2)] [5 (n = 2), 6 (n = 3)] 作为热力学产物被分离出来，其中两个 P 原子螯合到一个 Ru 中心以提供五元（对于