[Pd(C,N-κ2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-Cl)]2 | 710294-09-0

• 英文名称: [Pd(C,N-κ2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-Cl)]2
• 英文别名: [(μ-Cl)Pd(C,N-k²-C₆H₄CH = NC₆H₃-2,6-i-Pr₂)]₂；[PdCl(benzylidene-2,6-diisopropylphenylamine(-1H))]2；[Pd(C,N-κ²-C₆H₄CH=NC₆H₃-2,6-i-Pr₂)(μ-Cl)]₂；trans-μ-dichlorobis[(2,6-diisopropyl-N-(benzyliden-2-ido)aniline)palladium(II)]；[palladium(I)chloride(o-C6H4(CHN(2,6-diisopropylphenyl)))]2；[Pd(C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-Cl)2；[Pr(C6H4CH=NC6H3-2,6-iPr2)(μ-Cl)]2；[PdCl(o-C6H4(CHN(Dipp)))]2
• CAS: 710294-09-0
• 化学式: C₃₈H₄₄Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 812.527
• InChiKey: WIQVHVGZJAJGAU-UFBISGSOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C,N-κ2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-Cl)]2 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的反应性μ叠氮和μ -thiocyanato桥接席夫碱钯环朝向芳香Ñ -heterocycles和膦

  摘要：

  的反应μ -叠氮基桥连的席夫碱钯环[钯{（4- R）C 6 H ^ 3 CH N-C 6 H ^ 3 -2,6-我-Pr 2 }（μ -N 3）] 2（R = H ； OMe）与1-甲基咪唑生成不同的构象单核环戊四环。络合物[Pd {（4-R）C 6 H 3 CH N–C 6 H 3 –2,6- i -Pr 2 }（μ- N 3）] 2（R ＝ H； OMe）与双齿1，2-双（4-吡啶基）-乙烯反应，得到单核环戊四环。[Pd {C 6 H 4 CH N–C 6 H 3 –2,6- i -Pr 2 }（μ- N 3）] 2与4,4'-联吡啶（bpy）的反应也产生了单核环戊四环。但是，[Pd {（4-MeO）C 6 H 3 CH N–C 6 H 3 –2,6- i -Pr 2 }（μ- N 3）]的反应2与4,4'-联吡啶形成4,4'-联吡啶桥联的双核palladacycle [Pd {（4-OMe）C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.033
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine 在 nBuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 [Pd(C,N-κ2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  各种C,Y-螯合有机金(I)化合物的合成、结构和金属转移活性

  摘要：

  一组有机金（I）化合物 L1–4Au(PPh3)，其中 L1 = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– (1), L2 = {o,o-C6H3[C(Me) =NC6H3Me2-2,6]2}– (2), L3 = [o,o'-C6H3(CH2OMe)(CH2NMe2)]– (3), L4 = [o,o-C6H3(CH2OMe)2]– ( 4)，是通过母体有机锂衍生物 L1-4Li 与 [AuCl(PPh3)] 以良好的产率反应合成的。1-4 的分子结构通过 ESI 质谱和 1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱表征，并且它们在固态下的结构使用单晶 X 射线衍射分析确定。通过与 [PdCl2(CH3CN)2] 或 [PtCl2(Et2S)2] 配合物的反应来测试 1-4 的金属转移潜力。虽然化合物 1 和 2 的反应顺利进行，形成了所需的过渡金属配合物，即 (L1PdCl)2

  DOI：

  10.1002/ejic.201200152

文献信息

• Phenylacetylene polymerisation mediated by cationic cyclometallated palladium(<scp>ii</scp>) complexes bearing benzylidene 2,6-diisopropylphenylamine and its derivatives as ligands
  作者：M. Cassiem. Joseph、Andrew J. Swarts、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1039/c8dt02728e

  日期：——

  A series of novel cationic palladacycle complexes bearing benzylidene-2,6-diisopropylphenylamine derivatives as ligands and with the general formula [Pd(MeCN)(L)(R-C6H3)CHN2,6-iPr2-C6H3}][B(3,5-(CF3)2-C6H3)] (R = H, Cl, Br, F, OMe and L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), tricyclohexylphosphine (PCy3) and triphenylphosphine (PPh3)) were prepared and characterized by a range of analytical techniques

  一系列带有亚苄基-2,6-二异丙基苯基胺衍生物作为配体且通式为[Pd（MeCN）（L）（RC 6 H 3）CH N 2,6- i Pr 2 -C 6的新型阳离子palladacycle配合物H 3 }] [B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）]（R = H，Cl，Br，F，OMe和L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（ PTA），三环己基膦（PCy 3）和三苯膦（PPh 3））的制备方法，并通过一系列分析技术进行了表征。发现这些阳离子的palladacycle配合物是用于苯乙炔聚合的活性预催化剂。该元的环金属化的环上的-取代被发现有关于该复合物，其包含吸电子取代基的催化剂的性能有显着影响，被认为是最活跃的在聚合过程。此外，增加膦配体的空间体积导致产生更高分子量的聚苯乙炔（PPA）。在25进行的聚合反应℃下，得到的两个的混合物CI S-TRAnsoidal和TRAN
• Substituent effect on cyclopalladation of arylimines
  作者：Chuan-Lin Chen、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.002

  日期：2004.5

  The substituent effect on cyclopalladation of a series of substituted benzylidene-arylamines [(R2C6H3)NCCH2(ArXn), where R=H, Me, i-Pr, OH; Xn=H; 3,5-dimethoxyl; 3,5-difloro; 3,5-bis(2,6-dimethoxyphenyl); 4-chloro; 2-bromo; 2,4,6-trimethyl] by palladium(II) chloride under basic conditions was studied. As expected, cyclometallation takes place at the ortho position of the aryl ring resulting in formation

  一系列取代的亚苄基-芳基胺[（R 2 C 6 H 3）N = CCH 2（ArX n），其中R = H，Me，i -Pr，OH；X n = H; 3,5-二甲氧基; 3,5-双花; 3,5-双（2,6-二甲氧基苯基）; 4-氯; 2-溴; [2,4,6-三甲基]由氯化钯（II）在碱性条件下进行了研究。如所预期的，环金属化发生在芳基环的邻位，导致形成五元螯合环。所有金属化产品均具有氯桥二铝[Pd 2 Cl 2]结构，但R = OMe的结构除外。由于通过羟基配体和甲氧基取代基的氢键相互作用，分离了具有混合桥联配体[Pd 2（OH）Cl]的钯物质。对于叔丁基取代的芳胺，由于空间原因，不会发生环金属化。在R ＝ OH，X n＝ 2,4,6-三甲基的情况下，环钯在苯甲酰位置发生，形成四聚钯物质。所有钯配合物均通过光谱和/或晶体结构分析表征。
• Synthesis of (NHC)Pd(salicylaldimine)Cl complexes through template-directed ortho-aromatic metaloxylation of NHC–palladacycles derived from arylimines
  作者：Jin Yang

  DOI：10.1039/c7dt00007c

  日期：——

  tert-butyl hydroperoxide (TBHP), affording (NHC)Pd(salicylaldimine)Cl complexes. Furthermore, the NHC–palladacycles showed efficient catalytic activities toward the ortho-aromatic hydroxylation of arylimines.

  咪唑类与palladacycles的反应提供了NHC-palladacycle配合物。探索了NHC-钯环的反应性，结果表明它们可以在叔丁基氢过氧化物（TBHP）存在下被模板导向的邻位芳族金属氧基化，从而提供（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl络合物。此外，NHC-Palladacycles对芳烃的邻位芳香族羟基化反应显示出有效的催化活性。
• Salicylaldimine‐bridged dinuclear cyclopalladated complexes: Synthesis, characterization and BSA binding studies
  作者：Yan Gao、Saimeng Zhang、Xiaoguang Li、Shuyao Jiang、Yajing Yang、Xiaohong Chang

  DOI：10.1002/aoc.5330

  日期：2020.2

  Salicylaldimine‐bridged dinuclear cyclopalladated complexes were synthesized by the reactions of cyclopalladated chloro dimers [Pd(4‐R)C6H3CH=N‐C6H3–2,6‐i‐Pr2}(μ‐Cl)]2 (R = H; OMe) with salen‐based bridging ligands. The complexes were characterized by FTIR, NMR spectroscopy, elemental analysis and X‐ray crystallography. The binding interaction of cyclopalladated complexes to bovine serum albumin (BSA)

  水杨醛亚胺桥接的双核环钯配合物是通过环钯的氯二聚体[Pd （4-R）C 6 H 3 CH = N-C 6 H 3 –2,6‐ i‐ Pr 2 }（μ‐ Cl）反应合成的] 2（R = H; OMe），具有基于salen的桥接配体。通过FTIR，NMR光谱，元素分析和X射线晶体学对复合物进行表征。通过紫外可见光谱，荧光和同步荧光光谱研究了环palpalated配合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合相互作用。实验结果表明，这些Pd（II）配合物可以以高亲和力结合BSA，并通过静态或组合过程猝灭其固有荧光。Pd复合物与BSA的相互作用也影响色氨酸和酪氨酸残基的构象。
• Synthesis and characterizations of arsine- and stibine-ligated Schiff base palladacycles and their applications in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Haozhen Wang、Jin Yang

  DOI：10.1002/aoc.3426

  日期：2016.5

  single‐crystal X‐ray diffraction. Further exploration of the catalytic application of the palladacycles for Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of aryl bromides with arylboronic acids was carried out. It was found that the new palladacycles are considerably active for these coupling reactions. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过μ -Cl桥连的席夫碱钯化合物[Pd（C 6 H 4 CH] NC 6 H 2 R）（μ- Cl）] 2（R = 2,4,6-三甲基或2,6-二异丙基）与AsPh 3或SbPh3 。使用1 H NMR对新的与砷化氢和锑化氢连接的palladacycles进行了充分表征，13C NMR和红外光谱，高分辨率质谱，元素分析和单晶X射线衍射。进一步探索了Palladacycles在Suzuki-Miyaura芳基溴化物与芳基硼酸的交叉偶联反应中的催化应用。发现新的palladacycles对于这些偶联反应具有相当大的活​​性。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.