N-Methyl-N-sulfinylmethanaminium tetrafluoroborate | 65149-75-9

• 英文名称: N-Methyl-N-sulfinylmethanaminium tetrafluoroborate
• 英文别名: N-Methyl-N-sulfinylmethanaminium-tetrafluoroborat；N-sulfinyldimethylammonium tetrafluoroborate；Dimethylaminosulfoxonium tetrafluoroborat
• CAS: 65149-75-9
• 化学式: BF₄*C₂H₆NOS
• 分子量: 178.946
• InChiKey: UMVQAOUUMKBSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-sulfinylmethanaminium tetrafluoroborate 在 sodium fluoride 作用下， 生成 dimethylamino-sulfonic acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  Isolierbare,o-verbrückte sulfinsäurefluorid/BF3-addukte ArS(F)O⋯BF3[1]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84019-1
• 作为产物：
  描述：

  dimethylamino-sulfonic acid fluoride 在 三氟化硼 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Methyl-N-sulfinylmethanaminium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Isolierbare,o-verbrückte sulfinsäurefluorid/BF3-addukte ArS(F)O⋯BF3[1]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84019-1

文献信息

• Aminosulfonium salts by metathesis reactions of sulfinyl compounds - stereochemistry for cyclic derivatives (1)
  作者：A. Schöbel、G. Kresze、M.A. Pérez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87072-0

  日期：1982.1

  The reaction of diastereomeric thiane-1-oxides with the cationic N-sulfinyl compound 2 leads to the same amino sulfonium salts 5 or 6.

  非对映异构的噻吩-1-氧化物与阳离子N-亚磺酰基化合物2的反应会产生相同的氨基sulf盐5或6。
• Perez, Miguel A.; Roessert, Michael; Kresze, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 65 - 69
  作者：Perez, Miguel A.、Roessert, Michael、Kresze, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Schwoebel, A.; Kresze, G., Synthesis, 1984, # 11, p. 944 - 946
  作者：Schwoebel, A.、Kresze, G.

  DOI：——

  日期：——
• Kresze, Guenter; Roessert, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 58 - 64
  作者：Kresze, Guenter、Roessert, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Kresze,G.; Roessert,M., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 61
  作者：Kresze,G.、Roessert,M.

  DOI：——

  日期：——