Mn2(CO)8(triethylphosphine)2 | 15529-60-9

• 英文名称: Mn2(CO)8(triethylphosphine)2
• CAS: 15529-60-9；15202-23-0
• 化学式: C₂₀H₃₀Mn₂O₈P₂
• 分子量: 570.277
• InChiKey: KWKLMDCLKISEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn2(CO)8(triethylphosphine)2 在 溴 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 cis-bromo-tetracarbonyl(triethylphosphine)manganese
  参考文献：
  名称：

  金属与金属键合的羰基的反应机理。第21部分。溴与某些取代的双核羰基的反应

  摘要：

  动力学是遵循溴在环己烷或十氢化萘中与许多轴向取代的配合物[M 2（CO）10 – n L n ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2；n = 1或2； ； L ＝磷供体配体）。反应速度很快，主要产物为顺式[[M（CO）5- m BrL m ]（m = 0或1）。在[Br 2 ]中观察到高达三的阶数，并且有动力学证据表明，Br 2与[Mn 2（CO）8的结合非常迅速。（PEt 2 Ph）2 ]在相对慢得多的氧化步骤之前。[Mn 2（CO）8 {P（OMe）3 } 2 ]在其他溶剂中的反应显示出相似的证据。[M 2（CO）8（PPh 3）2 ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2的氧化速率）与极谱还原的容易程度显示出紧密的反比关系。尽管双（三环己基膦）和可能的双（三苯基膦）配合物显示出位阻滞的迹象，但二锰配合物的氧化速率通常随取代基的碱性而增加。数据全部与一个或多个Br 2分子在羰

  DOI：

  10.1039/dt9790001165
• 作为产物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III) perchlorate 、 {bis(triphenylphosphine)iminium}{Mn(CO)4PEt3} 以 乙腈 为溶剂， 生成 三菲咯啉钴(III) 、 Mn2(CO)8(triethylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Corraine, M. Shauna; Lai, C. K.; Zhen, Yueqian, Organometallics, 1992, vol. 11, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Reactions between dinuclear metal carbonyl complexes and alkyl halides: formal oxidative addition across a metal–metal single bond
  作者：Michael A. Biddulph、Reg Davis、Clifford H. J. Wells、Fiona I. C. Wilson

  DOI：10.1039/c39850001287

  日期：——

  Photochemical reactions between [Mn2(CO)8(PR3)]2](R = Et, Bun, OEt) and alkyl halides (R′X) proceed to completion in 2 to 4 h yielding equimolar quantities of [MnR′(CO)4PR3] and [MnX(CO)4PR3], by a route involving reaction of R′X with mononuclear intermediates.

  [Mn 2（CO）8（PR 3）] 2 ]（R = Et，Bu n，OEt）与卤代烷（R'X）之间的光化学反应在2-4小时内完成，产生等摩尔量的[MnR' （CO）4 PR 3 ]和[MnX（CO）4 PR 3 ]，通过涉及R'X与单核中间体的反应的途径。
• Formation of metal-metal bonds by ion-pair annihilation. Dimanganese carbonyls from manganate(I-) anions and manganese(I) cations
  作者：K. Y. Lee、D. J. Kuchynka、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00152a010

  日期：1987.9.1
• Kramer, Gary; Patterson, John; Poë, Anthony, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 1161 - 1169
  作者：Kramer, Gary、Patterson, John、Poë, Anthony、Ng, Lily

  DOI：——

  日期：——
• Kuchynka; Amatore; Kochi, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4087 - 4097
  作者：Kuchynka、Amatore、Kochi

  DOI：——

  日期：——