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trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl | 14284-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
英文别名
trans-[Co(cyclam)Cl2]Cl
trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl<sub>2</sub>]Cl化学式
CAS
14284-57-2;15220-74-3;184474-81-5;20792-52-3;90529-42-3;90580-83-9
化学式
C10H20Cl2CoN4*Cl
mdl
——
分子量
361.648
InChiKey
AOYDKTIQRWCUTP-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl 反应 3.0h, 以82%的产率得到[Co(cyclam)(OTf)2](OTf)
    参考文献:
    名称:
    四齿大环胺负载的Co(III)的反式双炔基配合物的合成:CCMCC结构单元中π相互作用和电子通讯的光谱,结构和电化学分析
    摘要:
    已经制备了反式-[Co(cyclam)(CCR)2 ] OTf类型的炔基配合物,并通过UV-Vis光谱,1 H NMR,振动光谱(红外和拉曼光谱)和循环伏安法进行了表征。在适当的情况下,将数据与相应的Cr(III)和Rh(III)配合物进行比较。尽管已表明芳基炔基配体充当相应Cr(III)配合物的π供体,但振动光谱表明,芳基炔基配体与Co(III)之间的π相互作用非常弱,并且吸电子性更高的三氟丙炔基配体可能表现为对Co(III)的弱π受体。反式-[Co(cyclam)(CCCF 3)2的X射线晶体结构还报道了] OTf和反式-[Cr(cyclam)(CCCF 3)2 ] OTf,并且对MC和CC键长的分析与对三氟丙炔基配体的这种理解是一致的。反式-[Co(cyclam)(CCR)2 ] OTf配合物的循环伏安法表明,当R = C 6 H 5或p -C 6 H 4 CH 3时,Co III /
    DOI:
    10.1016/j.ica.2013.11.036
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文献信息

  • A Breast Cancer Stem Active Cobalt(III)‐Cyclam Complex Containing Flufenamic Acid with Immunogenic Potential
    作者:Jiaxin Fang、Owamagbe N. Orobator、Chibuzor Olelewe、Ginevra Passeri、Kuldip Singh、Samuel G. Awuah、Kogularamanan Suntharalingam
    DOI:10.1002/anie.202317940
    日期:2024.2.5
    Here we report the first investigation into the cytotoxic and immunogenic potential of a cobalt complex within the context of anti-cancer stem cell (CSC) drug discovery. The cobalt complex is able to deliver flufenamic acid to CSCs, which perturbs the inhibitory damage-associated molecular pattern axis and promotes immunogenic cell death. This subsequently leads to the phagocytosis of CSCs by macrophages
    在这里,我们报告了在抗癌干细胞(CSC)药物发现背景下对络合物的细胞毒性和免疫原性潜力的首次研究。络合物能够将芬那酸递送至 CSC,从而扰乱抑制性损伤相关的分子模式轴并促进免疫原性细胞死亡。这随后导致巨噬细胞对 CSC 的吞噬作用。
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