dicarbonyl(η-methylcyclopentadienyl)(triphenyl phosphite)manganese | 12100-96-8

• 英文名称: dicarbonyl(η-methylcyclopentadienyl)(triphenyl phosphite)manganese
• 英文别名: Mn(CO)2(P(OPh)3)(η5-CH3C5H4)
• CAS: 12100-96-8
• 化学式: C₂₆H₂₂MnO₅P
• 分子量: 500.369
• InChiKey: IVDPBIVQJMFIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η-methylcyclopentadienyl)(triphenyl phosphite)manganese 以 not given 为溶剂， 生成 [Mn(η-C5H4Me)(CO)2(P(OPh)3)](1+)
  参考文献：
  名称：

  有机金属化学中的电子转移和瞬态自由基

  摘要：

  与羰基金属（单核物质和多核簇）同时存在的各种反应被用来强调电子转移，瞬态自由基和离子自由基在有机金属化学中的重要性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84060-8
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30-70的产率得到dicarbonyl(η-methylcyclopentadienyl)(triphenyl phosphite)manganese
  参考文献：
  名称：

  配体对金属羰基金属的氧化还原电势的影响：与锰（I）衍生物的力常数的关系

  摘要：

  可逆氧化电位Ë Ô单个系列的methylcyclopentadienyldicarbonylmanganese（I）衍生物η 5 -MeCpMn（CO）2 L的为各种各样的配体类型的测量，包括L =烷基和芳族胺，烷基氰化物和异氰化物，烯烃，烷基和芳基膦和亚磷酸酯。提出了E o与通过Cotton-Kraihanzel方法评估的羰基力常数的关系。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81410-2

文献信息

• Reduction–oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 5. The one-electron oxidation of tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)-manganese derivatives and the reactivity of the resulting radical cations
  作者：Neil G. Connelly、Maureen D. Kitchen

  DOI：10.1039/dt9770000931

  日期：——

  diamagnetic complexes [MnX(η-C5H5–nMen)(CO)3–xLx]+[X = Cl, Br, or I, x= 1 (5) or 2 (6)], via the attack of halogen radicals on (3) or (4). The relation between the oxidation potential, Ep, and k(CO), the force constant for the carbonyl-stretching vibrations, for (1), (2), and [Mn(η-C5H5–nMen)(CO)3] is discussed with reference to that previously reported for the isoelectronic chromium complexes [Cr(η-C6Me6)(CO)2L]

  在CH循环伏安研究2氯2表明[锰（η-C 5 H ^ 5- Ñ我Ñ）（CO）3- X大号X ] [ Ñ = 0，1，或5，X = 1，L =膦或亚磷酸酯（1）; Ñ = 0或1，X = 2，L =½DPPE（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2），PPH 3，或PMePh 2 ]每经历可逆单电子氧化为[锰（η-C 5 H ^ 5– n Me n）（CO）3– x L x ] + [ x = 1（3）或2（4）]。顺磁性阳离子（3）可以通过（1）的银（ I）离子氧化化学生成，并且（4）可以与（2）的银（ I）离子或重氮离子氧化分离。在具有[N（C反应6 ħ 4 BR- p） 3 ] [的SbCl 4 ]，的SbCl 5，溴2或I 2，（1）和（2）得到的反磁性配合物[MNX（η-C 5 H ^ 5- ñ我ñ）（CO） 3- X大号X] + [X =氯，溴，或I，X = 1（5
• Schubert, Ulrich; Groenen, Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1237 - 1246
  作者：Schubert, Ulrich、Groenen, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics, thermodynamics, and mechanism of the radical-chain process for ligand substitution of metal carbonyls
  作者：J. W. Hershberger、R. J. Klingler、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00339a012

  日期：1983.1