苯铬三羰基离子 | 52826-55-8

• 中文名称: 苯铬三羰基离子
• 英文名称: benzene chromium tricarbonyl ion
• 英文别名: (η6-C6H6)Cr(carbonyl)3(1+)；[Cr(CO)3(η6-C6H6)](1+)
• CAS: 52826-55-8
• 化学式: C₉H₆CrO₃
• 分子量: 214.141
• InChiKey: CFUDWNIYWIIODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯铬三羰基离子 在 {(CH₃(CH₂)3)4N}ClO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 铬
  参考文献：
  名称：

  An electrochemical study of the substitution and decomposition reactions of (arene)tricarbonylchromium radical cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a017
• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯铬三羰基离子
  参考文献：
  名称：

  以前难以捉摸的 17-电子阳离子的表征和反应：(C6H6)Cr(CO)3 和 (C5H5)Co(CO)2 在 [B(C6F5)4] 存在下的电化学氧化 -

  摘要：

  (C6H6)Cr(CO)3, 1 和 (C5H5)Co(CO)2, 2 的电化学氧化在 CH2Cl2/[NBu4][B(C6F5)4] 中进行时，允许进行物理或化学表征室温下 17 个电子阳离子 1+ 和 2+ 。在合成时间尺度上产生 1+ 允许电化学“转换”过程，包括用 PPh3 轻松取代 CO，作为 (C6H6)Cr(CO)2PPh3 的途径。自由基 2+ 进行二级反应，得到指定为金属-金属键合二聚体二聚体 [Cp2Co2(CO)4]2+ 的产物。这些经常被研究的 18 电子化合物的新阳极化学是通过增加阳离子自由基在含有弱亲核阴离子 [B(C6F5)4]-, TFAB 的介质中的溶解度和热稳定性来实现的。

  DOI：

  10.1021/ja012641f

文献信息

• Spectra and Synthetic-Time-Scale Substitution Reactions of Electrochemically Produced [Cr(CO)₃(η⁶-arene)]⁺ Complexes
  作者：Nicole Camire Ohrenberg、Lacey M. Paradee、Russell J. DeWitte、Daesung Chong、William E. Geiger

  DOI：10.1021/om100318q

  日期：2010.7.26

  The anodic electrochemical behavior of the piano-stool complexes Cr(CO)3(η6-arene), arene = benzene (1) or (3-benzyloxy)-17-hydroxyestra-1,3,5(10)-triene (2), has been studied in dichloromethane containing either [B(C6F5)4]− (TFAB) or [B(C6H3(CF3)2)4]− (BArF24) as the supporting electrolyte anion. Contrary to the behavior of these systems in electrolytes containing the smaller, more traditional, anions

  钢琴凳的阳极电化学行为络合物的Cr（CO）3（η 6 -arene），芳烃=苯（1）或（3 -苄氧基）-17-羟基雌-1,3,5（10） -三烯（2），已在含有[B（C 6 F 5）4 ] -（TFAB）或[B（C 6 H 3（CF 3）2）4 ] -（BArF 24）作为辅助电解质阴离子的二氯甲烷中进行了研究。 。与这些系统在含有较小的，更传统的阴离子（例如[PF 6 ]）的电解质中的行为相反-或[ClO 4 ] -，自由基阳离子1 +和2 +在整体电解时间范围内（30分钟或更长）是稳定的，从而可以对其光谱学和化学特性进行系统研究。红外和ESR光谱证实1和2的氧化是高度金属基的。自由基阳离子被PPh 3（在1 +的情况下）或P（OR）3，R = Me或Ph（在2 +的情况下）快速取代单个CO 。氧化还原产物的阴极还原得到高原位中性取代配合物的产率。这个整体“电化学交换”配体替代过程，其中