pentacarbonyl(pyrazine)chromium | 66179-02-0

• 英文名称: pentacarbonyl(pyrazine)chromium
• 英文别名: [Cr(CO)5(pyrazine)]；Cr(CO)5(pyrazine)；Cr(CO)5Pyz
• CAS: 66179-02-0
• 化学式: C₉H₄CrN₂O₅
• 分子量: 272.137
• InChiKey: MJBYXQWFDNUOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(pyrazine)chromium 以 solid matrix 为溶剂， 生成 cis-Cr(CO)4(pyrazine)
  参考文献：
  名称：

  Cr（CO）5PCl3，Cr（CO）5吡啶和Cr（CO）5吡嗪在10 K下在Ar基质中的光化学。形成Cr（CO）5和两种新型配合物cis-Cr（CO）4吡啶和cis-的证据Cr（CO）4吡嗪

  摘要：

  摘要Cr（CO）5 PCl 3在Ar矩阵中在10 K波长（λ= 229、254、280、313和366 nm）不同的波长下发生光解，导致Cr（CO）5的形成。通过用λ= 546 nm照射使反应逆转。Cr（CO）5吡啶和Cr（CO）5吡嗪在Ar基质中于10 K进行光解，生成CO或唯一的配体，具体取决于照射的波长。检测到新的五个配位物质：顺式-Cr（CO）4吡啶和顺式-Cr（CO）4吡嗪。由于形成了反式-Cr（CO）4吡啶和-Cr（CO）4吡嗪，仅部分完成了母体化合物的再生。使用mo方案讨论了PCl 3和氮供体配体复合物之间光化学行为的差异。红外和紫外线可见数据通过各种媒体进行报告并分配。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89479-7
• 作为产物：
  描述：

  cis-Cr(CO)4(pyrazine) 在 一氧化碳 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(pyrazine)chromium
  参考文献：
  名称：

  Photoreactions of W(CO)5 pyridine in an Ar matrix at 10 K. Evidence for the formation of Cs-W(CO)4-pyridine after short wavelength photolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90931-9

文献信息

• IR Spectroscopic study of hydrogen bonding using a metal carbonyl probe
  作者：Eduardo Peris、Jose A. Mata、Vicent Moliner

  DOI：10.1039/a905793e

  日期：——

  The interaction of different hydrogen bond donors with [M(CO)5L] [L = (E)-1,2-di-4-pyridylethene, M = Cr or W] was studied by means of IR spectroscopy. A clear shift to higher wavenumbers of the E and A1 carbonyl vibration modes upon addition of the hydrogen bond donors is observed. The binding isotherms allowed calculation of both the equilibrium constants and free energies of formation of the adducts. These parameters depend on the nature of the carbonyl compound used, the pKa of the hydrogen bond donor and the steric hindrance of its A–H bond.

  通过对[M(CO)5L]（L = (E)-1,2-二-4-吡啶乙烯，M = Cr 或 W）与不同氢键供体的相互作用进行红外光谱分析，观察到加入氢键供体后使得E和A1型羰基振动模式明显向高波数偏移。通过结合等温线可以计算出络合物的平衡常数和形成自由能，这些参数取决于所使用羰基化合物的性质、氢键供体的pKa值及其A-H键的空间阻碍。
• Spectroelectrochemical Investigation of Pentacarbonyl(pyrazine)metal(0) (Metal = Cr, Mo, W) Complexes of Group 6 Elements
  作者：Şeniz Özalp Yaman、Emren Esentürk、Ceyhan Kayran、Ahmet M. Önal

  DOI：10.1515/znb-2002-0111

  日期：2002.1.1

  The electrochemical behaviour of pentacarbonyl(pyrazine)metal(0) complexes of the group 6 elements was studied by cyclic voltammetry in dichloromethane-(n-Bu)₄NBF₄ solventelectrolyte couple at -20°C vs. Ag/Ag⁺ or SCE reference electrode. Constant potential electrolyses of the complexes were carried out at their first oxidation peak potentials and monitored in situ by UV-Vis spectrometry. Electrolysis of W(CO)₅pz produces [W(CO)₅pz]⁺ and a similar electrochemical mechanism is expected both for Cr(CO)₅pz and Mo(CO)₅pz complexes. In situ low temperature constant current ESR electrolysis also confirmed the production of [W(CO)₅pz]⁺ after the electron transfer.

  对第6族元素的五羰基（吡啶）金属（0）配合物的电化学行为进行了研究，使用循环伏安法在二氯甲烷-(n-Bu)₄NBF₄ 溶剂电解质对中，相对于Ag/Ag⁺或SCE参比电极在-20°C下进行。对这些配合物进行恒定电位电解，监测其在首次氧化峰电位处的反应过程，并通过原位UV-Vis光谱法进行监测。W(CO)₅pz的电解产生[W(CO)₅pz]⁺，Cr(CO)₅pz和Mo(CO)₅pz配合物也预计具有类似的电化学机制。原位低温恒定电流ESR电解也证实了电子转移后产生[W(CO)₅pz]⁺。
• A large C6D6 solvent effect on the NMR shifts of pyrazines coordinated to the M(CO)5 series (M=W, Mo, Cr)
  作者：Thomas W. Stringfield、Ya Chen、Rex E. Shepherd

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00320-x

  日期：1999.2

  prevents further study. The M(CO)5 series M = W, Mo, Cr promote downfield shifts of α-ring protons and upfield shifts of β-ring protons, thus behaving more like anionic ML5 units (M(CN)53−, M(hedta)−; FeII and RuII), toward N-heterocyclic ligands. An isomer with M(CO)5 attached to the π-cloud, in addition to the N-bound complexes, was obtained only for Mo(CO)5(2,6-Me2pz). Reasons for the η2 attachment

  吡嗪系列的配合物M（CO）5（PZR n），M = W，Mo或Cr；R = CH 3，PZR Ñ  =吡嗪（Ñ  = 0），2-甲基吡嗪（Ñ  = 1），2,3-二甲基吡嗪和2,6-二甲基吡嗪（Ñ  = 2）和2,3,6-三甲基（Ñ  ＝ 3）已经通过在丙酮中的UV光解来制备。在CDCl 3和C 6 D 6中获得了M（CO）5（PZR n）系列，游离配体PZR n及其共轭酸PZR n H +的NMR光谱。PZRn个环质子相对于其他没有选择性与环C-H键缔合的溶剂，经历C 6 D 6的高场迁移。移位差， =  δ（CDCL 3 -C 6 d 6），被衰减随甲基化（Σ Ñ）作为分子的两个体积的函数和电子因子正比于哈米特常数σ p为CH 3。因此， =  Ç Ò  +（0.56 σ p  +  BV）Σ Ñ其中Ç Ò  = 0.58，σ p  = -0.129，BV  = -0.069为吡嗪类。路易斯酸M（CO）5（M
• Preparation, spectroscopic properties and resonance Raman excitation profiles of the binuclear complex [{W(CO)5}2μ-pyrazine] and the preresonance Raman spectra of [W(CO)5pyridazine]
  作者：H. Daamen、D.J. Stufkens、A. Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93638-7

  日期：1980.1

  The binuclear complexes [M(CO)5}2μ-pyrazine] (M = Cr, W) were readily prepared by heating the mononuclear compounds in an inert atmosphere. The spectroscopic data demonstrate that the M(CO)5 moieties in these complexes have retained C4v symmetry. The two allowed metal to pyrazine CT transitions could be detected and assigned with the use of the Resonance effect. The preresonance Raman spectra of [W(CO)5-pyridazine]

  摘要通过在惰性气氛中加热单核化合物可以轻松制备双核配合物[M（CO）5}2μ-吡嗪]（M = Cr，W）。光谱数据表明，这些配合物中的M（CO）5部分保留了C4v对称性。可以检测到两个允许的金属到吡嗪的CT跃迁，并利用共振效应进行分配。报道了[W（CO）5-哒嗪]的共振前拉曼光谱，并与W向哒嗪CT跃迁的性质有关。
• Lees, Alistair J.; Fobare, Joanne M.; Mattimore, Eileen F., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2709 - 2713
  作者：Lees, Alistair J.、Fobare, Joanne M.、Mattimore, Eileen F.

  DOI：——

  日期：——